bendes Dim 2 Mai 2010 - 11:46Bonjour à toutes et à tous !
Je me présente en quelques mots; Mon nom est Benoit, J habite en Bretagne, non loin de Saint Brieuc. J ai 33 ans, et j ai une SEP depuis 1997. Actuellement, je me déplace avec une béquille, et pour des longs trajets, j utilise un fauteuil (cela me fatigue beaucoup moins). J ai des soucis avec ma vessie, également un probleme d équilibre, ...
Depuis la mi-mars, j ai decouvert cette nouvelle approche de la maladie, qu est celle du Dct Zamboni. Depuis début avril, je tente de m inscrire sur le forum de l arsep, mais, toujours en vain. J ai essayé aves 3 emails differents, mais jamais réussi !! Du coup, je ne pouvais que lire les différents posts, mais je ne pouvais toujours pas afficher de commentaire. Je me suis egalement inscrit sur facebook et sur le ccsvi canadien, afin de trouver d autres informations.
Ce que j aime dans cette nouvelle approche de la maladie, c est la logique qu y en ressort. Tout est vraiment en co relation !
Cela fait déja plus d une année que je suis la méthode Kousmine (selon elle, la maladie est guérissable par un suivi rigoureux de son régime alimentaire). Je ne pense pas qu elle avait completement tort... En effet, si on recoupe ces informations sur les habitudes alimentaires, et les differents aliments qui ameliorent la circulation sanguine, on peut dire "banco" !!
J ai parlé du ccsvi à mon neurologue fin mars, et sa reaction m a quelque peu surpris. Elle est tres facile à décrire: "ppprrtt.., je ne connais pas !" Pour un neurologue, qui est censé connaitre un minimum de nouvelles concernant la SEP, ..on peut dire que là, il m a "bluffé" ;-)
Par contre, pour me vanter les merites de la recherche medicamenteuse, là, il n y avait pas de soucis .. (tysabri, fingolymod, ..)-J ai deja eu Interferon/ Mytoxantrone/ et je suis sous copaxone depuis 2004.
J espere etayer ce forum de quelques nouvelles, j espere surprenantes, comme ces dernieres vidéos: un avant et un apres CCSVI, qui m a vraiment donné de l Espoir, un vrai, avec un grand E, et pas pour dans 15 ans ...
avant: https://www.youtube.com/watch?v=lvwCuPXrKgI
et apres ( 24 h apres l operation ):
https://www.youtube.com/watch?v=KYNhYtVojSQ
Je cherche toujours, l eventuel effet "placebo" !!
Je me présente en quelques mots; Mon nom est Benoit, J habite en Bretagne, non loin de Saint Brieuc. J ai 33 ans, et j ai une SEP depuis 1997. Actuellement, je me déplace avec une béquille, et pour des longs trajets, j utilise un fauteuil (cela me fatigue beaucoup moins). J ai des soucis avec ma vessie, également un probleme d équilibre, ...
Depuis la mi-mars, j ai decouvert cette nouvelle approche de la maladie, qu est celle du Dct Zamboni. Depuis début avril, je tente de m inscrire sur le forum de l arsep, mais, toujours en vain. J ai essayé aves 3 emails differents, mais jamais réussi !! Du coup, je ne pouvais que lire les différents posts, mais je ne pouvais toujours pas afficher de commentaire. Je me suis egalement inscrit sur facebook et sur le ccsvi canadien, afin de trouver d autres informations.
Ce que j aime dans cette nouvelle approche de la maladie, c est la logique qu y en ressort. Tout est vraiment en co relation !
Cela fait déja plus d une année que je suis la méthode Kousmine (selon elle, la maladie est guérissable par un suivi rigoureux de son régime alimentaire). Je ne pense pas qu elle avait completement tort... En effet, si on recoupe ces informations sur les habitudes alimentaires, et les differents aliments qui ameliorent la circulation sanguine, on peut dire "banco" !!
J ai parlé du ccsvi à mon neurologue fin mars, et sa reaction m a quelque peu surpris. Elle est tres facile à décrire: "ppprrtt.., je ne connais pas !" Pour un neurologue, qui est censé connaitre un minimum de nouvelles concernant la SEP, ..on peut dire que là, il m a "bluffé" ;-)
Par contre, pour me vanter les merites de la recherche medicamenteuse, là, il n y avait pas de soucis .. (tysabri, fingolymod, ..)-J ai deja eu Interferon/ Mytoxantrone/ et je suis sous copaxone depuis 2004.
J espere etayer ce forum de quelques nouvelles, j espere surprenantes, comme ces dernieres vidéos: un avant et un apres CCSVI, qui m a vraiment donné de l Espoir, un vrai, avec un grand E, et pas pour dans 15 ans ...
avant: https://www.youtube.com/watch?v=lvwCuPXrKgI
et apres ( 24 h apres l operation ):
https://www.youtube.com/watch?v=KYNhYtVojSQ
Je cherche toujours, l eventuel effet "placebo" !!
