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Découverte d'un traitement permettant de bloquer la progression de la SEP:
(20/05/15)
(Traduc Google):
Un médicament qui pourrait arrêter la progression de la SP pourrait bientôt être développé grâce à une découverte par une équipe du Centre de recherche du CHUM et de l'Université de Montréal. Les chercheurs ont identifié une molécule appelée MCAM, et ils ont montré que le blocage de cette molécule pourrait retarder le début de la maladie et de manière significative ralentir sa progression. Ces résultats encourageants de tests in vitro chez l'homme et dans les tests in vivo chez la souris ont été publiés dans les Annals of Neurology. "Nous croyons que nous avons identifié la première thérapie qui aura un impact sur la qualité de vie des personnes atteintes de SEP en réduisant considérablement le handicap et la progression de la maladie», a déclaré le Dr Alexandre Prat, auteur principal de l'étude, chercheur au CRCHUM, et professeur dans le Département de neurosciences à l'Université de Montréal. Le cerveau est normalement protégé contre les attaques de la barrière hémato-encéphalique. La barrière hémato-encéphalique empêche les cellules immunitaires lymphocytes - - de pénétrer dans le système nerveux central. Chez les personnes atteintes de SP, il ya souvent des fuites. Deux types de lymphocytes CD4 et CD8, trouver un moyen de traverser cette barrière de protection.Ils attaquent le cerveau, en détruisant la gaine de myéline qui protège les neurones, entraînant une diminution de la transmission de l'influx nerveux, et la formation de plaques . En 2008, l'équipe du Dr Prat a identifié une molécule d'adhésion cellulaire, appelée MCAM (mélanome Cell Adhesion Molecule), qui joue un rôle crucial dans la dysrégulation du système immunitaire observée dans la SEP. «Nos études ont montré que MCAM est nécessaire pour la migration des cellules CD4 et CD8 dans le sang encéphalique. Si nous bloquons l'interaction de MCAM avec la protéine à laquelle il se lie normalement, nous diminuons l'activité de la maladie ", at-il dit. Indépendamment, la société de biotechnologie Prothena Corporation plc a également découvert des données complémentaires concernant MCAM, qui ont conduit à une collaboration continue entre le CRCHUM et Prothena. "Nous avons observé une diminution d'environ 50 pour cent de la condition chez la souris avec l'encéphalomyélite allergique expérimentale (EAE), modèle animal le plus largement utilisé de la SEP. Ce qui est particulièrement important est que nous pouvons l'arrêter dès les premiers symptômes en plus d'avoir un impact sur sa progression, ce qui est une première ", a noté Prat. MS développe dans la plupart des patients en deux phases. Pour 10 à 15 ans, il y a une éclosion de symptômes, entrecoupés de rémissions. Plus tard, les maladies progresse et le handicap aggrave, conduisant à l'utilisation d'une canne ou un fauteuil roulant. Actuellement, aucun des médicaments disponibles sur le marché affecte la progression. Prothena a développé un anticorps potentiellement modificateur de la maladie, appelé PRX003, qui est conçu pour inhiber la fonction MCAM et donc prévenir la migration des lymphocytes destructeurs dans les tissus. Prothena prévoit d'initier des essais cliniques de PRX003 chez des volontaires sains à la fin de Juin, et anticipe une étude chez des patients atteints de psoriasis en 2016. Au-delà le psoriasis, les anticorps anti-MCAM peut être utile pour traiter une variété de maladies, y compris les formes progressives de la sclérose en plaques.
Source: EurekaAlert Copyright © 2015 par l'Association américaine pour l'avancement des sciences (AAAS) (20/05/15)
Découverte d'un traitement permettant de bloquer la progression de la SEP:
(20/05/15)
(Traduc Google):
Un médicament qui pourrait arrêter la progression de la SP pourrait bientôt être développé grâce à une découverte par une équipe du Centre de recherche du CHUM et de l'Université de Montréal. Les chercheurs ont identifié une molécule appelée MCAM, et ils ont montré que le blocage de cette molécule pourrait retarder le début de la maladie et de manière significative ralentir sa progression. Ces résultats encourageants de tests in vitro chez l'homme et dans les tests in vivo chez la souris ont été publiés dans les Annals of Neurology. "Nous croyons que nous avons identifié la première thérapie qui aura un impact sur la qualité de vie des personnes atteintes de SEP en réduisant considérablement le handicap et la progression de la maladie», a déclaré le Dr Alexandre Prat, auteur principal de l'étude, chercheur au CRCHUM, et professeur dans le Département de neurosciences à l'Université de Montréal. Le cerveau est normalement protégé contre les attaques de la barrière hémato-encéphalique. La barrière hémato-encéphalique empêche les cellules immunitaires lymphocytes - - de pénétrer dans le système nerveux central. Chez les personnes atteintes de SP, il ya souvent des fuites. Deux types de lymphocytes CD4 et CD8, trouver un moyen de traverser cette barrière de protection.Ils attaquent le cerveau, en détruisant la gaine de myéline qui protège les neurones, entraînant une diminution de la transmission de l'influx nerveux, et la formation de plaques . En 2008, l'équipe du Dr Prat a identifié une molécule d'adhésion cellulaire, appelée MCAM (mélanome Cell Adhesion Molecule), qui joue un rôle crucial dans la dysrégulation du système immunitaire observée dans la SEP. «Nos études ont montré que MCAM est nécessaire pour la migration des cellules CD4 et CD8 dans le sang encéphalique. Si nous bloquons l'interaction de MCAM avec la protéine à laquelle il se lie normalement, nous diminuons l'activité de la maladie ", at-il dit. Indépendamment, la société de biotechnologie Prothena Corporation plc a également découvert des données complémentaires concernant MCAM, qui ont conduit à une collaboration continue entre le CRCHUM et Prothena. "Nous avons observé une diminution d'environ 50 pour cent de la condition chez la souris avec l'encéphalomyélite allergique expérimentale (EAE), modèle animal le plus largement utilisé de la SEP. Ce qui est particulièrement important est que nous pouvons l'arrêter dès les premiers symptômes en plus d'avoir un impact sur sa progression, ce qui est une première ", a noté Prat. MS développe dans la plupart des patients en deux phases. Pour 10 à 15 ans, il y a une éclosion de symptômes, entrecoupés de rémissions. Plus tard, les maladies progresse et le handicap aggrave, conduisant à l'utilisation d'une canne ou un fauteuil roulant. Actuellement, aucun des médicaments disponibles sur le marché affecte la progression. Prothena a développé un anticorps potentiellement modificateur de la maladie, appelé PRX003, qui est conçu pour inhiber la fonction MCAM et donc prévenir la migration des lymphocytes destructeurs dans les tissus. Prothena prévoit d'initier des essais cliniques de PRX003 chez des volontaires sains à la fin de Juin, et anticipe une étude chez des patients atteints de psoriasis en 2016. Au-delà le psoriasis, les anticorps anti-MCAM peut être utile pour traiter une variété de maladies, y compris les formes progressives de la sclérose en plaques.
Source: EurekaAlert Copyright © 2015 par l'Association américaine pour l'avancement des sciences (AAAS) (20/05/15)
