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    Message  Domyleen Dim 4 Juil 2010 - 11:26



    (Adrienne Rieckert)

    http://journalextimerecherchespoir.over-blog.com/article-ivcc-ccsvi-a-savoir-on-va-faire-le-buzz-avis-de-recherche-52958084.html


    Samedi 26 juin 2010 6 26 /06 /2010 10:00

    IVCC/CCSVI! A savoir! On va faire le buzz!!! Info CCSVI d'une neurologue française et avis de recherche!

    Les SEPiens non diagnostiqués IVCC CCSVI n'ont sans doute pas eu de doppler ni irm veineuse selon le protocole de Zamboni. Il avait prévenu de suite qu'il y avait un protocole strict. Comme pour les irm pour déceler la SEP d'ailleurs. Dans ses vidéos de youtube, il explique très bien comment et quelles machines il faut utiliser.

    Les forumers de telle ou telle association que je ne citerai pas n'ont donc aucun argument. Pas de morts, je le répète, voir mes articles de hier. Une assoce et ses infiltrés non officiels désinforment honteusement, j'en ai les échos! Honte à eux, à cause d'aux les SEPiens continueront de se multiplier et de souffrir, de crever à petit feu de traitements inefficaces et dangereux.

    *Des morts SEP, il y en a, dus aux cancers du foie et à la LEMP! (tysabri!), et à la chimio. Choisis ton camp camararade! Sans oublier ceux comme moi qui n'ont AUCUN traitement, à part le solu qui provoque obésité ou vomissements et surtout: ostéoporose!
    Les fronts CCSVI dont je fais partie vont faire le buzz info partout dans le monde pour débloquer notre situation. Comptez sur moi, je ne mens jamais et suis honnête.
    *Je recherche des opérés CCSVI qui ont une trace vidéo de leur état avant et qui acceptent de publier leur dossier médical SEP, sans le nom des médecins, bien sûr, mais avec le leur et le diagnostic de SEP! ON VA BUZZER!!!

    *Les CCSVIstes vendredi (hier) ont décidé de bombarder les sites de Merck Serono entre autres, de leurs mails témoignages et vidéos.
    http://www.itnews.it/news/2010/0625100052391/merck-serono-calls-for-entries-to-real-ms-your-story-a-global-competition-to-raise-awareness-of-multiple-sclerosis.html

    *Personnellement, je me suis créé un compte tweeter où les CCSVI sont légion aussi.

    Liens:
    *Blog d'une libérée: http://worldballons-afterliberation.blogspot.com/2010/06/25th-june-2010-worldballonsblogspotcom.html
    *Une libérée opérée en Allemagne:

    http://www.trurodaily.com/News/Local/2010-06-23/article-1411118/MS-sufferer-feeling-benefits-of-medical-procedure-undertaken-in-Germany/1


    *Appel à la recherche sur la théorie veineuse, ben on ne demande que ça! http://journals.lww.com/neurotodayonline/Fulltext


    Dernière édition par Domyleen le Dim 4 Juil 2010 - 12:27, édité 1 fois
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    Message  Domyleen Dim 4 Juil 2010 - 11:53



    Les forumers de telle ou telle association que je ne citerai pas n'ont donc aucun argument. Pas de morts, je le répète, voir mes articles de hier. Une assoce et ses infiltrés non officiels désinforment honteusement, j'en ai les échos! Honte à eux, à cause d'eux les SEPiens continueront de se multiplier et de souffrir, de crever à petit feu de traitements inefficaces et dangereux.


    Sont-ce des qu'on connait ??? Wink
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    Message  dane83 Dim 4 Juil 2010 - 13:45

    je n ai pas vue les detracteurs...
    adrienne decouvre la ccsvi sur FB aussi
    tous sont un peu decus que jé n ai pas une ivcc...ils se posent des questions...certains ont deja l ordo pour le doppler...

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