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    Article des échos sur le Lemtrada

    Zoé
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    Message  Zoé Mar 30 Avr 2013 - 14:54

    Je ne sais pas si la régulaton acceptera cet article qui a peut être déjà été publié, mais au cas ou ......

    Les Echos
    Sanofi-Le Lemtrada a des effets positifs à long-terme-Etude
    21/03 | 20:00

    Une avancée dans le traitement de la sclérose en plaques
    Plus de 80% des patients n'ont pas rechuté-EtudeStabilisation voire amélioration pour 70% d'entres eux
    Genzyme, la filiale américaine de Sanofi, a annoncé jeudi que les effets bénéfiques du Lemtrada se prolongeaient longtemps après la fin de ce traitement de la sclérose en plaques.
    Une étude faisant suite aux deux précédents essais du laboratoire révèle que 80% des patients traités n'ont pas rechuté au cours de la première année suivant le traitement en deux cycles du Lemtrada.
    Ce dernier est administré par intraveineuse pendant cinq jours la première année et la suivante pendant trois jours. En rééquilibrant le système immunitaire, le Lemtrada pourrait influencer la progression à long terme d'une maladie qui affecte 2,5 millions de personnes dans le monde.
    "Lorsque vous pensez aux traitements contre la sclérose en plaques, vous imaginez des traitements pris de façon chronique dont les effets disparaissent dès que vous les arrêtez", a déclaré Mike Panzara, responsable de la division sclérose en plaques chez Genzyme.
    "Ce que vous avez ici est un rééquilibrage du système immunitaire et un effet prolongé", a-t-il ajouté dans une interview téléphonique accordée à Reuters.
    L'étude de Genzyme a aussi permis de constater une stabilisation voire une amélioration des niveaux du handicap sur trois ans chez plus de 70% des patients.
    "Ces résultats sont importants car ils donnent à penser que les bénéfices de Lemtrada observés dans le cadre des études de phase III se maintiennent dans le temps, même si la plupart des patients n'ont pas reçu de dose supplémentaire", a déclaré le docteur Edward Fox, directeur de la clinique de la sclérose en plaques de Central Texas en
    présentant les résultats de l'étude au Congrès annuel de l'American Academy of Neurology à San Diego (Californie).
    Sanofi pense que les autorités sanitaires américaines, qui ont accepté d'examiner une demande supplémentaire concernant le Lemtrada, prendront une décision le concernant au quatrième trimestre 2013..
    L'Aubagio, l'autre traitement de Sanofi dans la sclérose en plaques, est commercialisé aux Etats-Unis depuis le mois d'octobre dernier. Il a généré sept millions d'euros de chiffres d'affaires au dernier trimestre de 2012.
    L'avis des autorités sanitaires européennes sur la commercialisation de l'Aubagio est attendu d'ici à la fin mars.
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    Message  Domyleen Mer 1 Mai 2013 - 12:46



    Eh oui, Zoé, on a parlé du Lemtrada dans "autres recherches": Lemtrada n'est autre que l'Alemtuzumab, connu également sous le nom de Campath (ou mab-campath, pour la polyarthrite rumatoïde).

    Je regarderai ce soir si cet article a déjà été posté, et je remettrai ton post dans la rubrique appropriée ..

    Il n'y a pas encore de topic pour le Lemtrada, dans "Traitements", mais comme il ne tardera pas à être commercialisé, il aura sa place, au même titre que Tysabri (un autre "mab"!), ou Gilénya, ou les intertférons ...

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    bendes


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    Message  bendes Mer 1 Mai 2013 - 17:21

    Les Échos, un journal consacré à la finance ..
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    Message  Zoé Jeu 2 Mai 2013 - 9:35

    Bonjour Bendes,
    Oui effectivement Les Echos un journal consacré plutôt à l'économie je suis d'accord. Mais un journal sérieux et qui là en l'occurrence se contente de fournir une information comportant un peu d'espoir pour nous, non ?
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    Message  Invité Ven 3 Mai 2013 - 8:32

    C'est toujours via les journaux financiers, la hausse ou la baisse des cours, qu'on entend parler de nouveaux produits, ou des boites qui les commercialisent ! Argent, quand tu nous tient !

    Ce produit est commercialisé par Genzyme, qui a été rachetée par Sanofi, permettant l'ouverture du marché américain, puisque Genzyme est une boite américaine. On a déjà parlé de ce produit, sous différents nom, à la base Alemtuzumab : Anticorps (ab), monoclonal (m), humanisé (zu). Ceuss qui ont participé à son étude en sont très contents. Une injection par an seulement, effets 2aires connus (thyroïde affectée ds 30% des cas). Com' dab', ce sont les poussées qui sont comptabilisées, donc c'est la SEP RR uniquement qui est à l'étude.

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