Voilà, je me décide à passer par la case « présentation » !
Donc moi c'est Ellora, j'ai 43 ans et une SEP depuis 20 ans.
J'ai 3 enfants et vis avec leur papa depuis fort longtemps (26 ans).
Je vous lis déjà depuis un moment et ai posté 5 ou 6 fois.
Je n'ai pas suivie le cursus normal et ai vécu sans neurologue jusqu'à il y a un peu plus de 3 ans !
A la découverte de la maladie en 1992 après ma 1ère grossesse (mais cela faisait déjà 1 année que je faisais des poussées sans savoir ce que j'avais) on ne me proposait pas grand chose comme thérapie et j'avais décidé de me tourner vers la médecine alternative.
Ma belle-mère m'avait offert le livre http://images.worldsoft-cms.info/wcms/ftp/k/kousmine.fr/siteimages/2534.jpg et au terme de sa lecture ma décision était prise, c'est ça que je voulait faire.
Les résultats ont été spectaculaires dès le début, je ne faisais presque plus de poussées pour ne plus en faire par la suite et je me sentais super bien.
J'ai pu avoir 2 autres enfants sans problèmes mais j'ai petit à petit abandonné mon traitement draconien et la maladie est revenue.
Et il y a environ quatre ans je suis allée consulter un neurologue car je faisais poussées sur poussées et je n'avais plus la hargne pour reprendre ma thérapie initiale.
C'est une méthode très efficace mais ultra difficile.
Alors ce docteur m'a mis sous Betaferon et les crises se sont calmées mais aussi les effets secondaires se sont manifestés.
Aujourd'hui je me déplace à l'extérieur de chez moi avec une canne et ne peux plus marcher très longtemps, j'ai de gros problèmes d'équilibres et éprouve une fatigue constante mais aussi pleins d'autres ennuis inhérents à la maladie.
Je m'intéresse beaucoup au traitement CCSVI et aimerais pouvoir en bénéficier.
Voilà j'ai essayé de résumer mon parcours mais ce n'est pas évident de concentrer 20 ans dans une page.
Et merci de m'accueillir sur ce forum !
Donc moi c'est Ellora, j'ai 43 ans et une SEP depuis 20 ans.
J'ai 3 enfants et vis avec leur papa depuis fort longtemps (26 ans).
Je vous lis déjà depuis un moment et ai posté 5 ou 6 fois.
Je n'ai pas suivie le cursus normal et ai vécu sans neurologue jusqu'à il y a un peu plus de 3 ans !
A la découverte de la maladie en 1992 après ma 1ère grossesse (mais cela faisait déjà 1 année que je faisais des poussées sans savoir ce que j'avais) on ne me proposait pas grand chose comme thérapie et j'avais décidé de me tourner vers la médecine alternative.
Ma belle-mère m'avait offert le livre http://images.worldsoft-cms.info/wcms/ftp/k/kousmine.fr/siteimages/2534.jpg et au terme de sa lecture ma décision était prise, c'est ça que je voulait faire.
Les résultats ont été spectaculaires dès le début, je ne faisais presque plus de poussées pour ne plus en faire par la suite et je me sentais super bien.
J'ai pu avoir 2 autres enfants sans problèmes mais j'ai petit à petit abandonné mon traitement draconien et la maladie est revenue.
Et il y a environ quatre ans je suis allée consulter un neurologue car je faisais poussées sur poussées et je n'avais plus la hargne pour reprendre ma thérapie initiale.
C'est une méthode très efficace mais ultra difficile.
Alors ce docteur m'a mis sous Betaferon et les crises se sont calmées mais aussi les effets secondaires se sont manifestés.
Aujourd'hui je me déplace à l'extérieur de chez moi avec une canne et ne peux plus marcher très longtemps, j'ai de gros problèmes d'équilibres et éprouve une fatigue constante mais aussi pleins d'autres ennuis inhérents à la maladie.
Je m'intéresse beaucoup au traitement CCSVI et aimerais pouvoir en bénéficier.
Voilà j'ai essayé de résumer mon parcours mais ce n'est pas évident de concentrer 20 ans dans une page.
Et merci de m'accueillir sur ce forum !