CCSVI vue par les Neuros Français ...

Domyleen a écrit:

Et l'autruche qui vient voir ce qu'on dit sur CCSVI, (tous les matins, et .... ce soir!
.... après s'être vantée d'avoir fait fait supprimer les 130 pages!!! Elle "fait dans la sournoiserie!!!)

Et s'être faite examiner (elle ou sa copine, je ne sais plus qui est l'autruche ou la dinde) pour une éventuelle CCSVI me semble-t-il (qu'elle n'avait pas ou inopérable, quel dommage !)...

Le témoignage de Myriam, je ne sais plus, mais M Pascale a

raison , Karl a ouvert un forum...... Je crois savoir qui est ce

grand neuro, à 2 pas du pr D. et qui a refusé de le rencontrer !!

quel dommage de ne pas reconnaitre un traitement qui

pourrait et qui a pû être bénéfique pour certains malades !

IL N EST PAS LE SEUL QUAND JE SUIS ARRIVEE EN JUIN DERNIER UN GRAND PROF DE LA SEP A LA SALPE QUI EST DANS LA RECHERCHE AUSSI JE LUI AI REMIS LA FEUILLE CCIVS ET LUI AI DIT QUE C ETAIT LA METHODE ZAMBONIE OUILLOULLOU IL M A DIT FOUTAISE IL EST CARREMENT CONTRE JE LUI AI DIT QU ES CE QUE JE RISQUE MON ARGENT
AS T IL REPONDU ET COMME J INSISTAIS IL M A DIT PROUVEZ LE MOI SI J AI LE BONHEUR DE REMARCHER NORMALEMENT J Y VAIS ET SANS RDV
QUI A UNE SOURIS PAPARAZZI

J'espère que tu pourras remarcher, Nicky!!!
Il faut garder l'espoir!


Tiens, je t'envoie des souris ...




Je viens de modifier mon post, j'n'avais pas vu le "si"! Scuzi!! Merci Juhana!

Domy, Nicky est comme moi (je la connais d'un autre forum), elle

attend impatiemment la lecture de ses IRM pa le Pr D de

Bordeaux !!!!!!!!!!!!!!!!!! et comme moi, elle attend bcp de

l'angioplastie si............... en plus nous avons le même age

et plus grand chose à attendre de nos neuros et leurs

traitements... Si elle me lit, je crois qu'elle confirmera !

Domyleen a écrit:

Où peut-on lire ce témoignage???
(the link, please!!! )

Le témoignage peut être lu sur Facebook https://www.facebook.com/groups/regeneraction.asso/

K.M. a dit ma rencontre hier avec B.S. a été surprenante, il était sincère, s'était renseigné auprès d'autres médecins sur la "guérison" de Miriam et contrairement à d'autres, ils ne nous a pas mis à la porte et a conclu que l'Endoxan n'avait plus aucun intérêt pour le moment. Perso je trouve cela très intéressant pour toutes les personnes malades.

j'ai lu sur facebook, si tous les neuros pouvaient réagir

comme çà, les choses avanceraient peut-être mieux encore !

c'est vrai que pour myriam les résultats sont super, mais je crois

qu'elle n'avait pas bcp d'années de maladie....... Je ne sais, si

ma sténose à plus de 80% et mes 35 ans de Sep, j'aurais de si

bons résultats............ au moins je n'aurai pas le remord de

n'avoir pas essayé!!!!!!!!!!!!!

Je ne trouve pas le témoignage de Miriam sur Facebook.
Quelqu'un peut il m'en dire plus sur MP si besoin?

Opérée par D. à Bordeaux et suivie par le neuro que vous savez dans le même hosto, je peux vous garantir que la route est LONGUE. TRES TRES LONGUE avant même qu'ils ne se parlent. Mon dernier bilan est à pleurer, non pas sur mon état, mais sur la passe d'armes "écrite" juste à destination de D. (une copie bien sûr lui a été envooyée).

CCSVI non, mais produits chimiques qui vous empoisonnent oui, avec l'aval et la protection de l'AFSAPSS...en vous souhaitant une bonne année plein de piqouzes pour faire tourner l'industrie pharmaceutique à plein régime...

Me

Comme je suis d'accord sur tout ce que tu écris !

le pr B, je pense que c'est le neuro, m'avait il y a 4 ans (je l'avais

consulté à la demande de mon neuro de l'époque) très déçue

il voulait me lettre sous endoxan et corticoides, sans me dire

qu'endoxan était une chimio - je l'ai découvert en fouinant sur

internet, et j'ai refusé - je ne l'ai plus revu - par contre je sais

qu'il refuse de discuter avec le pr D qui est dans le même

hopital - je n'aime pas du tout ce comportement - puisque les

neuros ne peuvent plus rien pour certains malades, pourquoi

sont-ils aussi fermés à de nouvelles pistes!!!!!!!!!!!!!!!!!!

il faut cliquer sur le lien et tu es, en t'identifiant, directement sur

la page ou Karl témoigne

jihana a écrit:au moins je n'aurai pas le remord de n'avoir pas essayé!!!!!!!!!!!!!

C'est aussi important que de voir des résultats positifs à l'op°. On ne sait pas si ça va marcher, ms il faut essayer et ne jamais regretter d'être passé à côté de cette possibilité.

Pour rappel: l'IVCC.

https://www.youtube.com/watch?v=R79EO8RN2FY

je n'ai pas cité de nom!

Non, pas possible, c'est de ce neuro dont vous parliez???
Eh bien, tout l'espoir est permis!!! (il n'y a que les c**s qui ne changent pas d'avis, alors, p'têt que, il n'est pas c**!!!)
Celui-la même qui disait que "tout acte chirurgical est dangereux", et se gardait bien de rappeler que les médocs, présentent des risques (mortels ou gravement handicapants, pour certains comme le Tysa) , que l'on ignore la plupart de ces risques sur la durée, qu'ils sont souvent inefficaces, ne "guérissent" pas, etc ...
Perso, j'aurais du mal à lui accorder ma confiance!!!

Et merci, Bertrand 68 pour le lien

Oui, mais, n'oublie pas Dane, qu'en ce moment, il semble se poser des questions .... c'est positif, non??? Il évolue!!

Merci M tu n'as pas cité de nom en effet.

Ce B. S. me réconcilie avec la profession. OUi, ils peuvent douter. Oui ils peuvent changer d'avis.
BAH BAH BAH, 2012 nous apporte son lot de surprises. Si seulement d'autres pouvaient en prendre de la graine et commencer à s'intéresser au patient, en toute simplicité.

Dans l'Education Nationale, on nous rebat les oreilles avec "remettre l'élève au centre du système".

"Remettre le patient au centre du système": Tels pourraient être les voeux de xavier Bertrand à ses ouailles.

me

JE VOUDRAI REPONDRE A NAD ET DIRE QUE MIRIAM
QUI A GAGNE ETAIT SOUS ENDOXAN ET MARCHAIT AVEC 2 CANNES
ET A DANE QUE DOM FARRUGGIA A QUI J AI ENVOYER UN CHEQUE RECOLTER PAR MON ASSOS ( JE FAIS DE L ENCADREMENT DE TABLEAUX )POUR SON ASSOC QUI EST EN ISRAEL M A RETOURNER LE CHEQUE EN ME DISANT QU IL N AVAIT PAS DE PLATEFORME POUR S OCCUPER DES PETITS DONS
MAIS QU IL SE PRODUISAIT A LA TELE ET LA IL PRENAIT POUR LA RECHERCHE SEP EN ISRAEL
OUI POUR MA SEP J AI FOI DANS LE PROF D
ALORS J ATTENDS

Comme ce que je viens de lire ou entendre m'agace !

déçue de D.F. tu sais ce qui te reste à faire Nicky!!!!!!!

Et ce neuro aussi catégorique, il a guéri des malades lui ?????????????

Enfin, on avance quand même, mais merci Internet, avec les

infos de nos neuros ce ne serait pas gagné!!!!!!!!!!!

bon dimanche à toutes et tous

Le Dr B.S. dans sa vidéo :

"Personne n'a pu démontrer qu'il existait bien des anomalies veineuses chez les personnes atteintes de SEP aussi fréquentes et aussi marquées, ça n'exclut pas de temps en temps que ça survienne mais ça met très sérieusement en doute les anomalies veineuses comme étant à l'origine de la SEP, comme jouant un rôle majeur dans cette maladie, donc les études continuent mais aujourd'hui on pense que cette insuffisance veineuse joue un rôle soit nul soit mineur..."

J'avais laissé un commentaire sur YouTube pour dire ce que je pensais des propos du Dr B.S. (ainsi qu'Alnama et d'autres. Les commentaires ont été effacés et l'ajout de commentaires a été désactivé. Donc pas de possibilité de donner un avis différent.
Si ce Dr a vraiment changé d'avis sur la CCSVI la moindre des choses est qu'il refasse une vidéo en s'expliquant.

je pense aussi !

il y a de quoi décourager les malades qui sont en attente

de réponses du pr D. dont je suis..........................

Mais je ne changerai pas d'avis, aux neuros de nous

proposer un traitement efficace............. J'en connais pas !

Hé oui Rider, il semble que la liberté d'expression ne soit pas une valeur très répandue, surtout lorsqu'il s'agit de CCSVI.

Ceux qui diffusent calomnies, mensonges sur le sujet sont les mêmes qui se surcroit refusent tout droit de réponse à leurs opposants en les censurant, eux et leurs écrits

Bonne journée,

Fred

Allez lire le témoignage de Miriam. Sujet ds CCSVI.

Réconfortsep a écrit:
Il traine sur internet des vidéo complètement délirantes avant et après, attention aux dangers d’internet. Le site est fait pour vous renseigner le plus sérieusement possible.

Oh putain ! Oui attention aux dangers d'Internet...

Pi c'est sûr, on est tellement c... en tant que patients ou malades ou handicapés, qu'on ne peut savoir utiliser Internet. D'ailleurs, chais pas si vs avez remarqué, ms c'est pr usage exclusif des médecins ds les hostos français !!! Par ex en BLG pas de censure...