Cher Dr Gavin Giovannoni
par CCSVI in Multiple Sclerosis, samedi 15 octobre 2011
Je me suis réveillé avec ces commentaires - votre blog, et la déclaration ECTRIMS sur l'IVCC, qui m'a été envoyée par le monde entier.
http://multiple-sclerosis-research.blogspot.com/2011/10/research-ectrims-statement-about-ccsvi.html
Edition - à 15 heures, l'article du blog a été supprimé. Mais j'ai pu sauver la citation suivante:
"En fait personne n'a besoin d'être un expert pour évaluer la littérature vasculaire de l'IVCC pour faire un jugement. Tout ce dont vous avez besoin c'est du bon sens.
Il est fort dommage que l'on prenne tant d'énergie et que l'on dépense tant d'argent pour la recherche IVCC. Plus important encore, cela a coûté la vie à plusieurs patients SEP d'avoir fait un traitement inapproprié pour l'IVCC. Nous devrions tous apprendre de cette expérience."
Tout d'abord, vous n'avez évidemment pas lu toutes les recherches confirmant la théorie vasculaire, qui continuent à venir des universités à travers le monde (Buffalo, Stanford, Milan, Rome, Georgetown, Taïwan, etc). Mais ce que je trouve le plus flagrant est que vous utilisez votre plateforme de blog pour donner votre opinion biaisée aux personnes atteintes de sclérose en plaques.
Les patients et les soignants comptent sur vous pour fournir des faits équilibrés et impartiaux sur votre blog, mais aujourd'hui votre position ne peut être plus éloignée de l'impartialité.
Puisque vous avez décidé de faire des déclarations personnelles et de dérision au sujet des recherches publiées sur l'IVCC, et que vous écrivez des commentaires complètement fallacieux sur votre «blog» concernant cette recherche.
Je crois que nos lecteurs ont besoin de savoir qui vous êtes et quelles intérêts vous représentez dans le monde de la recherche sur la SEP.
Tout d'abord, vous êtes un employé de l'Industrie pharmaceutique et vous avez travaillé pour chaque grande compagnie pharmaceutique qui produit les immunomodulateurs, médicaments contre la SEP.
Gavin Giovannoni a déclaré avoir reçu des subventions et des contrats de: GW-Pharma, Ironwood, Merck-Serono, Hans-Rudolf Merz et Novartis. Déclare également recevoir des honoraires ou des frais de consultation de: Bayer-Schering Healthcare, Biogen-Idec, Eisai, Elan, Five Prime, Genzyme, GW Pharma, Merck-Serono, Novartis, Sanofi-Aventis, Teva-Aventis, Vertex Pharmaceuticals. Déclare être partie prenante dans la société NIL.
Vous êtes un employé de Merck Serono - la compagnie qui a récemment eu à payer au gouvernement américain 44 millions de dollars pour avoir influencé des médecins et fait de fausses allégations d'assurance-maladie. Vous avez été un voyageur de commerce pour Cladribine --- un médicament anticancéreux qui a des effets secondaires affreux. Un médicament qui a finalement été rejeté en raison de préjudices et de décès de patients SEP.
En 2011 -
Face à un scepticisme par les régulateurs américains et européens, Merck KGaA a renoncé à ses efforts pour obtenir l'approbation de la cladribine orale, médicament immunosuppresseur pour la sclérose en plaques.
"Nous avons décidé de ne pas poursuivre le processus d'approbation dans le monde entier des comprimés de cladribine et de se concentrer sur d'autres projets en garantissant des avantages aux patients atteints de sclérose en plaques," a déclaré un fonctionnaire Merck KGaA dans un communiqué.
La cladribine est une thérapie établie pour certains cancers hématologiques et a montré une efficacité significative dans le traitement de la SEP. Mais elle avait aussi des effets secondaires qui étaient inquiétants chez les patients SEP.
http://www.medpagetoday.com/Neurology/MultipleSclerosis/27207
Voici les effets indésirables signalés de votre période d'essai ....
Causes de décès chez les patients sous cladribine: 1 infarctus aigu du myocarde et 1 carcinome pancréatique dans le groupe à faible dose; dans le groupe à dose élevée, il y avait une arrêt cardiorespiratoire sur le fond de la pneumonie pancytopénie chez un patient trouve la suite d'avoir la tuberculose, et 1 patient s'est noyé.
Lymphopénie et une leucopénie ont été plus fréquents dans les groupes traités cladribine que le groupe placebo, 26,7% vs 1,8% et 7,1% vs 0,5%, respectivement, pas surprenant étant donné le mécanisme présumé de la drogue, a t-il noté. Il y avait 4 cancers, tous dans les groupes de la cladribine, le tout dans différents systèmes d'organes. Herpes zoster eu lieu seulement dans les groupes de la cladribine, le Dr Giovannoni a noté, mais il a ajouté: «Ils étaient tous dermatome, et aucun d'entre eux ont été généralisés et compliqués."
pourtant, vous êtes ici, à la même conférence Pharma - louant ce médicament ---
Avril 30, 2009 (Seattle, Washington) - Le résultat complet des essais de la cladribine orale (Leustatin, Ortho Biotech) chez les patients atteints de SEP récurrente-rémittente a montré une plus grande, que 50 %, réduction dans les taux de rechute annualisé avec les deux schémas à faible et à forte dose par rapport au placebo.
«Dans mon opinion personnelle, le traitement oral de courte durée par Cladribine démontre un avantage substantiel chez les patients atteints de SEP récurrente-rémittente," l'investigateur principal, Gavin Giovannoni, MBBCh, Ph.D., président de la neurologie à l'Institut de science cellulaire et moléculaire à Barts et le London School of Medicine & Dentistry, au Royaume-Uni, a déclaré aux participants.
La cladribine est déjà approuvée pour le traitement des leucémies et des lymphomes. Les schémas de courte durée utilisés dans cet essai signifient que les patients SEP seraient traités sur 5 jours, deux fois par an, soit 10 jours de traitement par an", a noté le Dr Giovannoni.
Les premiers résultats de l'étude CLARITY ont été livrés en janvier par Merck Serono (Genève, Suisse), et rapporté par Medscape neurologie et neurochirurgie à l'époque. Les résultats complets ont été présentés ici, à l'American Academy of Neurology Réunion annuelle de la 61e session de la science de dernière minute devant une salle comble. L'étude a été financée par Merck Serono.
ECTRIMS n'est rien de plus qu'une convention de drogue, pour les vendeurs pharmaceutiques et leurs commanditaires. Alors que vous continuez à vendre ces médicaments, sans en comprendre le mécanisme derrière la progression de la SEP, nous allons parrainer des recherches indépendantes sur la connexion vasculaire.
Quatre personnes ont perdu la vie pendant votre période d'essai de drogue, et de nombreux autres ont eut des effets secondaires graves.
"Nous devons apprendre de cette expérience." Oui, j'en conviens.
Joan
M Jeu 13 Oct 2011 - 5:18
)
j'ai entendu (source sérieuse) qu'un pr. neuro a refusé de rencontrer un pr. cardio pour discuter de l'intervention sur les jugulaires...................... Ils sont dans le même hôpital................ je me pose des questions et vous ??????????????
