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    Si Lubetski s'y met...

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    Message  Invité Lun 15 Nov 2010 - 20:13

    jean2lyon a écrit:
    Le Dr F. m'a dit hier que de plus en plus de collègues neurologues lui envoient des patients pour savoir s'il peut faire quelque chose pour eux.
    A la Salpêtrière,l'étude en cours vise ainsi les formes agressives de sep, c'est un premier pas en France dans la bonne direction : une vraie étude scientifique en France concernant la CCSVI, et Lubetski est impliquée dans cette étude, c'est pourtant une neurologue assez sceptique par rapport à la CCSVI.

    Alors là, si Lubetski s'y met ! Tout devient possible EN FRANCE
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    Message  Domyleen Lun 15 Nov 2010 - 20:31




    C'est ce que m'a dit Jean aprés son coup de fil à dct F. : cependant, on ignore quel but elle vise en s'intéressant à CCSVI: mieux démontrer que ça n'a rien à voir avec la SEP? ou, et ce serait super, par curiosité, se rendre compte par elle même de l'incidence qu'a CCSVI sur les symptômes de la SEP? Ce qui permettrait également de mieux comprendre pourquoi l'angioplastie marche pour certains, pas pour d'autres... et donc, continuer les Recherches!
    D'autre part, elle n'est pas la seule neuro, membre d'Arsep, à s'y intéresser! ... Donc, l'espoir est permis!! cheers
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    Message  Invité Lun 15 Nov 2010 - 20:37


    Ce serait pas mal q'elle le signale à... l'arsep qd mm ! St p'tet pas au courant ?
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    dane83


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    Message  dane83 Lun 15 Nov 2010 - 20:49

    c est une super nouvelle!!! cheers cheers cheers
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    Message  Domyleen Lun 15 Nov 2010 - 21:24

    MPascale a écrit:
    Ce serait pas mal q'elle le signale à... l'arsep qd mm ! St p'tet pas au courant ?

    Du calme, M-Pax! Laughing

    Pour l'instant Lubetzki est toujours SEPtique!
    Annoncer haut et fort qu'elle s'intéresse (peut-être) à CCSVI peut avoir des effets contraires à ceux que nous défendons, pour la suite (je ne connais pas ses engagements avec les labos qui financent les recherches, et CCSVI ne solutionnera pas tout, donc, nous avons encore besoin des labos et des recherches... Alors, restons discrets, et respectons la volonté des médecins à ne pas vouloir tout divulguer de leurs travaux avant d'avoir qques certitudes...)

    Au fait, il y a un article sur CCSVI en page d'accueil de l'Arsep (rubrique "Du nouveau dans la presse spécialisée""), mais contre un aspect de l'hypothèse de Zamboni: le titre: "Taux normal de ferritine dans le liquide cérébrospinal : contre le rôle étiologique de l’insuffisance veineuse chronique dans la SEP."
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    AMA


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    Message  AMA Lun 15 Nov 2010 - 22:27

    Zamboni, ne parle-t-il pas de dosage d'hémosidérine et non de ferritine pour les maladies veineuses chroniques??? Cherchons la proteine marqueur HEMOSIDERINE... + appropriée??? test urinaire tout simplement [/size]
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    Message  Domyleen Lun 15 Nov 2010 - 22:46



    Bonjour Ama;
    Oui, je crois que Zamboni ne parlait pas ou peu de Ferritine: ce n'est pas le plus important dans sa découverte... et les études qui tentent de prouver que sa théorie présente des lacunes, en recherchant ces détails, n'ont que peu de valeur... Ce n'est pas ça qui suffira à discréditer le rôle de CCSVI dans la SEP! (des résultats sans conséquences, en fait.. mais au moins, on parle de CCSVI! Aprés tout, ce n'est pas la première étude dont les résultats s'opposent à une étude précédente, et ce n'est pas ce qui va empêcher d'avancer!)
    Je vais essayer de retrouver d'autres infos, mais cette semaine, j'ai du boulot...alors...

    à +
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    Message  Invité Mar 16 Nov 2010 - 3:22


    Je crois q la ferritine sert surtout à transporter le fer. Ce n'est q'un effet 2aire à un excès ou un manque de fer. Donc doser la ferritine n'est pas forcément l'outil le plus performant. De tte façon, si on a une accumulation pathologique de fer ds le cerveau, c'est p'tet bien q la ferritine ne fait pas son boulot ? Et puis accumulation de fer super localisée, dosage de ferritine assez général, ne signifie pas forcément q y'a pas trop de fer ailleurs. Il me semble.

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