JCharles Mer 3 Oct 2018 - 7:44Bonjour a tous
Avez vous des nouvelles sur le GNbac1.
Avez vous des nouvelles sur le GNbac1.
5 participants
GNbac1
JCharles- Messages : 122
Date d'inscription : 02/05/2010
Age : 62
Localisation : Touraine
etype- Messages : 72
Date d'inscription : 17/07/2010
Hello JCharles,
Je ne carbure pas du tout à l'espoir (trop de déceptions passées qui font très très mal).
Je pensais que le développement du GNbAC1 pour la SEP était financé à coup sûr jusqu'en 2019. Et je pensais que d'ici 5-7 ans, les sepiens (surtout les plus jeunes) pourrais en bénéficier afin de pouvoir construire leurs vies.
La réalité, c'est qu'aujourd'hui Servier est parti du projet et que les autres labos qui pourraient financer le développement ne semblent pas intéressés (ce n'est pas moi qui le dit, c'est le directeur financier de Geneuro, dans une vidéo que je ne retrouve plus (effacée?)).
Donc, à mon avis, la bonne nouvelle serait que Geneuro arrive à trouver un financement pour la suite. Mais je ne serais pas étonné d'apprendre que le projet soit suspendu jusqu'à nouvel ordre.
A+
Je ne carbure pas du tout à l'espoir (trop de déceptions passées qui font très très mal).
Je pensais que le développement du GNbAC1 pour la SEP était financé à coup sûr jusqu'en 2019. Et je pensais que d'ici 5-7 ans, les sepiens (surtout les plus jeunes) pourrais en bénéficier afin de pouvoir construire leurs vies.
La réalité, c'est qu'aujourd'hui Servier est parti du projet et que les autres labos qui pourraient financer le développement ne semblent pas intéressés (ce n'est pas moi qui le dit, c'est le directeur financier de Geneuro, dans une vidéo que je ne retrouve plus (effacée?)).
Donc, à mon avis, la bonne nouvelle serait que Geneuro arrive à trouver un financement pour la suite. Mais je ne serais pas étonné d'apprendre que le projet soit suspendu jusqu'à nouvel ordre.
A+
Domyleen- Messages : 7917
Date d'inscription : 29/04/2010
Localisation : Normandie
JCharles a écrit:Bonjour a tous
Avez vous des nouvelles sur le GNbac1.
Seules "news" en ma possession, (ça rejoint ce que dit "étype"):
https://www.zonebourse.com/actualite-bourse/GeNeuro-reprend-de-Servier-les-droits-mondiaux-ex-US-et-Japon-du-GNbAC1-dans-la-sclerose-en-plaque--27274519/
En mars 2018, GeNeuro et Servier publiaient des données prometteuses à 12 mois de l’étude clinique de phase IIb CHANGE-MS. Celles-ci ont montré un impact positif et cohérent sur des marqueurs clés de la neuroprotection liés à la progression de la SEP. Ces résultats positifs chez les patients atteints de SEP rémittente récurrente encouragent le développement du GNbAC1 dans toutes les formes de SEP : potentiellement en monothérapie pour les patients atteints de formes progressives, et en association avec des médicaments existants pour les formes récurrentes. GeNeuro, qui avait conservé les droits pour les États-Unis, était déjà en discussion pour un partenariat de développement dans ce pays. Ayant repris les droits à l’échelle mondiale, GeNeuro étendra ces discussions à de nouvelles zones géographiques et de nouvelles combinaisons de traitement.
Birmancat- Messages : 3073
Date d'inscription : 02/06/2018
Conférence téléphonique de GeNeuro SA du 19.09.2018, en anglais :
http://www.geneuro.com/fr/investisseurs-fr/documentation/presentations-fr
http://www.geneuro.com/fr/investisseurs-fr/documentation/presentations-fr
"La vie, c'est maintenant, pas demain"
Fred1208- Messages : 3338
Date d'inscription : 28/04/2010
Age : 62
Localisation : Orbite géostationnaire
Etype, les faits sont les suivants :
Geneuro a mené une phase 2b qui a démontré son efficacité sur la neurodégénération et la remyélinisation, donc plutôt sur des SEP progressives.
Moins d'évidences sur la neuroinflammation, mais cela ne veut pas dire qu'il ne se passe rien, mais peut-être juste une histoire de doses et de temps avant de constater quelque chose.
Les essais 2b étaient sur des SEPrémittentes.
Donc aujourd'hui si une autorisation était donnée pour une phase3, ce serait sur des SEP progressives.
Ce qui signifie que Servier devrait refinancer une phase2/3 sur des SEP progressives, très onéreuse.
Ils n'ont jamais travaillé sur la SEP avant ce partenariat, et ont donc procédé à un arbitrage avec leurs autres sujet d'étude.
Attention, JAMAIS Geneuro n'a dit que les autres laboratoires n'étaient pas interessés, mais le directeur financier a juste regretté que le marché ne soit pas plus emballé compte tenu des bons résultats de la 2b SEP, je pense que tu fais référence à cela.
Ils ont dit que des discussions étaient en cours, mais ce sont des processus lents, comme ce fut le cas avec Servier.
Par ailleurs la phase 2a sur le DT1 fut aussi positive, avec là aussi des indications que cela fonctionne, même si l'objet était d'abord une évaluation de la sécurité.
On aura bientôt le retour sur SLA, partenariat avec NIH pour mise au point anticorps, essais cliniques à suivre.
Encore un peu de patience
Geneuro a mené une phase 2b qui a démontré son efficacité sur la neurodégénération et la remyélinisation, donc plutôt sur des SEP progressives.
Moins d'évidences sur la neuroinflammation, mais cela ne veut pas dire qu'il ne se passe rien, mais peut-être juste une histoire de doses et de temps avant de constater quelque chose.
Les essais 2b étaient sur des SEPrémittentes.
Donc aujourd'hui si une autorisation était donnée pour une phase3, ce serait sur des SEP progressives.
Ce qui signifie que Servier devrait refinancer une phase2/3 sur des SEP progressives, très onéreuse.
Ils n'ont jamais travaillé sur la SEP avant ce partenariat, et ont donc procédé à un arbitrage avec leurs autres sujet d'étude.
Attention, JAMAIS Geneuro n'a dit que les autres laboratoires n'étaient pas interessés, mais le directeur financier a juste regretté que le marché ne soit pas plus emballé compte tenu des bons résultats de la 2b SEP, je pense que tu fais référence à cela.
Ils ont dit que des discussions étaient en cours, mais ce sont des processus lents, comme ce fut le cas avec Servier.
Par ailleurs la phase 2a sur le DT1 fut aussi positive, avec là aussi des indications que cela fonctionne, même si l'objet était d'abord une évaluation de la sécurité.
On aura bientôt le retour sur SLA, partenariat avec NIH pour mise au point anticorps, essais cliniques à suivre.
Encore un peu de patience
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