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Le médicament oral pour la SEP, Gilenya, peut augmenter le risque d'oedème maculaire chez certains patients
La FDA avait approuvé le premier médicament oral pour la sclérose en plaques, qui présente un risque potentiel d'œdème maculaire, notamment chez les patients ayant des antécédents d'uvéite, d'après un neuro-ophtalmologiste.
Les patients atteints de SEP qui reçoivent Gilenya (fingolimod, Novartis) devraient subir un examen au départ ainsi que des examens de suivi tous les 3 à 4 mois après l'initiation du traitement, Robert C. Sergott, MD, a déclaré à la Conférence Wills Eye Institute Alumni à Philadelphie.
"Nous, les ophtalmologistes, avons l’habitude de côtoyer les problèmes d’œdème maculaire, contrairement à la plupart des neurologues avec lesquels nous en parlons » . «C'est de notre devoir de les aider à prendre soin de ces patients, car nous avons des interactions avec des médicaments SEP qui peuvent causer la perte visuelle. "
Le fingolimod a été initialement approuvé pour des indications liées à la transplantation. On a pené que l’ingrédient actif pouvait contrecarrer la migration des lymphocytes.
«Il séquestre les cellules T dans les ganglions lymphatiques," Dit le dct Sergott. "En modulant le récepteur de la sphingosine-1-phosphate, le fingolimod conserve les lymphocytes dans les ganglions lymphatiques afin qu'ils ne puissent pas entrer dans le système nerveux central."
Le fingolimod a été approuvé au Canada en Mars et a récemment été approuvé en Europe ...
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