Bonjour,
Article traduit via Deepl, seule la version originale fait foi : https://multiplesclerosisnewstoday.com/.../ms-society.../...
"La National Multiple Sclerosis Society (association nationale américaine de la SEP) a accordé à la société Inflectis BioScience une subvention d'une valeur de 649 601 $ pour soutenir le développement préclinique de l'IFB-048, un traitement expérimental visant à favoriser la réparation de la myéline dans la sclérose en plaques.
« Cette subvention et le soutien de la Société témoignent du potentiel de l'IFB-048 dans la sclérose en plaques », a déclaré Pierre Miniou, PhD, PDG d'Inflectis, dans un communiqué de presse.
Il existe plus de 20 traitements approuvés pour la sclérose en plaques, mais tous réduisent l'inflammation. Il n'a jamais été prouvé qu'un traitement favorise réellement la réparation de la myéline endommagée, appelée remyélinisation. Trouver de nouveaux traitements capables de favoriser la remyélinisation est l'un des principaux objectifs de la recherche moderne sur la sclérose en plaques et l'objectif de ce nouveau projet.
Selon M. Miniou, il s'agit d'une « occasion d'accélérer le développement d'un médicament-candidat prometteur, qui pourrait constituer un changement de paradigme au profit des personnes atteintes de SEP »
Potentiel de réparation de la myéline
Le projet, qui sera dirigé par Brian Popko, PhD, professeur à l'Université Northwestern, testera si l'IFB-048 peut aider à promouvoir la remyélinisation dans les modèles murins de la SEP. Les chercheurs évalueront si l'IFB-048 peut protéger les cellules nerveuses et/ou les oligodendrocytes, qui sont les cellules cérébrales principalement responsables de la production de myéline. La distribution du traitement expérimental dans le système nerveux et ses propriétés métaboliques seront également évaluées.
L'IFB-048 est conçu pour activer une voie de signalisation moléculaire appelée réponse intégrée au stress (RIS). Walter Popko, vice-président à la recherche translationnelle au sein de la National MS Society a déclaré que le guanabenz, un traitement approuvé pour réduire la pression artérielle et capable d'activer la RSI, a donné des résultats prometteurs dans les études sur la SEP. L'IFB-048 a été conçu comme un dérivé du guanabenz, l'objectif étant de maximiser la capacité du médicament à activer la RSI tout en minimisant son impact sur la pression artérielle, ce qui peut entraîner des effets secondaires indésirables.
« Dans les modèles animaux de la SEP, nous avons confirmé qu'un autre composé apparenté au guanabenz, l'IFB-088, était capable de protéger les oligodendrocytes et la myéline contre l'environnement inflammatoire », a déclaré M. Popko."
CONCLUSION : cette molécule en est au stade de la recherche préclinique, c'est-à-dire qu'elle n'a pas encore été testée sur l'homme. Si cette étude est concluante, elle ne sera pas disponible avant une petite dizaine d'années. PATIENCE !
RECOMMANDATION : ne pas s'auto-traiter avec des anti-tenseurs ! Pour mémoire, à l'annonce des résultats de phase 1 de l'essai clinique sur le fumarate de clémastine (un anti-histaminique susceptible de remyéliniser), des patients ont acheté le médicament pour le prendre à forte dose. Quelques mois plus tard, la phase 2 de l'essai clinique a montré que la molécule pouvait accélérer la SEP sur certains patients et les recherches ont été interrompues. PRUDENCE !
Et du courage à nous tous !
Lise
Article traduit via Deepl, seule la version originale fait foi : https://multiplesclerosisnewstoday.com/.../ms-society.../...
"La National Multiple Sclerosis Society (association nationale américaine de la SEP) a accordé à la société Inflectis BioScience une subvention d'une valeur de 649 601 $ pour soutenir le développement préclinique de l'IFB-048, un traitement expérimental visant à favoriser la réparation de la myéline dans la sclérose en plaques.
« Cette subvention et le soutien de la Société témoignent du potentiel de l'IFB-048 dans la sclérose en plaques », a déclaré Pierre Miniou, PhD, PDG d'Inflectis, dans un communiqué de presse.
Il existe plus de 20 traitements approuvés pour la sclérose en plaques, mais tous réduisent l'inflammation. Il n'a jamais été prouvé qu'un traitement favorise réellement la réparation de la myéline endommagée, appelée remyélinisation. Trouver de nouveaux traitements capables de favoriser la remyélinisation est l'un des principaux objectifs de la recherche moderne sur la sclérose en plaques et l'objectif de ce nouveau projet.
Selon M. Miniou, il s'agit d'une « occasion d'accélérer le développement d'un médicament-candidat prometteur, qui pourrait constituer un changement de paradigme au profit des personnes atteintes de SEP »
Potentiel de réparation de la myéline
Le projet, qui sera dirigé par Brian Popko, PhD, professeur à l'Université Northwestern, testera si l'IFB-048 peut aider à promouvoir la remyélinisation dans les modèles murins de la SEP. Les chercheurs évalueront si l'IFB-048 peut protéger les cellules nerveuses et/ou les oligodendrocytes, qui sont les cellules cérébrales principalement responsables de la production de myéline. La distribution du traitement expérimental dans le système nerveux et ses propriétés métaboliques seront également évaluées.
L'IFB-048 est conçu pour activer une voie de signalisation moléculaire appelée réponse intégrée au stress (RIS). Walter Popko, vice-président à la recherche translationnelle au sein de la National MS Society a déclaré que le guanabenz, un traitement approuvé pour réduire la pression artérielle et capable d'activer la RSI, a donné des résultats prometteurs dans les études sur la SEP. L'IFB-048 a été conçu comme un dérivé du guanabenz, l'objectif étant de maximiser la capacité du médicament à activer la RSI tout en minimisant son impact sur la pression artérielle, ce qui peut entraîner des effets secondaires indésirables.
« Dans les modèles animaux de la SEP, nous avons confirmé qu'un autre composé apparenté au guanabenz, l'IFB-088, était capable de protéger les oligodendrocytes et la myéline contre l'environnement inflammatoire », a déclaré M. Popko."
CONCLUSION : cette molécule en est au stade de la recherche préclinique, c'est-à-dire qu'elle n'a pas encore été testée sur l'homme. Si cette étude est concluante, elle ne sera pas disponible avant une petite dizaine d'années. PATIENCE !
RECOMMANDATION : ne pas s'auto-traiter avec des anti-tenseurs ! Pour mémoire, à l'annonce des résultats de phase 1 de l'essai clinique sur le fumarate de clémastine (un anti-histaminique susceptible de remyéliniser), des patients ont acheté le médicament pour le prendre à forte dose. Quelques mois plus tard, la phase 2 de l'essai clinique a montré que la molécule pouvait accélérer la SEP sur certains patients et les recherches ont été interrompues. PRUDENCE !
Et du courage à nous tous !
Lise
