Fred1208 Jeu 28 Juin 2012 - 16:29(Science daily 28/06/12)Des chercheurs de la Clinique Mayo ont utilisé avec succès des petites molécules d'ADN pliées pour stimuler la régénération et la réparation des revêtements nerveux chez les souris avec une pathologie imitant la sclérose en plaques. Ils disent que la conclusion, publié Juin 28 dans la revue PLoS ONE , suggère de nouvelles thérapies possibles pour les patients atteints de SEP.
"Le problème a été de trouver une façon d'encourager le système nerveux à régénérer sa propre myéline (le revêtement des nerfs), de sorte que les cellules nerveuses puissent se remettre d'une poussée de SEP», a déclaré L. James Maher III, Ph.D., Mayo biochimiste clinique et auteur principal de l'étude.
"Nous montrons ici que ces petites molécules, appelées aptamères, peuvent stimuler la réparation chez les souris que nous étudions."
Des chercheurs sur la SEP, y comprle neurologue Moses Rodriguez, MD, co-auteur du document, ont mis l'accent sur les anticorps monoclonaux chez la souris pour stimuler la réparation de la myéline. Rodriguez et les équipes de Maher, travaillant ensemble, ont déterminé que les aptamères sont non seulement efficaces, mais ils sont facile et pas chers à synthétiser - un point important pour les développeurs de médicaments.
Ils sont aussi stables et ne risquent pas de provoquer une réponse immunitaire. Cette nouvelle approche doit être validée dans des autres modèles murins pour voir si elle pourrait être un candidat pour des essais cliniques humains.
Les anticorps monoclonaux utilisés dans des recherches antérieurs sont grands et complexes, mais ils ont été utilisés pour favoriser la signalisation cellulaire et la remyélinisation des lésions du système nerveux central chez la souris. Les aptamères utilisés dans cette étude sont moins d'un dixième de la taille des anticorps et sont des brins d'ADN simples contenant seulement 40 unités nucléotidiques.
La recherche a été soutenue par la Clinique Mayo et le National Multiple Sclerosis Society. Co-auteurs incluent Branislav Nastasijevic, Brent Wright, Ph.D., John Smestad, et Arthur Warrington, Ph.D., tous Mayo Clinic.
"Le problème a été de trouver une façon d'encourager le système nerveux à régénérer sa propre myéline (le revêtement des nerfs), de sorte que les cellules nerveuses puissent se remettre d'une poussée de SEP», a déclaré L. James Maher III, Ph.D., Mayo biochimiste clinique et auteur principal de l'étude.
"Nous montrons ici que ces petites molécules, appelées aptamères, peuvent stimuler la réparation chez les souris que nous étudions."
Des chercheurs sur la SEP, y comprle neurologue Moses Rodriguez, MD, co-auteur du document, ont mis l'accent sur les anticorps monoclonaux chez la souris pour stimuler la réparation de la myéline. Rodriguez et les équipes de Maher, travaillant ensemble, ont déterminé que les aptamères sont non seulement efficaces, mais ils sont facile et pas chers à synthétiser - un point important pour les développeurs de médicaments.
Ils sont aussi stables et ne risquent pas de provoquer une réponse immunitaire. Cette nouvelle approche doit être validée dans des autres modèles murins pour voir si elle pourrait être un candidat pour des essais cliniques humains.
Les anticorps monoclonaux utilisés dans des recherches antérieurs sont grands et complexes, mais ils ont été utilisés pour favoriser la signalisation cellulaire et la remyélinisation des lésions du système nerveux central chez la souris. Les aptamères utilisés dans cette étude sont moins d'un dixième de la taille des anticorps et sont des brins d'ADN simples contenant seulement 40 unités nucléotidiques.
La recherche a été soutenue par la Clinique Mayo et le National Multiple Sclerosis Society. Co-auteurs incluent Branislav Nastasijevic, Brent Wright, Ph.D., John Smestad, et Arthur Warrington, Ph.D., tous Mayo Clinic.
