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    TEVA débouté de sa requête aux US!

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    TEVA débouté de sa requête aux US! Empty TEVA débouté de sa requête aux US!

    Message  Domyleen Jeu 14 Nov 2013 - 21:41

     Sur MS-UK/


       D'après la Haute cour de Justice américaine, le laboratoire Téva (Israel) n'a pas obtenu gain de cause pour le prolongement de la durée de son brevet, concernant l'exclusivité de la vente de Copaxone: les fabricants de génériques (dont Sandoz) pourront normalement, commencer à fournir le traitement (en principe, moins cher) à partir de Septembre 2015 (quand Téva aura épuisé tous ses recours, dont une précédente décision administrative, qui lui assurait la protection de son brevet jusqu'en Septembre 2015).
     http://www.ms-uk.org/index.cfm/copaxone
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    Message  Domyleen Jeu 14 Nov 2013 - 22:00

    Toujours sur MS-UK:


       D'après le Credit Suisse: les ventes de Copaxone devraient chuter de 90%, entre 2012 et 2019.


       Téva espère "récupérer" avec la vente de Laquinimod, qui devrait être mis en vente à partir de 2019. Ce qui ne comblera pas le manque à gagner de la baisse du CA de Copaxone.
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    Message  Domyleen Ven 23 Mai 2014 - 10:59

    L'Agence Européenne du Médicament refuse l'AMM pour le Laquinimod: 
      
    Teva: nouvel échec de l'homologation d'un traitement de la sclérose en plaques

    New York (awp/afp) - Les autorités sanitaires européennes ont refusé au groupe pharmaceutique israélien Teva Pharmaceutical Industries et à son partenaire suédois Active Biotech l'autorisation de commercialisation qu'ils sollicitaient pour leur traitement de la sclérose en plaques cyclique, ont déploré vendredi les deux entreprises.
    Le Comité européen pour les produit médicaux à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a confirmé son refus initial, exprimé le 23 janvier, d'autoriser le Nerventra (nom scientifique: laquinimod) pour le traitement de la forme la plus commune de la sclérose en plaques.

    C'est un nouvel échec pour Teva, qui peine à trouver un remplaçant pour le Copaxone, son traitement de la sclérose en plaques qui était sa vache à lait mais dont les brevets sont sur le point d'expirer.
    Les deux groupes se disent toutefois toujours convaincus du potentiel de leur molécule.
    "Nous estimons que Nerventra présente un bilan risque-bénéfice favorable et remplit un besoin inassouvi pour un traitement réduisant la progression du handicap et protégeant contre la perte de volume cérébral, deux objectifs importants dans le contrôle de la sclérose en plaques", a commenté le responsable mondial de la recherche de Teva, Michael Hayden, cité dans le communiqué.
    Teva et Active Biotech vont donc continuer leurs études de phase III sur le Nerventra.
    Le groupe israélien compte aussi engager prochainement des tests pour mesurer l'efficacité du traitement sur les formes progressives de la maladie.
    Leader mondial des génériques, Teva a développé depuis quelques années une importante activité dans les médicaments de prescription. Mais la perte d'exclusivité du Copaxone, qui générait selon certaines analystes jusqu'au tiers de ses bénéfices, menace tout ce bel édifice.
    afp/al

       http://www.romandie.com/news/Teva-nouvel-echec-de-lhomologation-dun-traitement-de-la-sclerose/480702.rom
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    • Message n°4

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