Rituximab

Bonjour à tous,

Je souhaite vous faire part de "l'expérience" Rituximab de ma fille.
Sep depuis 2006, 7 ans d'interféron puis passage au Tecfidera qu'il a fallu arrêter en raison d'une lymphopénie dangereuse et induisant une fatigue générale ingérable. La sep n'étant pas très agressive, le choix a été difficile. Le neuro a proposé RITUXIMAB, ce qui semblait disproportionné. Aucun autre comprimé n'était possible.

1ère perfusion en août 2017. Impossibilité de faire la 2e perfusion 15 jours après en raison de la lymphopénie importante induite par le Tecfidera. 2e perfusion en juin 2018, la prochaine en décembre 2018.
En synthèse, sa qualité de vie s'est considérablement améliorée, alors qu'avec le Tecfidera on allait à la catastrophe.
Energie retrouvée depuis de nombreuses années. IRM parfaitement stabilisé. 

Ce vieux médicament est bien toléré. avec un recul d'au moins 15 ans… susceptible d'agir sur les sep progressives. Efficacité reconnue au plan international (discussion avec le neuro). L'Ocrévus sera t-il aussi efficace ?

Son problème est qu'il est tombé dans le domaine public et ne rapporte pas assez d'argent…

Cordialement à tous
Badera

Merci pour cette excellente nouvelle Badera !
J'espère que ta fille pourra rester sous Rituximab, pour lequel on a beaucoup plus de recul que pour l'Ocrevus.

Lise

J’ai lu que le Rituximab a été comparé au Tecfidera, phase3, en Suède, et que son efficacité est supérieure.

«… RIFUND-MS fournit des preuves que le rituximab administré à raison de 1000 mg suivi de 500 mg tous les 6 mois est supérieur au fumarate de diméthyle pour prévenir les rechutes sur 24 mois chez les patients atteints de sclérose en plaques récidivante et rémittente précoce. Des études de santé économique et d'innocuité à long terme du rituximab chez les patients atteints de sclérose en plaques sont nécessaires.« 

https://doi.org/10.1016/S1474-4422(22)00209-5

Comment va votre fille, Badera? A-t-elle toujours du rituximab?

Merci et bonne journée