RnRrider a écrit:Le traitement controversé pourrait être une découverte capitale pou la SEP
Par KABC-TV Los Angeles
Cela semble de plus en plus évident! (même si ce n'est pas LE remède!)
On avance!!
RnRrider a écrit:Le traitement controversé pourrait être une découverte capitale pou la SEP
Par KABC-TV Los Angeles
La thérapie endovasculaire pour l'insuffisance veineuse céphalorachidienne chronique dans la sclérose en plaques.
Des rapports récents ont émergé suggérant que la sclérose en plaques (SEP) peut être due à un drainage veineux anormal du système nerveux central, appelé insuffisance veineuse céphalorachidienne chronique (IVCC). Ces rapports ont suscité un vif intérêt et la controverse sur la perspective d'une cause curable de cette maladie chronique débilitante. Cet article vise à décrire l'association proposée entre CCSVI et SEP, résumer les données actuelles, et discuter du rôle du traitement endovasculaire et le besoin de rigueur des essais cliniques randomisés pour évaluer cette association et le traitement.
http://www.frontiersin.org/endovascular_and_interventional_neurology/10.3389/fneur.2011.00044/full
Je pense que c'est un peu comme l'aspirine, ça fait du bien, mais c'est un médoc, et il y a peut-être des effets secondaires encore inconnus.... (comme le Médiator, lol!)jean2lyon a écrit: J'ai vu que le Daflon 500 est commercialisé par Servier, ça refroidit un peu... C'est une piste intéressante, sur CCSVI locator, on en parle aussi avec plein d'infos.
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Perso,je ne tiens pas à ce l'on joue aux apprentis sorciers avec mes gènes, ni avec mon système immunitaire (quoique je sois sous immunomodulateur,mais c'est le compromis maximum toléré car je ne suis pas certaine des avantages que cela a pu me procurer, et je crains de découvrir les inconvénients tardivement .... nul ne sait! )Je pense que c'est un peu prématuré de se faire traiter par angioplastie car on en apprend de plus en plus (par exemple sur les facteurs de prédisposition génétique à l'Insuffisance Veineuse Chronique, liés au gènes impliqués dans la SEP, ou encore les altérations veineuses détectées dans les maladies de Parkinson et d'Alzheimer...).
J'ai fait le dépistage, et dct F. n'a vu de sténoses "flagrantes" au niveau des jugulaires, seulement des Cervicales de "petit calibre", et m'a conseillé d'attendre, car une angioplastie ne m'aurait pas donné grand chose, dans l'état actuel de la connaissance CCSVI (en fait, d'autres veines seraient impliquées).Libre à chacun de choisir le meilleur pour soi, et je croise les doigts pour celles et ceux qui optent pour le traitement interventionnel de l'IVCC.
Tout dépend de ta SEP, de sa progression: chacun voit si son état peut lui permettre d'attendre... (et si on détecte une sténose "flagrante"!)Mais je m'interroge sur la pertinence d'une intervention compte tenu des connaissances actuelles sur l'IVCC et son traitement. Détruire ou déchirer des valves, dilater des sténoses ou autres techniques pour rétablir un flux sanguin normal sont des solutions provisoires dont l'impact à long terme n'est pas connu, et qui comportent des risques et des incertitudes
Source: Nouvelles Highland écossais provincial de presse 2011 (21/09/11)« Mais dans les heures suivant le traitement, dit-elle un problème oculaire grave a été corrigé et mon équilibre s’est également amélioré ». Elle croit que la chirurgie a fait "une différence incroyable" dans sa vie, lui permettant de reprendre la conduite pour la première fois en deux ans et l'équitation après cinq ans.
Au début de 2010, Audrey avait lancé une pétition demandant au Parlement écossais d'exhorter le gouvernement écossais pour encourager d’urgence la recherche dans la chirurgie.
Des essais cliniques semblent désormais avoir lieu au Royaume-Uni et elle espère que cela signifie que d'autres patients vont en bénéficier à l'avenir.
Audrey, de la Place Underwood, Balloch, a déclaré: «L'Institut national de la santé et clinique d’Excellence (NICE) ont annoncé qu'ils veulent des essais cliniques au Royaume-Uni Cela signifie tout le dur travail effectué par beaucoup d'entre nous à travers le pays est enfin. payant.
"Nice a ouvert une consultation publique de quatre semaines afin d'entendre les personnes qui ont eu le traitement. Cela peut durer cinq ans après le début des essais avant que le traitement ne devienne facilement disponible, mais c'est beaucoup mieux que ce que nous attendions. Je suis ravie. "
Suite à une réunion publique le mois dernier, le NICE a proposé dans son projet d'orientation que la procédure devrait être utilisée pour la recherche si elle peut affecter la qualité de vie des patients.
Le comité NICE examinera les commentaires lors d’une consultation, tiendra une autre réunion publique en Octobre et publiera ses directives finales pour le NHS en Décembre.