Rebonjour à tous.
Sep diagnostiquée en 1997, forme progressive, sans traitement. Je suis un très mauvais orateur, ne parle pas anglais. J'ai 47 ans et vis à la campagne loin du bruit des villes. Je consulte le forum de l'arsep surtout recherche et traitement. Je suis avec intérêt la ccsvi. Pourquoi que la France attends les autres pays pour approffondir cette recherche, surtout que le risque est minime par rapport aux médocs.Je vais faire controler le débit de mes veines le 21 Juin par le Dr F. J'avais aussi réfléchi sur le lit incliné, mais trop tard le topic sur l'arsep a disparu, donc plus d'infos, j'ai rien fait.
J'espere que ce forum ne sera pas un échange de réglements de compte entre les personnes, mais un échange constructif. Nous avons un seul objectif Combattre cette SEP.
Bonne soirée.
Sep diagnostiquée en 1997, forme progressive, sans traitement. Je suis un très mauvais orateur, ne parle pas anglais. J'ai 47 ans et vis à la campagne loin du bruit des villes. Je consulte le forum de l'arsep surtout recherche et traitement. Je suis avec intérêt la ccsvi. Pourquoi que la France attends les autres pays pour approffondir cette recherche, surtout que le risque est minime par rapport aux médocs.Je vais faire controler le débit de mes veines le 21 Juin par le Dr F. J'avais aussi réfléchi sur le lit incliné, mais trop tard le topic sur l'arsep a disparu, donc plus d'infos, j'ai rien fait.
J'espere que ce forum ne sera pas un échange de réglements de compte entre les personnes, mais un échange constructif. Nous avons un seul objectif Combattre cette SEP.
Bonne soirée.