A2 et Cellules Souches:

L'émission "Envoyé Spécial, la suite", à partir de 14h sur A2, portera sur .... les cellules souches, et la législation.

Oui et c'était plutôt positif..
On n'a fait qu'entrevoir catherine Lubtzinski de la pitié salpé dont l'équipe travaille sur la SEP;

sylviane a écrit:Oui et c'était plutôt positif..
On n'a fait qu'entrevoir catherine Lubtzinski de la pitié salpé dont l'équipe travaille sur la SEP;

Oui, l'équipe travaille sur la SEP, ... et donne des médocs en déconseillant, surtout, de partir à l'étranger, que se soit pour CCSVI, ou pour les cellules souches ...

en termes clairs, si je comprends bien, CL est contre tout traitement qui ne fait pas "travailler " les labos et les neuros...........même si c'est au détriment de notre santé" - elle a pourtant eu en face d'elle Vincent, qui n'a pas caché son ressenti après sa libération par le dr G.!!!!!Quel traitement avait-elle à lui proposer pour lui donner une telle forme!!!!!!!!!!!!!!Il est vrai que Vincent a peut-être raconté une histoire sur le plateau!!!!!!!!!!!!!!!!! je sors de mes gonds , moi toute petite malade!!!

ur cette petit colère, bonne soirée, petite soirée pizzas pour nous !

On a rencontré le-dit Vincent, il avait l'air sérieux. Il est médecin et doit savoir ce q veut dire effet placebo. Vincent, si tu ns lis, peux-tu donner ta vision des faits ?

Perso, je ne savais pas que cellules souches étaient couramment utilisées pour le traitement de maladies du sang. Alors, pourquoi tant d'histoires ? J'aurais bien aimé savoir ce q'est devenu le bb bulle qui en avait reçu il y a 4 ans et dt il est question au début de l'émission.

Quant au n'importe quoi du X-cell center qui a été fermé en Allemagne, c'est effrayant.

XCELL, je les avais contactés aussi, mais certaines choses m'ont empêchés d'aller plus loin, ilm m'avaient meê relancé par tél!!!!!!!!!!!!!!!!

j'avais trouvé bizarre le fait de venir nous prendre à l'arrivée, nous loger, et en venant sur ce forum j'ai lu du négatif, d'ailleurs ils n'exercent plus.....

Mais çà pourrait être un bon traitement, plus tard,.........................

Disons que des injections directement ds le cerveau, comme pratiquées par X-cell et décrit ds le reportage, ça paraît assez space, et je me demande aussi quel médecin peut accepter de faire ça. Qd on sait qu'à 1 mm près, une fonction vitale peut être lésée !!! Perso la SEP me suffit !

çà je ne savais pas! les dernières infos - on pouvait même voir la salled'opération, les docteurs, ils expliquaient qu'il prenait les cellules dans notre hanche (je crois), qu"ils les nettoyaient, pour les réinjecterdans la ME, comme une ponction lombaire en fait............... Pas étonnant qu'ils soient fermés...............

Les cellules souches sont prélevées ds la moelle osseuse, effectivement le plus svt ds l'os de la hanche. Ensuite est effectué un tri (comment ? Je ne sais pas) pour isoler les cellules souches puisque les cellules hémato-poiétiques (cellules responsables de la formation des différentes lignées cellulaires du sang) contiennent aussi de nombreuses autres cellules, dont certaines quasi-matures par ex : cellules de la lignée blanche -> globules blancs, (dont entre autres dériveront les lymphocytes, futurs responsables de la réponse immunitaire) ou cellules de la lignée rouge -> globules rouges, et autres telles que plaquettes.

tu sais plein de choses MPascale.........tu travailles dans le secteur médical ??????

Je suis très intéressée, mais je sais pas grand chose

merci pour l'explication - pour la sep, j'avais retenu qu'ils réinjectaient directement dans la ME -

je crois qu'il avaient eu des résultats, mais il y a eu la bavure!!!!

Intéressante émission, qu'on peut voir ICI

Concernant les conseils, il est évident qu'il convient d'être circonspect avant de partir n'importe où pour faire n'importe quoi.

Le problème, ce sont les amalgames qui sont faits, entre des interventions n'ayant rien à voir les unes avec les autres, tout en travestissant les faits comme cela a été fait avec la CCSVI.

Ce qui s'est passé en Allemagne pour les cellules souches donne une justification pour dissuader les malades de "partir à l'étranger", alors que par ailleurs aucune alternative n'est proposée, avec parfois un refus d'initier la moindre étude comme pour la CCSVI.

Pour les cellules souches, on entretient à dessein un grand flou artistique entre cellules souches mésenchymateuses, hématopoïetiques, embryonnaires, simples injections avec interventions directes dans le cerveau, en concluant qu'il n'y aurait rien à voir et qu'il faudrait (encore une fois) attendre que d'autres pays fassent les études que nous refusons en France de faire.

De même, que de fariboles a t-on entendu pour la CCSVI !
Zamboni n'a jamais pratiqué aucune intervention avec des stents, ce qui n'a pas empêché la plus grande association de recherche de désinformer durant des mois sur les "Deux morts de Standford" aux US (1 seul décès suite une allergie aux anti-coagulants), en laissant supposer en creux que les interventions par ballonnets représentaient un danger tout aussi crucial pour la santé, ce qui est évidemment complètement faux.

Il convenait alors également de ne surtout pas partir à l'étranger, de jeter le bébé avec l'eau du bain, sans vouloir lancer la moindre étude sur le sujet par ailleurs.

Je note que des interventions sont maintenant pratiquées en France, après l'Europe, que certaines sont bénéfiques pour des patients..

Pour les cellules souches, aucune étude sur les cellules souches mésenchymateuses pourtant menées en Europe avec des résultats encourageants, mais le chiffon rouge des injections dans le cerveau d'X-cell pour justifier le fait qu'ici on ne fasse rien?

Quand donnera t-on de VRAIES informations aux malades, de façon à ce qu'ils puissent juger eux-mêmes du ratio bénéfices/risques?

Après être restés en queue de peloton pour la CCSVI et les études sur le sujet, resterons-nous au même dernier niveau pour les cellules souches en France ?

J'ai le sentiment que nous prenons le même chemin, j'espère me tromper.

Fred

j'en suis totalement persuadée FRED !

j'ai lu récemment que le dr G a cessé d'opèrer pour cause de "pressions", vrai, faux ??????????????? Faut dire qu'elle est bien entourée!!!!!!!

et à Bordeaux, c'est un pr, peut-être ne va-t-on pas lui faire le

même sort.........................Ce serait dramatique pour bcp d'entre nous

en tout cas il ne se gène pas pour adresser les compte-rendus aux médecins qu'on lui désigne, neuro ou généraliste, il est très sûr de lui, pourvu que - c'est ma peur en ce moment - et mon généraliste très intéressé, me note sur des demandes VSL, motif : procèdure ZAMBONI

Que pensez-vous de tout çà, alors que les neuros ne veulent rien entendre!!!!!!!!!!!!!!!!

Je suis chercheuse en biologie moléculaire/génétique, ms plus spécialisée ds le domaine des plantes. Dc tt ce q je dis relatif aux cellules humaines est plutôt fruit de connaissances anciennes (cours de fac) ou recherches perso récentes. Ms je peux comprendre pas mal de trucs. Disons q j'ai le background.

j'ai lu récemment que le dr G a cessé d'opèrer pour cause de "pressions", vrai, faux ??????????????? Faut dire qu'elle est bien entourée!!!!!!!

Ce que tu as lu n'était que ce qu'elle m'a dit elle-même verbalement avant de rajouter, sachant que je rencontrais l'intéressée à l'origine des pressions qu'elle évoquait (CL), de ne surtout pas évoquer cela avec cette dernière

c'est bien dommage,d'autant que je suis "tombée" pas hasard sur une lettre qu'elle envoyait à des confrères, en y stipulant qu'elle avait obtenu de bons résultats avec des patients opèrés !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

on a vu le cas de Vincent sur la 5

que faire, nous malades, contre çà!!!!!!!!!!!! c'est désespèrant quand on est si nombreux à souffrir, et qu'une petite intervention suffiraitb à soulager, si pas tous, au moins certains, et c'est toujours çà ! je suis ecoeurée

X-Cell Center: nous avions donné l'info:

https://www.forseps.org/t1080-fermeture-de-xcell-center

Ce qui me gêne, c'est que c'est le (la, en l’occurrence) médecin qui a porté le chapeau, seul! Plusieurs interventions avaient été effectuées, apparemment sans problèmes (avec des améliorations ???) sur des centaines de patients ... Quand au directeur de la clinique, qui ne pensait qu'au fric (jusqu'à 20 000 euros! ), mettait la pression, et ne prenait pas l'initiative d'envoyer ses patients chez des confrères dés qu'il y avait des complications, eh bien, lui, il n'a pas été poursuivi, et ouvre d'autres sites en Inde!!

Il y a des pays, comme l'Australie, les US, ou Israël, dans lesquels, certaines interventions sur des sujets SEP, semblent s'être bien déroulées (légalement), peut-être dans le cadre d'essais, je ne sais plus ...
Et maintenant la Bulgarie! (on verra les résultats sur "cobaye Fred": ... à suivre!) Mais effectivement, il faut être prudent, car les offres de traitement ne manquent pas ... Vu le nombre de sépiens sans traitement satisfaisant, et l'avenir prometteur des cellules souches (tous les médias en parlent, contrairement à CCSVI), cela représente un marché juteux!