Vénus92 Lun 15 Nov 2010 - 21:39 Bonjour tout le monde,
Je viens me présenter à vous. Premièrement je me nomme Marie-Josée et j'ai 32 ans. Je suis du Québec, plus précisément de la rive-sud de Montréal. J'ai eu mon diagnostique en Mars 2001. Ce fut comme pour vous tous une énorme claque dans la figure, mon acceptation d'avoir cette maladie fut très difficile. Ma vie s'était pratiquement arrêtée. Plusieurs sentiments comme la peur,la frustration,la colère et la peine me hantaient à chaque minutes. Quelques mois plus tard, je me suis dit que c'était assez! Je voulais me sentir revivre, je voulais réaliser mes rêves, je voulais retrouver mon positivisme que j'avais mais surtout je voulais tout simplement profiter de ma vie.
Quelques années plus tard j'ai réalisé mes rêves. Moi et mon conjoint avons achetés notre première maison et nous avons eu une belle petite fille. Ma sep était très tranquille jusque là. Mais la naissance de ma fille a chambouler ma vie pour une 2e fois. Elle est née à 24 semaines et 5 jours de grossesses. Je vous passe les épreuves que nous avons dû traverser. Suite à ses épreuves ma sep et revenue me dire bonjour. J'ai dû commencée la médication en 2006. Copaxone pendant 2 ans 1/2 et Avonex pendant 2 ans. Là je ne prend aucun traitemant depuis 1 an. Honnêtement, ça faisait longtemps que je ne m'étais pas aussi bien sentie. Je ne mets pas de X sur une future médication si j'amais la sep revient de plus belle(mais pour le moment je ne veux plus rien savoir).
Il y a beaucoup de recherches en ce moment. Je suis une des personnes qui croit au CCSVI, je ne suis toute fois pas inscrite sur une liste, j'attend de devenir millionaire lol. Non sérieux, mon état actuel me permet d'attendre mais va t-il me le permettre encore bien longtemps? Pour le moment je surveille les informations sur ce sujet mais aussi pour toutes les recherches.
Marie-Josée
Je viens me présenter à vous. Premièrement je me nomme Marie-Josée et j'ai 32 ans. Je suis du Québec, plus précisément de la rive-sud de Montréal. J'ai eu mon diagnostique en Mars 2001. Ce fut comme pour vous tous une énorme claque dans la figure, mon acceptation d'avoir cette maladie fut très difficile. Ma vie s'était pratiquement arrêtée. Plusieurs sentiments comme la peur,la frustration,la colère et la peine me hantaient à chaque minutes. Quelques mois plus tard, je me suis dit que c'était assez! Je voulais me sentir revivre, je voulais réaliser mes rêves, je voulais retrouver mon positivisme que j'avais mais surtout je voulais tout simplement profiter de ma vie.
Quelques années plus tard j'ai réalisé mes rêves. Moi et mon conjoint avons achetés notre première maison et nous avons eu une belle petite fille. Ma sep était très tranquille jusque là. Mais la naissance de ma fille a chambouler ma vie pour une 2e fois. Elle est née à 24 semaines et 5 jours de grossesses. Je vous passe les épreuves que nous avons dû traverser. Suite à ses épreuves ma sep et revenue me dire bonjour. J'ai dû commencée la médication en 2006. Copaxone pendant 2 ans 1/2 et Avonex pendant 2 ans. Là je ne prend aucun traitemant depuis 1 an. Honnêtement, ça faisait longtemps que je ne m'étais pas aussi bien sentie. Je ne mets pas de X sur une future médication si j'amais la sep revient de plus belle(mais pour le moment je ne veux plus rien savoir).
Il y a beaucoup de recherches en ce moment. Je suis une des personnes qui croit au CCSVI, je ne suis toute fois pas inscrite sur une liste, j'attend de devenir millionaire lol. Non sérieux, mon état actuel me permet d'attendre mais va t-il me le permettre encore bien longtemps? Pour le moment je surveille les informations sur ce sujet mais aussi pour toutes les recherches.
Marie-Josée
)
. Nous les neuros en entendent parler mais sont pas vraiment pour l'angioplastie ils nous rient presqu'en pleine face pffff. Il ne faut surtout pas lâcher, non est des êtres humains, on a une maladie qui n'a pas de traitement pour l'enrayer seulement pour soit disant la ralentir, là on a l'angioplastie qui a changée la vie de beaucoup de personnes, ça vaut le mérite de se battre pour une qualité de vie que tout être humain a droit!
. Mon Dieu depuis des années on nous dit que la sep est neurologique et là on défait tout ce qu'ils nous ont dit en leur disant que c'est vasculaire!!! C'est terrible pour eux d'avouer une telle chose! C'est terrible pour la Big Pharma et les gouvernements!
