Cours de bourse Geneuro

Bonjour, ce sujet pour évoquer le parcours boursier de Geneuro, pour ceux que cela intéresse
Je rappelle que vous êtes seul juge de l'opportunité ou pas d'investir sur la valeur.
Vous serez ensuite le seul juge pour savoir quand vendre, ce qui est parfois plus compliqué que de savoir quand acheter.
Tâchez de vous forger une opinion par vous-même, ne prenez aucun avis exprimé ici pour argent comptant, que ce soit le mien ou celui de quelqu'un d'autre, à l'achat ou à la vente.
Gardez toujours votre sens critique.
D'une façon générale en bourse, n'investissez que de l'argent dont vous n'avez pas besoin à court terme.
Fixez vous des objectifs, et tâchez de vous y tenir.
Quelles sont vos attentes en terme de plus value?
Quelles sont les pertes maximales que j'accepte de subir?
Attention, Geneuro fait parie des biotechs, et ce marché est par définition non seulement risqué (le succès dépend de la réussite d'un produit et de son AMM), généralement peu liquide (volumes journaliers faibles) hors période annonces, donc sujet aux manipulations (comme par exemple faire chuter le cours pour pouvoir en racheter plus bas), donc très volatile (hausses et baisses violentes).
Gardez la tête froide, les mauvaises décisions sont toujours celles prises sous pression.

Rappel en quelques mots (voir sujet retrovirus endogène)

Fruit de 25 années d'études, Geneuro a mis au point un anticorps, le gnbac, qui élimine une protéine généré par un retrovirus endogène, le MSRV.
Ce retrovirus fait partie de ce qu'on apelle l'ADN poubelle (8% de notre ADN) dont les séquences ont été héritées par nos lointains ancêtres.

Cette protéine déclencherait la cascade inflammatoire, en d'autres termes agirait sur le système immunitaire qui déréglé attaquerait son hôte, en l'occurrence pour la SEP détruirait la myéline.
 Geneuro a aussi montré que cette protéine bloquait le processus de remyélinisation.

Geneuro a montré avec ses résultats de phase 2b, que la neuro-dégénerescence menant au handicap était stoppée.

En résumé, c'est la première fois au monde qu'on aurait mis le doigt sur une (la?) cause de déclenchement de la SEP.
Ce modèle pourrait être valable pour bon nombre (toutes?) les maladies auto-immunes.

On ne modifie pas le système immunitaire, aucun effet secondaire.

Geneuro a été introduit en bourse à 13 €, tous les essais sont financés par le partenaire Servier qui obtiendra le marché européen.

Le marché US (2/3 du marché) reste dans les mains de Geneuro.
Marché mondial SEP :

20 milliards de dollars.

Valorisation actuelle : 88 M€ (action 6 Euros)

Geneuro donnera ses résultats en septembre sur phase 2a concernant le diabète de type1 (10% des diabètes aucun traitement si ce n'est injection quotidienne insuline, complications fréquentes)

Geneuro travaille aussi sur PIDC (désignation médicament orphelin par FDA, phase 2 à venir), la SLA (partenariat avec NIH aux US) et psychoses inflammatoires.

Le cours a encore baissé en août, rien d'étonnant, aucune nouvelle durant ce mois n'était à attendre.

Toujours des tentatives (une des dernières amha) pour faire vendre.

La semaine prochaine, septembre et vraies news à venir.

En résumé, le meilleur reste à venir à mon avis 

Servier a annoncé qu'ils ne lèveraient pas leur option pour réaliser une phase3 sur SEP rémittentes.
Comme le gnbac1 semble plus prometteur pour les progressives, cela signfierait refaire un phase2 puis3 pour les progressives très coûteuse et Servier n'a pas prévu les fonds, travaillant sur d'autres sujets.

Geneuro est en discussion pour nouveau partenariat aus US, paraissent confiants.
Du coup, plus ouvert pour zones géographiques.

Suite à conférence téléphonique, résultats NIH en octobre, résultats diabète1 ce mois de septembre.

Le cours dévisse logiquement à 4,38 Euros.

Rappel des faits:

Introduction en bourse à 13 Euros, puis chute continue car peu liquide, boîte Suisse non éligible PEA et pas de nouvelles.
Accélération de la chute (08/2017)suite aux résultats préliminaires de phase 2b ne démontrant pas  immédiatement d'efficacité (De 12 à 3,5 Euros)
Remontée ensuite après résultats finaux démontrant une action sur neuro-dégénération.
Nouvelle chute jusqu'à 4 Euros suite au désengagement du partenaire Servier qui a financé phase 2b rémittente, or il se trouve que la démonstration d'efficacité concerne plutôt les SEP progressives.
Nouvelle remontée limitée suite bons résultats phase 2a DT1.
Rechute vers 4 Euros

Aujourd'hui les points positifs sont :

Efficacité sur SEP progressives à priori, pour la première fois au monde, le motif de déclenchement serait identifié.
Il est à noter sue la neuro-dégénération entraîne le handicap, survient dès le début de la maladie, et que le temps court, peut-être les doses trop faibles n'ont pas permis de constater un effet sur la neuro-inflammation.
Avec les résultats positifs sur DT1, est une fois de plus démontré qu'on peut avoir un action sur le facteur causal d'une maladie auto-immune.
Résultats SLA pré-cliniques probablement en octobre.


Point bloquant amha empêchant l'envolée, plus de partenaire financier, or il en faut un obligatoirement pour financer une phase 2/3 sur SEP progressives et DT1 2b.
On sait par ailleurs que Geneuro est en phase de négociation.
Points positifs, Geneuro dispose maintenant d'un territoire plus grand pour éventuellement négocier la zone géographique pour la licence d'un futur partenaire ET ils semblent démontrer qu'ils ont aussi mis le doigt sur le facteur causal d'une autre maladie auto-immune, le diabète de type 1, ce qui améliore Raisonnablement les probabilités de succès pour d'autres comme la SLA.
Et demain encore d'autres...

Bref de mon point de vue, une véritable révolution..

"Outre les arguments évoqués plus haut, il faut rappeler que :

- la SEP est, à ce jour, malgré les médicaments disponibles aujourd'hui sur le marché (8.10.2018)
  INCURABLE. Sur le site de GeNeuro SA (http://www.geneuro.ch/fr/a-propos/profil) :

  "le GNbAC1 pourrait se révéler un traitement à la fois sûr et efficace, à même de freiner,
  voire de stopper la progression de la maladie dans toutes ses formes."

- la SEP est majoritairement diagnostiquée chez des adultes JEUNES, c'est la 1ère cause de handicaps, 
  après les accidents, d'où de potentielles incapacités partielles ou totales de travail, respectivement 
  reconversions professionnelles quand c'est possible 

(cf https://www.multiplesklerose.ch/fr/actualite/detail/registre-suisse-de-la-sep-le-travail-et-la-sclerose-en-plaques-un-premier-etat-des-lieux-1/)

- les coûts économiques de la SEP sont ELEVES (cf rubrique la maladie, discussion générale, 
  coûts de la sclérose en plaques). Voir si des études économiques avec des chiffres 2017 sont en cours 
  pour actualiser les coûts.

- l'INCONNUE sur le nombre mondial de malades non diagnostiqués (détection précoce), et de malades 
  diagnostiqués (absence de registre dans certains pays, cf registre international www.msbase.org 34 pays, 
  61'883 patients, état au 08.10.2018). 

  Les ventes des médicaments actuels (DMT, disease modifying therapies) donnent une indication sur les ventes, 
  mais ne calculent pas le NOMBRE REEL de malades. Le marché 
  mondial réel pourrait être plus important, malgré les difficultés d'accès 
  aux traitements en raison d'un système sanitaire faible, d'un faible pouvoir d'achat, etc... 
  dans certains pays. 

 GeNeuro SA mentionne plus de 2.5 millions 
 de personnes atteintes dans le monde.

(http://www.geneuro.ch/fr/technologies-fr/domaine-therapeutique) 

- pour en revenir au GNbac1 développé par GeNeuro, un autre élément est qu'il laisse le 
  système immunitaire INTACT ce qui n'est, sauf erreurs et/ou omissions, 
  pas le cas des autres traitements (DMT) sur le marché.
  
  La SEP peut, parfois, être associée à d'autres pathologies, par exemple, 
  une deuxième pathologie autoimmune (cf fondation Charcot, maladies associées, 

  http://www.fondation-charcot.org/fr/livre-sclerose-en-plaque-
  charcot/sclerose-en-plaques-maladies-associees,..) 

  nécessitant peut-être un traitement intervenant sur le système immunitaire,
  comme dans le cas de maladies autoimmunes dermatologiques, de certains  
 cancers (immunothérapies), etc...

Ce sont mes propres réflexions."


Cf. sujets publies sous cette rubrique les 18 et 19.02.2019

Présentation de GeNeuro SA, en anglais, octobre 2018 :

http://www.geneuro.com/fr/investisseurs-fr/documentation/presentations-fr

Communiqué de presse du 15.10.2018 de GeNeuro SA :

"GeNeuro présente les données de Phase 2b avec GNbAC1 démontrant un effet neuroprotecteur chez des patients atteints de sclérose en plaques, lors du congrès ECTRIMS 2018..."

https://www.boursorama.com/bourse/actualites/geneuro-presente-les-donnees-de-phase-2b-avec-gnbac1-demontrant-un-effet-neuroprotecteur-chez-des-patients-atteints-de-sclerose-en-plaques-lors-du-congres-ectrims-2018-dd8ed8c4237607709db0dc03104e4145?symbol=1rPGNRO

Communiqué de presse de GeNeuro SA du 17.10.2018 :

"GeNeuro confirme le potentiel de nouveaux anticorps ciblant les HERV-K dans la maladie de Charcot, en collaboration avec le NINDS, et sécurise les droits de développement mondiaux associés
Suite aux résultats positifs, issus de la collaboration avec le National Institute of the Neurological Disorders and Stroke (NINDS) sur des modèles précliniques de la maladie de Charcot ou sclérose latérale amyotrophique (SLA), GeNeuro exerce l’option lui permettant d’obtenir les droits mondiaux de développement
Lancement du programme de développement d’un anticorps ciblant le pHERV-K Env, avec pour objectif de démarrer les essais cliniques d’ici mi-2020

Genève, Suisse, le 17 octobre 2018 – 7h30 CEST – GeNeuro (Euronext Paris : CH0308403085 - GNRO), société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurologiques et auto-immunes, annonce aujourd’hui, suite aux données positives résultant de sa collaboration avec le NINDS, un organisme faisant partie du NIH (National Institutes of Health) aux États-Unis, sur des modèles précliniques de sclérose latérale amyotrophique (SLA), que la Société a signé une licence exclusive mondiale portant sur un programme de développement d’anticorps bloquant l’activité des pHERV-K Env, une protéine d’enveloppe rétrovirale codée par un membre pathogène de la famille des rétrovirus endogènes humains HERV-K, jouant potentiellement un rôle clé dans la pathogénie de la SLA.
« Nous sommes heureux que cette collaboration avec le NINDS confirme le potentiel des anticorps de GeNeuro ciblant les HERV-K dans des modèles précliniques de SLA, ou maladie de Charcot », déclare Jesús Martin-Garcia, Directeur Général de GeNeuro. « La Société a maintenant lancé un programme de développement préclinique pour son anticorps ciblant les pHERV-K Env, avec pour objectif de démarrer les essais cliniques d’ici mi-2020. Le franchissement de cette étape souligne le potentiel d’élargissement du pipeline clinique de GeNeuro dans d’autres indications neurologiques ».
Sur la base des résultats positifs des études sur les anticorps ciblant les pHERV-K Env réalisées sur des modèles précliniques de SLA, dans le cadre de l’accord de coopération en matière de recherche et développement (CRADA) signé avec NINDS en janvier 2017, GeNeuro a exercé son option de licence sur ces anticorps.
« Suite à nos travaux établissant un lien entre la protéine pHERV-K Env et la maladie de Charcot, les données générées par notre coopération avec GeNeuro vont servir de base au développement pour une nouvelle approche thérapeutique dans cette maladie », explique le Dr Avindra Nath, Directeur Clinique de NINDS.
« La mission de GeNeuro est de tirer parti de son expertise dans la biologie des rétrovirus HERV afin d’apporter potentiellement aux patients de nouveaux bénéfices thérapeutiques, particulièrement dans les domaines avec des besoins médicaux importants, tels que la SLA, ou maladie de Charcot. Nous avons la chance et le privilège d’avoir travaillé avec l’équipe de NINDS dirigée par le Docteur Avindra Nath pour maximiser l’efficacité et augmenter les chances de réussite de cette nouvelle approche ciblant la protéine pHERV-K Env », ajoute Hervé Perron, Directeur Scientifique de GeNeuro.

À propos de la maladie de Charcot ou SLA
La maladie de Charcot, aussi appelée sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie du motoneurone, est une pathologie neurodégénérative à évolution rapide et mortelle, caractérisée par la destruction des motoneurones. La prévalence de la maladie est d'environ 1 à 3 individus sur 100 000, ce chiffre étant relativement constant dans les différentes populations. 

À propos de GeNeuro
La mission de GeNeuro est de développer des traitements à la fois sûrs et efficaces contre les troubles neurologiques et les maladies auto-immunes, comme la sclérose en plaques ou le diabète de type 1, en neutralisant des facteurs causals induits par les rétrovirus endogènes humains (HERV), qui représentent 8 % du génome humain.
Basée à Genève en Suisse, et disposant d’un centre de R&D à Lyon, GeNeuro compte 28 collaborateurs. Elle détient les droits sur 17 familles de brevets qui protègent sa technologie.
Pour plus d’informations, rendez-vous sur : www.geneuro.com
…"

De mon point de vue, il n'existe aujourd'hui pas de corrélation entre le cours de bourse valorisant Geneuro à 61 M€ et la valeur réelle de cette société.

Le cours tourne en effet en ce moment autour de 4 Euros, je rappelle qu'il fut à 3,5€ après les premiers résultats préliminaires de phase 2b sur la SEP, lorsque beaucoup ont supposé, à tort, que cela ne marchait pas et donc que Geneuro n'avait probablement pas d'avenir.

Depuis les éléments se sont accumulés prouvant que l'approche de Geneuro est la bonne :

- Résultats finaux de la phase 2b sur la SEP (aucune cause de déclenchement connue)  positifs, avec pour la première fois au monde, des preuves conséquentes de remyélénisation et un arrêt de la neuro-dégénération menant au handicap. Sans effets secondaires.
Marché SEP mondial 20 milliards de dollars. 
Aucun traitement ne stoppe la maladies, beaucoup sensés la freiner avec beaucoup d'effets secondaires)


- Bons résultats préliminaires phase 2a sur diabète de type1 (10% des diabètes, le diabète dit « de type 1 » apparaît souvent dès l’enfance et ne peut être soigné. Il est causé par une destruction des cellules du pancréas spécialisées dans la production d’insuline, les cellules bêta, aucune cause de déclenchement connue.) concernant essentiellement la sécurité, mais avec déjà des éléments tendant à prouver que cela fonctionne.
Passage en phase 2b plus que probable en 2019.
Coût global diabète 2016 ; 44 milliards d'Euros, donc 4,4 milliards d'Euros pour le type1 (injections insuline, aucun traitement de fond). La prévalence de la maladie (DT1) ne cesse d’augmenter, au rythme de 3 à 4 % par an depuis une vingtaine d’années. Et son apparition est de plus en plus précoce, avec une augmentation importante de la prévalence chez les enfants de moins de 5 ans. (source Inserm).

- Développement d'un anticorps pour SLA. Essais cliniques à suivre, 120 000 cas dans le monde,  aucune cause de déclenchement connue, aucun traitement ne stoppe la maladie, toujours mortelle.

- Etudes précliniques schizophrénie (21 millions de cas dans le monde, aucune cause de déclenchement connue et aucun traitement ne garantit une guérison)

Geneuro aurait trouvé la cause de déclenchement des maladies autoimmunes, donc d'autres maladies pourraient être concernées.

Donc pourquoi un cours si bas?

Uniquement à mon avis parce que le futur partenaire (les?) n'est pas encore connu.
Le potentiel est sans équivalent.

Marché SEP et diabète de type1 : 25 milliards de dollars.

Un jour, peut-être, si une boîte met ne serait-ce que 1 ,5 milliard de dollars sur la table, cours Geneuro 100.

Pas demain.
Après demain maybe  

Salut Fred et merci pour toutes ces précisions.

Une question de débutante : sur quel site aller si on veut acheter ds actions ?

Lise

Communiqué de presse de GeNeuro SA du 24.10.2018 :

https://www.boursorama.com/bourse/actualites/geneuro-point-sur-l-8217-activite-du-t3-2018-et-position-de-tresorerie-au-30-septembre-2018-95bdbae58f55f002a38013338ec54722?symbol=1rPGNRO

Outre les points mentionnés dans ce communiqué de presse, soit :

• " Résultats complets de CHANGE-MS à 12 mois présentés au congrès de l’ECTRIMS 2018
  

•    Recouvrement de Servier des droits mondiaux ex US et Japon sur son produit dans la sclérose en plaques (SEP), GNbAC1
  

•  Données positives à 6 mois de l’étude de Phase 2a avec GNbAC1 chez des patients adultes atteints de diabète de type 1
  

•  Confirmation du potentiel de nouveaux anticorps ciblant les HERV-K dans la maladie de Charcot, en collaboration avec le NINDS, et sécurisation des droits de développement mondiaux associés
  

•  Position de trésorerie de 12,9 millions d’euros au 30 septembre 2018...",
  

un élément qui a toute son importance :


"...Au 30 septembre 2018, la trésorerie et équivalents de trésorerie du groupe s’élevaient à 12,87 millions d’euros, assurant à GeNeuro une solide visibilité financière pour les douze prochains mois en tenant compte du financement de toutes les activités planifiées…"

GeNeuro SA, document/présentation de novembre 2018, en anglais, avec les perspectives :


http://www.geneuro.com/data/documents/2018-11-Geneuro-Corporate-Pres.pdf

Tout le document est à lire attentivement.

Bonjour Lise, je n'avais pas vu ta question.

Pour acheter des actions il faut que tu ouvres un compte titres.

Soit par ta banque, soit en ouvrant un compte ailleurs chez Fortuneo, boursorama..

Ces sites sont adaptés pour gérer toi-même  tes achats et ventes d'actions ou autres produits financiers.

Communiqué de presse de GeNeuro SA du 20.12.2018 :

http://www.geneuro.com/fr/accueil
http://www.geneuro.com/data/news/2018.12.20-GeNeuro-PR-20122018-financement-FR.pdf

"GeNeuro conclut un contrat de financement  de €7.5 millions avec son actionnaire GNEH,  filiale de l’Institut Mérieux
 
 Confirmation du soutien de l’Institut Mérieux, actionnaire historique de GeNeuro, facilitant la finalisation de la stratégie de financement en 2019 

 Poursuite des discussions avec des acteurs du secteur pharmaceutique en vue d’un partenariat pour le développement de GNbAC1 dans la sclérose en plaques
 
…"

cf rubrique "rétrovirus endogène HERW W/7q" post du 21.12.2018

Bonjour,

Pour ceux que cela intéresse, le compte twitter économique GeNeuro SA :

https://twitter.com/search?q=%24GNRO&src=ctag

Un deuxième compte twitter, sélectionner l'onglet [récemment] :

https://twitter.com/hashtag/geneuro?f=tweets&vertical=default&src=hash

Merci Fred, je n'avais pas vu ta réponse non plus !

Bonjour, je vous signale la présentation de GeNeuro SA de janvier 2019, en anglais :

https://www.geneuro.com/fr/investisseurs-fr/documentation/presentations-fr

Bonne journée

Bonjour, je viens de voir la présentation de GeNeuro SA, en anglais, de février 2019 :

http://www.geneuro.com/fr/investisseurs-fr/documentation/presentations-fr

Bon weekend

Chiffre mondial des cas SEP revu à revoir: à la hausse.

Cf. posté le 18.2.2018 sous "registre mondial"

"Sur le site de la société américaine de la SEP (National Multiple Sclerosis), les derniers chiffres américains concernant le nombre de cas de SEP aux USA viennent de tomber et ils sont EDIFIANTS :

-- plus de 2 x PLUS DE CAS que ce que l'on estimait jusqu'à présent

soit quasiment 1 million (913'925) de malades, au lieu de 300'000 à 400'000.

La question à 1 million  d'Euros : que sont les chiffres réels à l'échelon mondial, si l'on pense aux pays n'ayant pas d'outil statistique comparable ou n'ayant pas procédé à des estimations du nombre de cas  ?????

https://www.nationalmssociety.org/About-the-Society/MS-Prevalence



"

[size=30]MS Prevalence
Nearly one million people are living with MS in the United States, more than twice the original estimate.[/size]

Prevalence of MS More Than Doubles Estimate

[size=14]A new study funded by the National MS Society has confirmed that nearly one million people are living with MS in the United States, more than twice the original estimate from a previous study. This breakthrough is a pivotal moment in the MS movement as a scientifically sound measure of prevalence helps us better understand the disease and its impact. With twice as many people are living with MS, solutions for MS are now twice as important.
In addition to the main paper outlining these results, two companion papers providing background information on prevalence in the U.S. and reviewing the study methods were also published in the February 15, 2019, online issue of Neurology®, the medical journal of the American Academy of Neurology..."

[/size]
FAQ, extraits : 


https://www.nationalmssociety.org/About-the-Society/MS-Prevalence/MS-Prevalence-FAQ

"

[size=30]MS Prevalence FAQs[/size]


Q: What is prevalence and how is it different from incidence? 
A: Prevalence is the number of people living with a disease. Incidence is the number of people newly diagnosed with a disease within a given period of time.
Q: How many people are living with MS in the U.S. according to the new prevalence estimate?
A: Nearly 1 million people (913,925)
Q: How is the new estimate different than numbers used before?
A: More than twice as many people are living with MS than was previously thought.
Q: Where did the earlier MS prevalence number of 400,000 come from? 
A: The previous figure of 400,000 was an estimate calculated from population growth since the national study of MS prevalence that was published in 1981.
Q. How did the prevalence number jump from 400,000 to 913,925?
A. As part of a Society-funded study, researchers developed a novel method for estimating the number of people who are living with MS using large medical claims datasets. This method has produced a higher, and likely more accurate, count.
Q: Why is this information important? And what does it mean for people affected by MS and the work of the National MS Society?
A: Having this scientifically sound prevalence estimate will facilitate a better understanding of the needs of people with MS and the economic burdens imposed by the disease on families and society. It will be a starting point for researchers to understand if MS is increasing, or if there are MS geographic clusters that hold clues to factors that trigger MS. These data will also help ensure that the National MS Society is able to connect to and support all people affected by MS.
Q: Does this mean more people are getting MS than before?
A. We don’t know. Since solid information on the number of people being diagnosed with MS has not been available, it has been difficult to tell whether more people are getting MS or if the total number is just a reflection of overall population growth, better diagnostic procedures, the availability of disease modifying drugs, or other changes in the MS landscape. Going forward, this should become easier. Outside of the U.S., some studies have reported increases in the incidence of MS. More work is needed to understand all the factors that led to this increase.
Q: What was the process to reach this new number and why has it taken so long to get an updated prevalence number of people living with MS in the U.S.?
A: After an examination of what it would take to identify a scientifically sound estimate, the Society funded the work and established a work group of experts across the fields of epidemiology, statistics and health care. This group labored for nearly four years to develop and implement a plan for estimating prevalence as rigorously as possible given the sources of information available. They obtained the proper mix of administrative datasets, developed and validated a formula to identify people with MS then applied it, and the findings were published in a peer-reviewed journal.
Q: Will this change the global number? 
A: Yes, this will change the global number (which is most recently estimated at 2.3 million). The global number is calculated through input from MS societies across the globe to the MS International Federation. The MS International Federation is planning to do an update of the “MS Atlas” and when complete, the global number is likely to increase not just from the new U.S. estimate but from other nations as well.
Q: How confident are we in this number? 
A: A team of experts led a thorough study based on a sound, scientific process and followed the peer-review process to affirm these results. We have trust and confidence in the approach and methodology that produced these results. In addition, the figures for the US are as high or higher than figures found in other countries using a variety of different methods to calculate the number.
Q: Will this new prevalence estimate help us get to a cure for MS faster?
A: Research breakthroughs related to what causes MS and how to cure it are happening at a faster pace than ever before. Having sound information on how many people are living with MS and who gets MS is an important pathway to a cure.
Q: When and how will the prevalence number be updated again? 
A: The National Neurological Conditions Surveillance System, which was authorized in 2016 through the 21st Century Cures Act, has been funded and will be able to update prevalence estimates on a regular basis. This is a culmination of more than a decade of work by MS activists and others across the neurologic community. This system will provide important demographic data to help researchers move more quickly toward cures for the millions of people who live with diseases like MS and Parkinson’s.
Q: Why do we only have an estimate of the number of people with MS, versus knowing the exact figure? 
A: Unlike for certain infectious disorders, there is no requirement for healthcare providers to report to health authorities when a person is diagnosed with MS. Although a nearly exact count could be made by contacting doctors, hospitals, and other health care facilities, such a study would be prohibitively expensive and almost impossible to implement.
Q: Will you be doing a study to help determine incidence of MS?
A: The National MS Society is not planning a study to determine the incidence of MS.
Q: When do we anticipate any results from the new CDC surveillance system? 
A: We are not aware of a timeline at this point.
..."



Je peux me tromper, mais je vois un potentiel de malades supérieur aux estimations précédentes, et un marché différent, peut-être bien plus important ...

Birmancat,

Le fait que les nouvelles stats américaines sont postées une 2ème fois dans un fil relatif à Geneuro relève bien d'une erreur de clic ? Ou c'est pour montrer le potentiel pour Geneuro ?

Lise

Non, c'est un complément à ma micro-analyse du 9 octobre2018 ( cf plus haut) sur le potentiel de GeNeuro. Ces nouveaux chiffres américains, ainsi que ceux, à venir d'autres pays disposant ou mettant sur pied un registre (comme la Suisse par ex.) devraient encore plus attirer l'attention de "big" pharmas/ investisseurs sur le marché de la SEP, respectivement sur GeNeuro SA.

Vu les enjeux en cours et que le marché mondial de la SEP devient plus attrayant du fait d'un nombre de malades mondial plus proche de 3 millions que de 2.3 mios, augmenté des chiffres américains, le premier qui parvient à marketer un médicament offrant aux malades une amélioration durable de leur état de santé (AMM),  emportera le jackpot...

Ensuite GeNeuro SA est toujours en discussion pour trouver un partenaire financier afin de poursuivre le développement du Temelimab, depuis que Servier s'est retiré en septembre 2018, et les malades attendent toujours la suite à la phase IIb terminée en mars 2018...avec impatience.

Enfin le marché américain potentiel s'avère du coup plus intéressnt.

C'est triste, mais la rentabilité espérée d'un médicament est un facteur qui intéresse plus les investisseurs que les souffrances...

Bonjour,

En complément, une analyse de marchés, du 7 février 2019, en anglais,  sur l'évolution attendue du marché de la SEP, avec une croissance à US$ 23.27 milliards d'ici a 2025 :

https://www.journaldairy.com/multiple-sclerosis-treatment-120730/

On y lit la liste des acteurs majeurs (GeNeuro y figure  ) et la segmentation du marché, avec l'indication du rôle important des marchés US et Canadien ("...
US and Canada holds the major market share of Multiple Sclerosis...")

(La version complète est payante)

Bonjour,

Voici les liens vers une présentation de mars 2019 de Geneuro SA concernant les résultats de l'extension de l'étude CHANGE-MS,  dénommée ANGEL-MS:

http://www.geneuro.com/fr/investisseurs-fr/documentation/presentations-fr

y figurent également la conférence téléphonique du 12.03.2019 sur les résultats d'ANGEL-MS, ainsi que la présentation de février 2019.

Je voudrais remercier ici Fred1208   
pour l'excellent et long travail de traduction de la présentation de février 2019, que les membres du forum peuvent télécharger, en étant connectés, sous la rubrique :

https://www.forseps.org/t1975p75-articles#32971

Un article très intéressant, en anglais, commentant ces résultats :

https://labiotech.eu/medical/multiple-sclerosis-geneuro-viral/?utm_source=twitter&utm_medium=social&utm_campaign=metedgar

Il y un paragraphe très intéressant sur la suite, je cite :

"...Though Servier and GeNeuro are no longer partners, Servier remains as one of GeNeuro’s shareholders. Servier has entered new drug development partnerships, including one with the French company Oncodesign this week, and GeNeuro is in negotiations with a possible partner to start a clinical trial confirming the optimal drug dose to use in future…"

L'auteur est : Jonathan Smith, 12.03.2019, LABIOTECH.EU

Bonjour à toutes et à tous,

Voici un article de Biotech Finances paru le 15 mars 2019 sous :

https://www.boursorama.com/bourse/actualites/geneuro-la-direction-se-precise-5e74559b454f1e73abeb4c41d8b7551b?symbol=1rPGNRO

commentant, en français, les résultats d'ANGEL-MS (l'étude d'extension de CHANGE-MS avec Temelimab sur des patients RRMS sortis le 12 mars 2019).

On y parle, entre autres, des perspectives de développement, dont, je cite :

"...Le développement peut être poursuivi dans la RRMS en combinaison avec un anti-inflammatoire. Ainsi, leur action serait complémentaire", poursuit Jesùs Martin-Garcia. "Nous discutons d'ores et déjà avec les autorités de santé pour pouvoir démarrer cette phase clinique le plus tôt possible". En outre, certains patients, environ 20%, ne développent pas de forme rémittente de la sclérose en plaques et subissent seulement la phase de dégénérescence progressive de la sclérose en plaques. Ainsi, la biotech peut envisager le lancement d'un nouvel essai clinique pour cibler spécifiquement ces patients, actuellement sans traitement adapté. Néanmoins, il lui faudra trouver de nouveaux financements si elle souhaite réaliser une phase d'enregistrement seul..."