Bonjour,
J'ouvre ce fil pour le suivi de cette nouvelle piste pour toutes les formes de SEP, en phase 1, dont le concept, visant à refermer la BHE (ie barrière hémato-encéphalique) semble intéressant. A voir....
I
On en parle dans cet article du 23 novembre 2021 :
https://multiplesclerosisnewstoday.com/news-posts/2021/11/23/first-patient-dosed-phase-1-trial-ims001-therapy/
(Traduction via www.deepl.com, seul le texte original en anglais de la source, fait foi)
"
Le premier patient reçoit une dose dans le cadre de l'essai de phase 1 du traitement par IMS001.
par Yedida Y Bogachkov PhD
ImStem Biotechnology a annoncé que le premier patient de son essai clinique de phase 1 sur IMS001, un traitement expérimental de la sclérose en plaques (SEP), a été traité au Shepherd Center d'Atlanta.
L'essai (NCT04956744) recrute des participants âgés de 18 à 65 ans ayant reçu un diagnostic de SEP. De plus amples informations sont disponibles sur ce lien. (*)
(*) https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04956744?term=IMS001&cond=Multiple+Sclerosis&draw=2&rank=1#contacts
"Au nom de notre équipe de recherche, nous sommes ravis d'avoir été le premier site aux États-Unis à administrer une dose à un patient atteint de SEP dans le cadre de l'essai clinique en cours avec IMS001", a déclaré Ben Thrower, MD, du Shepherd Center, dans un communiqué de presse.
IMS001 est un produit expérimental à base de cellules vivantes contenant des cellules souches mésenchymateuses (CSM) - des cellules souches adultes qui ont la capacité de se différencier en de multiples types de cellules - dérivées de cellules souches embryonnaires humaines selon une méthode exclusive mise au point par ImStem. L'utilisation de cellules souches embryonnaires comme source de CSM permet d'obtenir moins de variabilité et plus de puissance que l'approvisionnement en cellules à partir de tissus adultes traditionnels.
Le traitement utilise des cellules provenant de donneurs et est administré par perfusion intraveineuse (dans la veine).
L'IMS001 a démontré dans des études précliniques sa capacité à stabiliser un système immunitaire hyperactif, ainsi qu'à réparer la barrière hémato-encéphalique. Cela conduit à son utilisation thérapeutique potentielle dans de nombreuses conditions neurologiques ou auto-immunes, y compris la SEP, où selon ImStem, il a le potentiel de réduire les poussées de symptômes, de réduire la progression de la maladie et de favoriser l'arrêt de la maladie.
En mars 2020, ImStem a reçu l'autorisation de commencer les tests cliniques d'IMS001 dans la SEP. Aujourd'hui, la société annonce que le premier patient de son essai de phase 1 a été traité.
ImStem a l'intention de poursuivre le recrutement des patients pour l'étude. L'objectif de l'essai est d'évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité d'une dose unique d'IMS001 chez des patients atteints de SEP rémittente, secondaire ou primaire progressive ayant déjà échoué à un traitement modificateur de la maladie. Le traitement avec une dose élevée et une dose faible de la thérapie sera analysé.
"En tant que conseiller scientifique d'ImStem Biotechnology, il est encourageant de voir cette technologie [MSC] passer au stade de développement clinique où elle peut répondre à des besoins non satisfaits des patients atteints de SEP", a déclaré Jeffrey Cohen, MD, professeur et directeur du programme de thérapeutique expérimentale au Mellen Center for Multiple Sclerosis Treatment and Research de la Cleveland Clinic."
Bonne journée
J'ouvre ce fil pour le suivi de cette nouvelle piste pour toutes les formes de SEP, en phase 1, dont le concept, visant à refermer la BHE (ie barrière hémato-encéphalique) semble intéressant. A voir....
I
On en parle dans cet article du 23 novembre 2021 :
https://multiplesclerosisnewstoday.com/news-posts/2021/11/23/first-patient-dosed-phase-1-trial-ims001-therapy/
(Traduction via www.deepl.com, seul le texte original en anglais de la source, fait foi)
"
Le premier patient reçoit une dose dans le cadre de l'essai de phase 1 du traitement par IMS001.
par Yedida Y Bogachkov PhD
ImStem Biotechnology a annoncé que le premier patient de son essai clinique de phase 1 sur IMS001, un traitement expérimental de la sclérose en plaques (SEP), a été traité au Shepherd Center d'Atlanta.
L'essai (NCT04956744) recrute des participants âgés de 18 à 65 ans ayant reçu un diagnostic de SEP. De plus amples informations sont disponibles sur ce lien. (*)
(*) https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04956744?term=IMS001&cond=Multiple+Sclerosis&draw=2&rank=1#contacts
"Au nom de notre équipe de recherche, nous sommes ravis d'avoir été le premier site aux États-Unis à administrer une dose à un patient atteint de SEP dans le cadre de l'essai clinique en cours avec IMS001", a déclaré Ben Thrower, MD, du Shepherd Center, dans un communiqué de presse.
IMS001 est un produit expérimental à base de cellules vivantes contenant des cellules souches mésenchymateuses (CSM) - des cellules souches adultes qui ont la capacité de se différencier en de multiples types de cellules - dérivées de cellules souches embryonnaires humaines selon une méthode exclusive mise au point par ImStem. L'utilisation de cellules souches embryonnaires comme source de CSM permet d'obtenir moins de variabilité et plus de puissance que l'approvisionnement en cellules à partir de tissus adultes traditionnels.
Le traitement utilise des cellules provenant de donneurs et est administré par perfusion intraveineuse (dans la veine).
L'IMS001 a démontré dans des études précliniques sa capacité à stabiliser un système immunitaire hyperactif, ainsi qu'à réparer la barrière hémato-encéphalique. Cela conduit à son utilisation thérapeutique potentielle dans de nombreuses conditions neurologiques ou auto-immunes, y compris la SEP, où selon ImStem, il a le potentiel de réduire les poussées de symptômes, de réduire la progression de la maladie et de favoriser l'arrêt de la maladie.
En mars 2020, ImStem a reçu l'autorisation de commencer les tests cliniques d'IMS001 dans la SEP. Aujourd'hui, la société annonce que le premier patient de son essai de phase 1 a été traité.
ImStem a l'intention de poursuivre le recrutement des patients pour l'étude. L'objectif de l'essai est d'évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité d'une dose unique d'IMS001 chez des patients atteints de SEP rémittente, secondaire ou primaire progressive ayant déjà échoué à un traitement modificateur de la maladie. Le traitement avec une dose élevée et une dose faible de la thérapie sera analysé.
"En tant que conseiller scientifique d'ImStem Biotechnology, il est encourageant de voir cette technologie [MSC] passer au stade de développement clinique où elle peut répondre à des besoins non satisfaits des patients atteints de SEP", a déclaré Jeffrey Cohen, MD, professeur et directeur du programme de thérapeutique expérimentale au Mellen Center for Multiple Sclerosis Treatment and Research de la Cleveland Clinic."
Bonne journée
