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Madame, Monsieur,
Je m'appelle Judith Albertat et je suis la présidente de l'Association Lyme
Sans Frontières.
Avec l'Institut pour la Protection de la Santé Naturelle, nous lançons
un grand appel à nos dirigeants politiques pour qu'ils se préoccupent enfin
des millions de patients touchés par la maladie de Lyme souvent sans le
savoir, et qui sont aujourd'hui ignorés par la médecine.
Si je m'adresse à vous, c'est parce que nous avons besoin de votre signature
pour appuyer nos demandes.
LA MALADIE
DE LYME, ÇA VOUS CONCERNE PEUT-ÊTRE
La maladie de Lyme
est une maladie grave, qui peut ruiner votre vie. Mais la plupart des
personnes touchées ne sont même pas informées de son existence. Elles
souffrent de symptômes en tout genre (douleurs, dépression, fatigue...), mais
elles n'arrivent pas à les traiter parce qu'elles ne sont pas diagnostiquées.
Ce n'est pas moi qui le dis : des centaines de milliers de patients
soutenus par leurs médecins en témoignent partout dans le monde.
LE MONDE
ENTIER SE MOBILISE… SAUF LA FRANCE !!
Depuis plusieurs
mois, un immense mouvement international porté par des associations de
malades, des responsables politiques (aux Etats-Unis, au Canada) s'est créé
pour tirer la sonnette d'alarme. En France, trois ministres de la Santé
successifs ainsi que des responsables politiques de tous bords ont été
informés par courriers recommandés, courriers toujours restés sans réponse,
ceci depuis 2007 !
Au Canada, le projet de loi C-422, du 21 juin 2012 considère qu'en 2020, 80%
de la population sera exposée à la maladie de Lyme, et demande que soient
prises d'urgence des mesures pour informer la population, former les médecins,
faire de la recherche, et améliorer les diagnostics. Ce projet de loi,
soutenu par différentes pétitions à travers le pays, est toujours en
discussion.
Il est absolument crucial de faire de même France, alors qu'on parle encore
chez nous de « maladie rare »...
Et pour cause !
Les médecins ne sont pas formés pour reconnaître la maladie de Lyme.
Le système médical est dans le déni. Les patients passent de médecin en
médecin, sont soumis à toutes sortes d'examens et traitements inefficaces,
coûteux, et souvent nuisibles, jusqu'au jour où on leur dit que « tout
est dans la tête » et qu'ils devraient prendre des antidépresseurs ou
suivre une psychothérapie.
SOUFFREZ-VOUS
D'UN DE CES SYMPTÔMES ?
Peut-être êtes-vous
vous-même, ou un proche, concerné. Cela pourrait être le cas si vous souffrez
de symptômes que la médecine ne parvient pas à guérir, par exemple :
>> le
syndrome de fatigue chronique ;
>> la fibromyalgie : fatigue, douleurs musculaires, problèmes de
sommeil, troubles digestifs ;
>> des maux de tête permanents et le sentiment d'avoir le
« cerveau dans le brouillard » ;
>> des troubles visuels ; des picotements dans les yeux ;
>> des acouphènes (bruits dans les oreilles) ;
>> des crampes et des sueurs nocturnes ;
>> des troubles cardiaques et respiratoires (apnées du
sommeil,…) ;
>> une paralysie faciale ;
>> une dépression chronique ;
>> des douleurs articulaires, notamment dans les genoux, le dos et le
cou ;
>> des maux d'estomac et d'intestin ;
>> des difficultés d'élocution ;
>> des difficultés de concentration ou de mémoire ;
>> des sautes d'humeur chroniques ;
>> des alternances de diarrhées-constipation ;
>> des problèmes de peau ;
>> des troubles neurologiques et/ou psychiatriques : autisme,
Parkinson, Alzheimer, …
mais aussi, selon de
nombreux médecins de terrain, si vous souffrez de diverses maladie auto
immunes : polyarthrite rhumatoïde, sclérose en plaques, thyroïdite,
etc...
Mais si vous allez consulter votre médecin, vous avez toutes les chances
qu'il vous dise que vous n'êtes pas touché par la maladie de Lyme,
même si vous l'êtes. Ceci est dû aux tests sanguins inefficaces pour détecter
les différentes souches de la maladie et le manque de formation des médecins.
ATTENTION
AUX FAUX TESTS ET AUX FAUX TRAITEMENTS
Ce problème a été
pris à bras le corps aux Etats-Unis dans l'état de Virginie où depuis le 29
Janvier 2013, une législation oblige le médecin à informer le patient sur le
peu de fiabilité des sérologies, c'est à dire les tests officiels. Si le
médecin oublie de le faire, les patients ont la possibilité de porter plainte
contre lui.
Aux Etats Unis encore, dans plus d'une vingtaine d'Etats, les médecins qui
soignent la maladie de Lyme hors des protocoles établis sont aujourd'hui
protégés dans leurs actions thérapeutiques.
En France, la maladie n'est reconnue que si le patient est piqué par une
tique et qu'à la suite de cette piqûre, apparaissent des rougeurs autour de
la zone infectée. Pourtant, d'autres voies d'infection existent et que les
rougeurs (érythème migrant) n'apparaissent que dans moins de 50% des cas.
Dans ce cas, votre médecin vous prescrira une cure de trois à six semaines
d'antibiotiques (Doxycycline ou Rocéphine). Une fois le traitement terminé,
il considèrera que vous êtes guéri, qu'il n'y a plus rien à faire pour vous.
Et si vous souffrez d'autres symptômes (douleurs, troubles cardiaques et
respiratoires, etc.), il vous dira qu'il s'agit uniquement d'une réaction
« psychosomatique ». Autrement dit, « c'est dans votre tête
que ça se passe » !
C'est pourtant une grave erreur. Il existe aussi une forme chronique de la
maladie de Lyme, beaucoup plus insidieuse. La maladie ne commence pas
forcément par une rougeur concentrique sur la peau. Elle peut se réveiller
des mois, voire des années ou même décennies après la piqûre d'insecte. Et
elle peut littéralement détruire votre existence.
LE VRAI
MÉCANISME DE LA MALADIE DE LYME
Le mode d'infection
est le suivant : l'animal – en général une tique – qui vous pique crache
dans votre sang un liquide contenant une bactérie de type Borrélia.
Cette bactérie peut s'infiltrer dans tous les organes, tous les tissus de
votre corps, y compris les os. Mais vous ne vous en apercevez pas au début.
Elle attaque ainsi tous les systèmes, dont votre système nerveux et votre
cerveau, menant, au stade chronique, à des lésions graves très variées qui
provoquent douleurs insupportables, paralysies, fatigues chroniques
accablantes, troubles neurologiques et psychiatriques...
C'est pourquoi la maladie de Lyme, non diagnostiquée, est facilement
confondue avec toutes sortes d'autres maladies, dont les maladies mentales.
Cela explique qu'un grand nombre de patients soient considérés par leurs
médecins comme dépressifs, voire psychotiques, ou alors malades d'autre
chose, ce qui leur vaut de recevoir des traitements inadaptés et
destructeurs.
UNE
EPIDÉMIE DONT LES VICTIMES SONT IGNORÉES
Cette forme
chronique et neurologique de la maladie de Lyme est beaucoup plus grave que
l'autre. Et elle prend actuellement des allures d'épidémie en Russie, en
Europe Centrale, en Amérique du Nord et en Allemagne. En Allemagne, rien
qu'en 2010, 900 000 personnes ont été officiellement reconnues comme
atteintes par la maladie chronique de Lyme, et prises en charge par la
médecine.
Pourtant, en France, la même année, les autorités ne reconnaissaient que 5000
cas, alors que des centaines de milliers de personnes souffraient des
symptômes possibles de la maladie chronique de Lyme. En mars 2012, le
Professeur Luc Montagnier, Prix Nobel de médecine, découvreur du VIH, a
pourtant parlé de pandémie en ce qui concerne la maladie de Lyme.
Ces personnes sont ballottées de médecin en médecin, d'hôpitaux en hôpitaux,
sans que jamais on ne leur propose un traitement adapté, uniquement parce que
les médecins refusent de reconnaître cette maladie (ou l'ignorent !).
LA LOI DU
SILENCE FAIT DE NOMBREUSES VICTIMES
Le drame est que la
très grande majorité de ces patients n'est même pas informée de l'existence
de cette maladie. En effet, aucune information n'est faite à ce jour auprès
de la population française – quand elle est sérieusement instaurée dans de
nombreux pays, par exemple en Amérique du Nord, Allemagne, Suisse, Suède,
Luxembourg. Pendant des années, ils doivent vivre avec des douleurs
insupportables, et les traitements qu'on leur propose ne font souvent
qu'empirer le mal.
Ceci est aujourd'hui officiellement reconnu par de grands noms de la médecine
comme le Professeur Luc Montagnier, en France, ou le Dr Richard Horowitz aux
Etats-Unis, spécialiste de la Borréliose de Lyme et membre fondateur de
l'ILADS, une institution de recherche sur cette maladie, et bien d'autres…
DES
ASSOCIATIONS SE MOBILISENT
Des associations de
patients et de médecins se sont formées pour obtenir des autorités médicales
qu'elles reconnaissent l'existence de cette maladie, pour que les médecins
français reçoivent eux aussi des instructions claires pour la traiter :
Chronimed, Réseau Borréliose (la maladie de Lyme est aussi appelée Borréliose
de Lyme), diverses associations françaises dont bien entendu, notre propre
association, Lyme Sans Frontières.
Nous avons nous-mêmes demandé et obtenu la création d'une commission
ministérielle sur les maladies causées par des parasites (en langage médical,
« maladies vectorielles »), dont fait partie la maladie de Lyme.
Pour informer médecins et patients, notre association a lancé les Journées
Internationales d'Information sur les Maladies Vectorielles, qui réuniront
les plus grands spécialistes internationaux de la maladie de Lyme comme le
Dr. Horowitz (Etats-Unis) ou le Dr. Petra Hopf-Seidel (Allemagne) à
Strasbourg les 15 et 16 juin 2013.
En attendant, le gouvernement refuse toujours de financer les recherches
indispensables pour diagnostiquer et traiter la maladie.
UN NOUVEAU
SCANDALE DU SANG CONTAMINÉ EST EN VUE
Ce déni de réalité
face à la maladie de Lyme en France est d'autant plus criminel que c'est une
maladie qui peut se transmettre par transfusion sanguine, ce qui sous-entend
un nouveau scandale du sang contaminé puisqu'aucune précaution n'est prise
actuellement. Dans certains pays, les dons de sang ou d'organes sont
interdits aux malades atteints par la maladie.
Un tel mépris de notre santé est inacceptable, et nous souhaitons donc en
référer directement aux autorités politiques. Et c'est pourquoi je vous
demande de signer notre appel au Ministère de la Santé.
AGISSEZ
MAINTENANT : C'EST POSSIBLE
Plusieurs mesures
simples pourraient être prises pour améliorer la détection et le traitement
des personnes touchées par la maladie de Lyme.
- La première chose serait de mieux
former les médecins et les professionnels de santé, qui reçoivent
aujourd'hui une formation complètement obsolète sur la maladie de
Lyme ;
- Il faut ensuite revoir les
protocoles de détection et de soin, en utilisant des tests fiables.
Les tests officiellement recommandés par les médecins, les tests Elisa
et Western Blot, sont notoirement inefficaces ;
- Nous demandons la fin du
harcèlement et de la répression contre les professionnels de santé
(médecins, pharmaciens, biologistes) qui sont engagés dans la lutte
contre cette infection en s'inspirant des méthodes qui ont fait leurs
preuves au niveau international et qui ne sont pas validées en France ;
il faut savoir que le laboratoire d'analyse médicale de la biologiste
Viviane Schaller, qui travaillait avec de nouveaux protocoles de
diagnostics a été fermé brutalement le 31 mai 2012 sur l'ordre de
l'Autorité Régionale de Santé d'Alsace. Par ailleurs, le laboratoire
Nutrivital, du pharmacien Bernard Christophe qui travaillait depuis
longtemps sur les traitements alternatifs, a subi le même sort en
janvier 2012 pour avoir proposé un traitement alternatif, le Tic-Tox,
commercialisé en pharmacies allemandes, entre autres mais interdit
maintenant en France. Les dirigeants de ces deux entreprises sont
actuellement poursuivis pour « escroquerie », sous prétexte
qu'ils n'ont pas respecté les protocoles français, qui pourtant ne sont
plus adaptés à la réalité de la maladie. Il en va de même pour certains
médecins du Groupe Chronimed, eux aussi inquiétés par les Autorités de
Santé. Il est scandaleux qu'au XXIème siècle, des professionnels de
santé travaillant au bénéfice des malades soient mis en examen comme des
criminels ou escrocs alors que de grands services ont été rendus aux
malades et qu'il n'y a pas de plaintes de victimes…
- Nous demandons la transparence
concernant l'état de l'épidémie, sa diffusion, ainsi qu'une l'étude
objective faite de façon indépendante en ce qui concerne la connaissance
des transmissions bactériennes, afin de savoir ce qu'il en est des
transfusions sanguines ou de la transmission par le placenta,
l'allaitement, etc.
- Nous demandons également que le
ministère de la Santé alloue des fonds à la recherche et à la veille
épidémiologique (aujourd'hui, aucun financement n'existe pour une
maladie qui touche pourtant des centaines de milliers de personnes.)
Une politique
élémentaire de prévention de la maladie de Lyme nous permettrait d'économiser
des milliards d'euros chaque année.
En optant pour des tests sérieux, en posant les bons diagnostics, les
patients peuvent être pris en charge beaucoup plus tôt avec de meilleurs
résultats. Si par ailleurs ils optent pour une alimentation et un mode de vie
sains incluant une activité physique régulière, ils pourront peut-être vivre
avec la maladie pendant des années sans avoir à subir les effets secondaires
des médicaments.
Certains centenaires sont atteints de la maladie de Lyme. Et certains
patients se remettent à 80 % dès les premiers mois de traitement.
Soigner Lyme, c'est possible. Vivre normalement avec la maladie, aussi. La
meilleure réponse à la maladie reste le renforcement du système immunitaire.
En soutenant notre action par votre signature (lien ici), vous pouvez nous aider à améliorer
grandement, voire sauver de nombreuses vies.
Un grand merci,
Judith Albertat
Présidente
Association Lyme Sans Frontières
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gagui111 Jeu 23 Mai 2013 - 13:30
On en avait parlé sur le forum, mais je ne me souviens plus dans quelle rubrique: "Lyme","erreurs de diagnostic"??? Mais sur Thisisms, c'était dans "CCSVI", et je ne vais pas rechercher l'info qui date d'1 an, au moins, trop long!)
quand j'étais active j'étais entre autre éleveur de moutons ... alors elles me plaisent bien ces animations !!!
et aussi des vaches .... et des chevaux, et des chiens,
mais c'est une femmelle .... quand mon fils me l'a amenée, trouvée derriere une auge et perdue, elle n'avait meme pas les yeux ouverts .... alors on n'a pas su de quel sexe elle était. Elle est juste noire et blanche...
l'ainer prend la vie comme elle vient, 
le second adore les animaux et est cuisinier chez Michel Bras à Laguiole ( paradoxale ) 
et e troisieme, qu'on voyait universitaire en histoire vient de s'inscrire en doctorat de droit. Je suis gatée.
et des 
des 
des 
et des 
... bref, je les aimais tous ( ou presque 
)
mon mari est parti apres 23 ans, sep oblige, mais j'ai assez vite retrouvé 
avec qui je vis depuis 10 ans. Un charmant monsieur rencontré sur internet !!!
ordo de juin 2013 3.jpg 
. Ensuite il y a des produits pour aider l'organisme à faire face à la lutte et pour réguler aussi mon système immunitaire qui est en guerre. Voila, ces pièces sont juste là à titre indicatif 
