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    Message  Domyleen Lun 23 Aoû 2010 - 20:16



    Laughing Laughing Laughing

    Et moi qui croyait que Jalno parlait de SEP! Laughing


    Ah, si Pamela Anderson avait une SEP ..! Cela pourrait peut-être faire évoluer les recherches sur la maladie...
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    Message  jalno Lun 23 Aoû 2010 - 21:19

    Je parlais juste de la Californie lol!

    C'est vrai qu'une personalitée connue ferais parler...
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    Message  Domyleen Lun 23 Aoû 2010 - 22:19



    Diffusé en France sous le titre "Alerte à Malibu", une série de merde avec des bimbos siliconées ! affraid

    Une serie de quoi??? ben alors, Rrider??? Deviendrais-tu grossier?? ça ne te ressemble pas .... Laughing

    Moi, je veux bien des jugulaires en silicone, ce serait mieux que des stents métalliques... et pas de resténoses, et qui ne laisseraient pas passer les cellules qui vont détruire mes neurones ...
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    Message  Domyleen Lun 23 Aoû 2010 - 22:52

    jalno a écrit:Je parlais juste de la Californie lol!


    Et bien, justement la "silicon valley", c'est en Californie! Alors normal qu'il y ait des "bimbos siliconées"!!!
    Laughing
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    Message  jalno Lun 23 Aoû 2010 - 23:37

    Very Happy Very Happy Very Happy Tous les US sont fort sur le silicone. La Californie beaucoup plus peut-être.
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    Message  joma2 Mar 24 Aoû 2010 - 8:21

    j'ai été a Malibu il y a 3 semaine (vacances), j'y ai bien vu les guitounes des sauveteurs, un sauveteur grassouillet qui faisait ses exercices pour garder la forme! Mai aucune trace de bimbo! Adresses et Contacts pour traitements CCSVI - Page 3 Icon_biggrin
    Si j'avais imagine que l'on était la dans un "haut lieu" CCSVI. je serait entrer pour dire bonjour! Adresses et Contacts pour traitements CCSVI - Page 3 Icon_biggrin

    A+

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    Message  alnama Dim 29 Aoû 2010 - 16:23

    http://www.ccsviromania.com/

    Au lieu de renvoyer les Roms chez eux, on ferait mieux d'en faire venir quelques uns de cette clinique
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    Message  alnama Jeu 23 Sep 2010 - 12:18

    Apparemment, Essential Clinic à Glasgow serait prêt à traiter les CCSVI.
    Voir ce communiqué reçu par mail
    http://ivcc.fr/files/essentialcslinic_the_announcement.pdf
    sur http://ivcc.fr/
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    Message  M Jeu 23 Sep 2010 - 12:26

    Eh bien avec Edimbourg, il y en a deux au Royaume Uni!
    http://us1.campaign-archive.com/?u=646d7fd51cbebd959c3a5b033&id=692799032d&e=08eccb796b
    C'est tout bon!
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    Message  alnama Jeu 23 Sep 2010 - 12:36

    Oups ! Je me suis planté, ce n'est pas Glasgow, désolé ... c'est bien Edimbourg.
    Donc une seule clinique en UK, mais c'est déjà bien.
    Mille excuses pour l'erreur !
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    Message  M Jeu 23 Sep 2010 - 13:21

    Et en plus, il y aura la première conférence internationale CCSVI à Glasgow le 30 octobre... d'où la confusion! Avec le nouveau spécialiste anglais... et quatre autres spécialistes plus connu... de Jordanie, Pologne, Bulgarie et USA je pense.... Adresses et Contacts pour traitements CCSVI - Page 3 Icon_biggrin

    A mon avis il y a déjà eu une conférence à New York (Philadelphie?) à l'initiative du docteur SC... Mais c'est un détail!
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    Message  dane83 Jeu 23 Sep 2010 - 16:34

    c est une honte ,nous en France faudra aller se faire opérer en Roumanie!



    Excuse-moi, Dane, j'ai fait une mauvaise manoeuvre , du coup, j'ai supprimé la moitié de ton post...
    Embarassed

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    Message  Domyleen Jeu 23 Sep 2010 - 18:52




    Super ces ouvertures au Royaume -Uni (je mets au pluriel, parcequ'il me semble bien que Glagow était prévue pour cette année) Il va y avoir des cliniques tout autour de nous... il faut juste franchir la frontière... et pour l'Angleterre ou l'Ecosse, pas necessaire de revenir en avion...l'Eurostar ou le Ferry feront l'affaire Very Happy
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    Message  Domyleen Jeu 23 Sep 2010 - 19:08

    [quote="dane83"]c est une honte ,nous en France faudra aller se faire opérer en Roumanie!



    Dane, essaye de te faire passer pour une "rom", tu pourras y aller sans payer le voyage, et en plus, Nicolas te filera 300 euros! ( ça paiera un stent, ou un demi-stent...) Very Happy
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    Message  dane83 Jeu 23 Sep 2010 - 19:25

    je n ai pas osée le dire
    mdr c est la solution peut etre demain je vais essayer au coin de ma rue lol!
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    Message  M Jeu 14 Oct 2010 - 6:23

    Bonjour à tous,

    Je ne sais pas si certains d'entre vous ont réussi à obtenir un rendez-vous en Belgique... Le docteur B n'a plus beaucoup de temps et répond de plus en plus tard! Si cela vous intéresse, j'ai le mail de son nouveau collègue qui lui répondrait très vite (d'après MSweb.nl)! Mais j'ignore s'il parle français! L'anglais me semble préférable! via MP!
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    Message  dane83 Jeu 14 Oct 2010 - 12:40

    je fais partie de ces français qui ne parlent pas l anglais..alors que ce soit en mp ou pas si j ecrit c est en francais...par contre pour lire il y a des traducteurs...si tu veux bien me donner l adresse pour aller me faire operer en mp merci d avance...
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    Message  joma2 Ven 15 Oct 2010 - 9:28

    Salut M,

    J'ai pu avoir un rdv en Belgique pour le 10 février avec le Dr. B!
    Mais il est vrai que, après que je lui ai demande si il n'y avait pas moyen d'intervenir plus tôt ( on parlait en Français au téléphone! Du coup j'étais a l'aise Adresses et Contacts pour traitements CCSVI - Page 3 Icon_biggrin, voir sans gêne Adresses et Contacts pour traitements CCSVI - Page 3 Icon_biggrin ), la responsable du planning m'avait proposé de faire traite ma compagne par un collègue du Dr. B ! Mais comme j'estime que le contact avec le Dr.B est bien passer(par email), on préfère attendre un peu plus longtemps (point positif: il n'aura que plus d'expérience dans ce domaine ou il semble être déjà bien doué).

    A+ tout le monde
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    Message  Lisa Ven 29 Oct 2010 - 15:32

    Pour info, il y a aussi le DR M. P. à l'hôpital St Louis (de Lisbonne je crois) au Portugal.
    Quelqu'un peut-il me dire comment cela s'est passé en Belgique?
    L'Ecosse débute aussi le traitement là, après la conférence de Glasgow je crois.


    Dernière édition par MPascale le Ven 29 Oct 2010 - 16:25, édité 1 fois (Raison : taille text : select text, puis choisis Grand ds menu déroulant de 4ème ou 7ème icône (A) 2ème ligne)
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    Message  Lisa Ven 29 Oct 2010 - 15:45

    J'ai une SEP depuis 2002, elle est devenue secondairement progressive depuis peu Sad . Je n'ai jamais voulu de traitement et ai fait mon premier bolus il y a 10 jours, au moment où je commençais à me dire qu'il fallait que je choisisse dans quel pays aller... A ce moment là, je me suis dit que j'allais déjà voir les effets du bolus (moyens...) et peut-être tempéré un peu mon projet. Mais je n'en sais rien, je ne vais pas très bien (au niveau des jambes). Pensez-vous qu'il vaut mieux faire le traitement de la CCSVI le plus rapidement possible, avant d'être trop dégradée pour espérer un meilleur résultat?

    Je voulais aussi vous remercier pour toutes les informations que vous partagez. Je "connais" beaucoup d'entre vous parce que je parcours les forums sur la CCSVI depuis plusieurs mois maintenant ; c'est d'ailleurs grâce à vous que j'ai découvert la CCSVI début 2010. C'est la première fois que j'écris aujourd'hui. Merci!!!Merci pour tous ces renseignements, l'espoir, cette communauté qui nous permet de nous sentir moins seuls et le soutien !!!


    Dernière édition par MPascale le Ven 29 Oct 2010 - 16:23, édité 1 fois (Raison : taille text : select text, puis choisis Grand ds menu déroulant de 4ème ou 7ème icône (A) 2ème ligne)
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    Message  izuba Ven 29 Oct 2010 - 15:57

    Bonjour Lisa et bienvenue.
    En ce qui concerne la CCSVI il faut effectivement faire les examens le plus tôt possible, les résultats de l'angioplastie sont meilleurs. Donc il ne faut plus que tu tardes!

    PS: la prochaine fois écris plus gros: en allant sur le 4è icône (rangée du bas), tu sélectionnes "grand"
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    Message  alnama Ven 29 Oct 2010 - 16:40

    Bonsoir Lisa,
    fais au moins un dépistage doppler et IRM.
    Ensuite, oui, il faudrait te faire dilater si nécessaire les veines, tu ne t'en sentiras que mieux.
    Les bolus ne sont qu'un pansement sur une jambe de bois ...
    Penses bien là où tu vas aller, car pour le suivi de ton traitement, par exemple, quand on habite en province, aller plusieurs fois en Pologne, c'est pas évident.
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    Message  dane83 Ven 29 Oct 2010 - 18:18

    bonsoir lisa..si tu nous lis ,tu dois bien te marrer!
    j espere que ta jambe bois va mieux pirat
    la perf de solu c est tout ce que j ai eue.
    .en france tu peux faire les exams a paris....au moins tu sauras si le ccsvi te concernes...ce serait dommage d attendre pour prendre encore un autre traitement...
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    Message  Lisa Sam 30 Oct 2010 - 12:50

    [Mercipour vos réponses! (Je vérifie si la grande taille des lettres a marché -je n'en ai pas l'impression là
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    Message  Lisa Sam 30 Oct 2010 - 12:59

    Super! oui!

    Quand on m'a proposé ce bolus (donc pour la première fois) je me disais que ca me permettrait peut-être d'attendre un peu pour le traitement de la CCSVI. Mais c'est vrai l'histoire du pansement sur la jambe de bois! Ha!! Smile !!! Je suis un peu "trouillarde" et j'ai l'impression que les choses avancent tellement vite concernant la CCSVI! (Ouf d'ailleurs!! et BEAUCOUP grâce aux patients et à internet) Je me disais que je pouvais peut-être tempéré un peu, avoir encore des d'infos, que les médecins aient encore de l'expérience...etc. Mais je ne sais plus... C'est cool déjà que cela se rapproche de la France (même si elle reste encore hermétique malheureusement il me semble). Déjà là on peut aller dans tous les pays voisins, tous près.

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