Jesus Martin Garcia

18/09/2018

https://www.tradingsat.com/geneuro-CH0308403085/actualites/geneuro-discute-avec-plusieurs-partenaires-potentiels--825537.html

Nouvelle vidéo en anglais :

https://www.cnnmoney.ch/shows/big-picture/videos/markus-hosang-biomedpartners-strategy-swiss-biotech-start-ups

En gros, il confirme départ Servier pour arbitrage en faveur oncologie, là où ils étaient impliqués.
De fait Geneuro ayant récupéré les droits pour l'Europe, cela élargit la discussion avec une big pharma étant déjà potentiellement impliquée dans la SEP.
Au moment de la décision de Servier, étaient déjà en discussion, en l'occurrence pour US.
Possible proposition d'étude en combinaison avec anti-inflammatoire.
Geneuro n'exclut aucune discussion, y compris sur une éventuelle cession.
Le critère de choix demeurant l'intérêt des actionnaires et des patients.

Bonjour,

Je viens de lire l'annonce. C'est vraiment pas une super nouvelle. Je viens de relire le communiqué de presse lorsque Servier avait rejoint Geneuro. Apparemment ils devaient payer plus de 400 M€ pour la phase III.
Que devient cette phase du coup ? Elle a été suspendue ?

En lisant cet article : https://www.lerevenu.com/bourse/valeurs-en-vue/servier-arrete-son-partenariat-avec-geneuro-qui-seffondre-en-bourse-17 je vois qu'ils parlent d'un nouveau médicament Ocrevus . Il y a des effets secondaires également puisque ça influe sur le système immunitaire (disent ils ici : https://www.usinenouvelle.com/article/autorisation-de-l-ocrevus-un-espoir-pour-les-malades-de-la-sclerose-en-plaques.N637233 ).
La solution de Geneuro n'en a pas. Il faut vraiment qu'ils arrivent à sortir un truc. On ne peut pas laisser cette belle promesse sans suite.

Ils disent dans le premier article que c'est 300 M€ pour la phase III. On sait sur quelle durée de temps il faut cette somme ? Pourquoi est ce que la phase III coût quasi 10 fois ce que coûte la phase IIb ?

Désolé, ça fait beaucoup de questions. Qui peut être méritent un fil séparé pour ne pas polluer le post initial ?

Bonjour, à ma connaissance, la phase3 comprendrait beaucoup plus de centres, beaucoup plus de malades, donc un coût beaucoup plus élevé.
Cette phase 3 concernerait compte tenu des résultats de la 2b, les SEP progressives.
En fait ce serait une phase 2/3.

L'histoire Servier s'arrête là, choix stratégique puisque déjà impliqués en oncologie.

Typiquement la phase3 c'est au moins deux ans, mais une AMM provisoire peut être demandée avant.

interview, en anglais, sur twitter, de M. Jesus Martin-Garcia,
du 18.12.2018 :

https://twitter.com/KarenJagoda

tweet du 18.12.2018

Ce lien est plus direct, et permet d'écouter le podcast de cet interview :

http://empoweredpatientradio.com/developing-a-new-approach-to-treat-multiple-sclerosis-with-jess-martin-garcia-geneuro?tdest_id=298239

Merci pour vos réponses.
L'interview est intéressante (même si elle reprend pas mal de points que l'on connaissait avant parce qu'on suit Geneuro :-) ) sur deux points particuliers je trouve: leur approche est la seule qui traite en amont et elle n'a pas d'effet secondaire. Tous les autres ont un effet secondaire. Ca c'est vraiment capital je trouve. Et le mode d'administration également est top.

Fred, tu dis qu'ils pourraient obtenir une AMM sans la phase III ? Comment est ce possible ? Pour la phase II, de ce que j'ai relu, cela aurait coûté 46 M€ . Dans le cas de la phase III, le coût est de plus de 300 M€ si j'ai bien compris. Qu'est ce qui coûte aussi cher ? la fabrication du médicament ? j'ai bien vu qu'il y avait plus de patients impliqués mais c'est de l'ordre de 1 à 10 ? il faut des infrastructures spéciales ? je ne remets pas en cause les chiffres, je voudrais juste comprendre (même en gros) les structures financières dans ces trucs là.
Vous pouvez m'éclairer ?

Bonsoir à tout le monde,

Je viens de voir cette video concernant la présentation le 13 mars 2019 par M. Jesus Martin-Garcia, des excellents résultats de l'étude d'extension ANGEL-MS faisant suite à ceux de CHANGE-MS, publiés le 12 mars 2019.

https://vimeo.com/325245324

Pour rappel, Fred1208 est en train de traduire la présentation du 12 mars 2019 qu'on trouve sur le site de Geneuro :

http://www.geneuro.ch/data/documents/ANGEL-Top-line-Results-March-12.pdf

Bonne soirée

Un grand bonjour ensoleillé à toutes et à tous,

Je viens de voir cette deuxième video, mise en ligne le 19 mars 2019, avec une courte interview de M. Jesus Martin-Garcia, sur Temelimab et les résultats d'ANGEL-MS:

https://vimeo.com/325237993

Du soleil et de l'espoir pour tous les malades 

Excellent ! Ca serait bien d'avoir une idée de date de mise sur les marchés...ça suscite pas mal d'espoir mais il faudrait que ça devienne accessible aux patients "rapidement" -en prenant comme mesure le cycle  de mise sur les marches des médicaments... - ! :-)

Merci pour cette rapide réponse. 

Consolation : ces résultats sont en train d'être diffusés sur la toile, ailleurs dans le monde, ..., et se propagent...

Courage

Bonjour

Quand la sortie du temelimad.

Je suis impatient.

On l'est tous !!!!     Moi aussi  !!!!



Il faut en parler sur la toile, sur les réseaux sociaux, etc...

On peut tous faire ça...

La 1ère video d'explications , en français, en anglais, en français, et avec les 

questions-réponses en français à la fin, est certes longue à regarder,

mais je la conseille vivementt à tout le monde, tant j'ai l'impression, qu'une 

révolution dans la SEP est en marche et que c'est la 1ère fois qu'on peut

vraiment être (raisonnablement)  optimiste! 

Les résultats sur le test de marche sont, de mon point de vue, à eux seuls, révolutionnaires! 

Oui oui ... n'en déplaise aux sceptiques!

2019 sera-t-elle une année charnière ?
 
Je remets le lien vers cette video :

https://vimeo.com/325245324

Un peu de soleil printanier à tous 

Je partage *totalement* vos impressions ! Ils ont vraiment trouvé quelque chose de très important qui pourrait vraiment changer la donne. Et je suis vraiment curieux de voir les résultats quand ils vont faire le dosage à plus de 100mg.

La seule frustration dans ces vidéos, c'est que l'on n'a pas d'estimation du  temps que ça va prendre pour qu'ils sortent quelque chose qui soit accessible au public.

un grand merci à ce forum d'avoir publié/annoncé ces recherches et de faire le suivi de leur activité ! Chacun de leur pas est un vrai espoir un peu plus fort à chaque fois !

Bonjour a tous

Tu as raison Bob. Mais au point ou l'on en est la maitrise du temps échappe a Herve et surtout à Mr GARCIA. Tout dépend maintenant du moment où une big pharma ou un gros investisseur va mettre sur la table une proposition financière à la hauteur des enjeux et cibles thérapeutiques multiples concernées ... On ne peut pas encore savoir, si ce n'est que de dire que les profits seront énormes et donc que cela ne durera pas forcément longtemps avant que cela ne se déclenche.
Pense à ma petite personne, Bob, cela fait depuis 1999 que je suis convaincu et impliqué dans cette piste. Les mois restant me paraissent interminables.... avant que notre situation et celle de nos proches ne s'embellisse!


 

Bonne journée !
Christophe L 

Oui effectivement cela va dépendre des transactions en cours et de la vitesse à laquelle cela se fait. Ca parait fou qu'un labo ne saute pas sur l'occasion d'aider Geneuro dans cette démarche.
Je suis très admiratif de ces scientifiques qui ont réussi à aller contre le vent des autres scientifiques qui ne voulaient pas entendre leurs arguments sur ces histoires de virus embarqués dans notre ADN.
En tant que personne issue d'une formation scientifique, cela fait mal au coeur de voir que l'on peut perdre autant de temps juste parce que l'on est contré sans vrai argument. C'est une belle preuve de caractère que d'avoir poursuivi. Et ça doit être une vraie satisfaction de voir ces tests cliniques confirmer ce à quoi l'on croit depuis aussi longtemps.
Christophe L, j'ai cru comprendre au fil des discussions que tu étais proche de Geneuro. Bravo pour votre endurence et votre ténacité !

Dernière interview au journal des biotechs (12:10) :

Bonjour,

Cette interview du 1er avril 2021 (  !) du PDG de GeNeuro, à voir, à 5'34" :


http://www.lemanbleu.ch/replay/video.html?VideoID=44467#

Bonjour,

Une interview très intéressante du 10.3.22:




Bonne journée

Bonjour,

Si vous comprenez l'anglais, voici un podcast du 14 mars 2022 avec le PDG 
de Geneuro :

https://empoweredpatientradio.com/treating-neurodegenerative-and-autoimmune-diseases-through-biology-of-human-endogenous-retroviruses-with-jess-martin-garcia-geneuro


" ... Jesús Martin-Garcia est le PDG de GeNeuro, une société suisse en phase clinique qui se concentre sur de nouvelles approches pour le traitement des maladies auto-immunes et neurodégénératives. Alors qu'ils étaient auparavant considérés comme de l'ADN poubelle, les rétrovirus endogènes humains sont aujourd'hui considérés sous un jour nouveau, car ils représentent 8 % de l'ADN humain et jouent un rôle dans le verrouillage de la reproduction virale.

Jesús explique : "Notre mission est vraiment de nous concentrer sur les maladies neurodégénératives et de les vaincre. Nous avons une approche originale, et nous y croyons parce que nous nous basons sur l'exploitation de la biologie des rétrovirus endogènes humains, qui sont les traces laissées dans notre ADN par les contaminations virales qui ont affecté nos ancêtres. Nous croyons qu'ils jouent un rôle majeur dans les maladies neurodégénératives, comme la sclérose en plaques, la SLA, et maintenant des données récentes ont montré, le long-COVID. "

"Oui, c'était franchement une surprise pour nous. Il s'agit d'une découverte menée par certains groupes universitaires aux États-Unis et en Europe qui ont montré que le SARS-CoV-2, rappelez-vous ce que je vous ai dit au début, cette interaction entre les virus exogènes dans nos cellules, et le fait que certains d'entre eux étaient capables de dé-réprimer les protéines pathogènes. Il a été démontré que le SRAS-CoV-2 était capable de déréprimer la protéine W-ENV, qui est en fait la même que celle que l'on trouve dans le cerveau des patients atteints de SEP. Mais cette fois, il s'agissait vraiment, je dirais d'une dé-répression plus diversifiée - une expression plus forte dans les lymphocytes du sang, sur les cellules endothéliales du cerveau, du cœur et du poumon, et aussi jusqu'à la microglie, le cerveau, chez certains patients qui étaient morts du COVID."
. "


Bonne journée et