Du nouveau prometteur !

http://www.bbc.com/news/health-35065905

Merci Curlydance.

Il s'agit de HSCT, lire ICI

J'étais en forme en 2012 :

Fred1208 a écrit:En France, nous n'avons pas fait partie du train "études sur CCSVI", nous ne faisons pas partie du train "études cellules souches mésenchymateuses", nous ne sommes pas plus dans le train "études cellules souches hématopoïétiques", contrairement à de nombreux autres pays.

C'est curieux non? Espérons que nous pourrons faire la route à pied, mais rien n'est certain. 

Mais par contre nous étudions les souris, nous trouvons un gène pouvant être impliqué (si ça se trouve), en conseillant aux malades de rester tranquilles et d'avaler tout cru les salades/mensonges débités sur ce qui se passe hors de nos frontières. 

Ben oui quoi, si on nous le dit, c'est sûrement vrai.

C'est rassurant, cela offre une perspective pour 2057  

Nous sommes en 2016, quelque chose a changé?? Rassurez-moi lol

Un point positif cependant, ce n'est plus 45 ans à attendre, c'est 41.

Vous savez, pour la perspective (voir plus haut)

Pardon Curly, je devrais être plus positif :

Je pense que l'idée fait son chemin principalement aux États-Unis, Angleterre..., il serait bon que les journalistes français s'emparent du sujet comme la BBC l'a fait et que nous faisions tous du lobbying autour de nous, de nos politiques... pour qu'enfin les choses bougent car c'est réellement le seul traitement existant pour stopper cette maladie de merde qui plus est à bien moindre coût comparé aux traitements modificateurs du cours de la maladie existants.

En tout cas, mon chéri d'amour va être heureux quand je vais le lui dire !

Cette greffe de cellules souches ne s'adresse pas aux malades ayant une  sep progressive.
http://www.i24news.tv/fr/actu/technologie/99645-160118-un-traitement-contre-le-cancer-efficace-contre-la-sclerose-en-plaques-etude

Dans l'article, il ne précise pas le type sep.
Mais c'est formidable et rapide, peut on rêver ?
En France il n'y a pas d'essai.

Je ne sais pas s'il s'agit de la meme etude, mais :
-etude sur les cellules souches avec 20 patients
- hopital de Sheffield UK
-certains se sont leves de leur fauteuil roulant, marchent,  courent, font du velo...
- emission sur la BBC ce mardi 26 janvier 2016

(

C'est pour la maladie de Charcot (SLA) mais c'est prometteur aussi. Ca bouge un  peu partout.
Jama Neurology publie des données très prometteuses tirées d'un essai clinique sur la maladie de Charcot réalisé par Hadassah Medical Organization Jerusalem et Brainstorm Cell Therapeutics
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Les résultats de l'essai clinique sur la maladie de Charcot montrent clairement qu'un traitement avec des cellules souches endigue la progression de la maladie chez 87 % des patients

« Lors de l'essai clinique de l'injection de cellules souches par voie intrathécale, aucun effet indésirable n'est apparu, et on a observé chez près de 90 % des patients un ralentissement de la progression de la maladie, sur la base de leur fonction respiratoire, ou de leurs capacités motrices », selon l'expérimentateur principal, le Dr Dimitrios Karussis, MD, PhD, neurologue en chef, HMO Neurology

NEW YORK, 12 janvier 2016 /PRNewswire/ -- Un nouveau traitement contre la maladie de Charcot faisant appel à un protocole d'infusion de cellules souches réalisé au Hadassah Medical Organization (HMO) et élaboré par la société américano-israélienne de biotechnologie BrainStorm Cell Therapeutics (NASDAQ : BCLI) a permis de ralentir sensiblement la progression de la sclérose latérale amyotrophique (SLA, également connue sous le nom de maladie de Charcot), a annoncé Ellen Hershkin, présidente nationale de Hadassah, the Women's Zionist Organization of America, Inc. (HWZOA).

JAMA Neurology a publié les résultats d'essais cliniques de phase 1/2 et de phase 2a sur la maladie de Charcot menés par le Dr Dimitrios Karussis, MD, PhD, neurologue en chef, HMO Neurology, dans son numéro paru le 11 janvier 2016. Ces essais cliniques, qui ont commencé en 2011, ont fait appel à un traitement innovant par autotransplantation de cellules souches adultes impliquant le prélèvement de cellules souches dans la moelle épinière du patient, leur culture et leur amélioration grâce au protocole breveté de Brainstorm, NurOwn®, et leur injection dans le liquide cérébro-spinal du patient à l'aide d'une technique élaborée et proposée par des expérimentateurs de Hadassah. Vingt-six patients atteints de la maladie de Charcot ont participé à ces essais au HMO / Jérusalem, qui est détenu par HWZOA.

L'expérimentateur principal de HMO, le Dr Karussis, a commenté les résultats de l'étude de JAMA Neurology : « Le résultats sont très encourageants. Près de 90 % des patients qui ont reçu par voie intrathécale une injection dans le liquide cérébro-spinal sont considérés avoir réagi au traitement, soit au niveau de leur fonction respiratoire, soit au niveau de leurs capacités motrices. Pratiquement tous les patients qui ont reçu une telle injection ont présenté un ralentissement de la progression de la maladie, et certains ont même vu s'améliorer leurs fonctions respiratoires ou motrices. Une étude de phase 2 en double-aveugle est actuellement en cours à Mayo Clinic, au Massachusetts General Hospital et à l'University of Massachusetts Memorial Medical Center, utilisant un protocole de traitement identique à l'essai de HMO.

Le Dr Karussis ajoute : « En 2011, BrainStorm Cell Therapeutics a entamé un essai clinique de phase 1/2 avec des patients atteints de la maladie de Charcot qui ont reçu des cellules NurOwntm. Cet essai, qui a été mené au Hadassah Medical Organization à Jérusalem, visait principalement à évaluer l'innocuité et la tolérabilité de NurOwntm chez les patients atteints de la maladie de Charcot. Lors de deux études ouvertes, il a été constaté qu'un traitement par voie intrathécale (IT) ou par voie intramusculaire (IM) de 26 patients atteints de la maladie de Charcot avec des cellules MSC-NTF autologues était sûr et bien toléré pendant toute la période de l'étude. Nos données font également clairement apparaître des effets cliniques importants sur le plan clinique. Je suis optimiste que dans un avenir prévisible, nous pourrons proposer un traitement aux patients atteints de la maladie de Charcot qui pourront ralentir ou endiguer la progression de la maladie et favoriser une forme ou l'autre de guérison. Je pense que nous sommes aux premiers stades de quelque chose de nouveau et de révolutionnaire avec cette thérapie par infusion de cellules souches récoltées. Bien qu'il ne s'agisse nullement ici d'un remède, c'est le premier pas d'un long chemin qui, selon nous, y aboutira. Pour moi, ce traitement est potentiellement l'un des principaux outils du futur pour le traitement des maladies dégénératives du cerveau et de la moelle épinière, en général ».

L'étude de JAMA Neurology donne également des informations détaillées sur NurOwn®, le procédé exclusif de BrainStorm pour la différentiation des cellules souches mésenchymateuses (CSM) autologues en cellules secrétant des facteurs neurotrophes (NTF) (MSC-NTF), et leur retransplantation sur le patient atteint de la maladie de Charcot sur le site des dégénérescences ou à proximité. Ces cellules souches adultes spécialisées, tirées de la moelle épinière du patient, fournissent des facteurs de croissance du tissu nerveux directement dans les sites tissulaires affectés afin de favoriser la croissance et la fonction des cellules nerveuses. La capacité d'induire la différenciation de cellules souches mésenchymateuses adultes autologues en cellules MSC-NTF est exclusive à NurOwn®, ce qui en fait le premier traitement de son genre pour les maladies neuro-dégénératives. L'activité et le pouvoir de ces cellules souches sont validés avant la transplantation.

NurOwn® a obtenu la qualification de médicament orphelin par l'administration fédérale américaine chargée des aliments et des médicaments (FDA) en février 2011, et de la Commission européenne en juillet 2013. En octobre 2014, Brainstorm a obtenu de la FDA la désignation de procédure accélérée pour NurOwn®. Une étude réalisée en 2011 a montré que l'approche d'autotransplantation de BrainStorm présentait de nombreux avantages en termes de sécurité, sans aucun risque de rejet et sans que soit nécessaire un traitement avec des immunosuppresseurs qui peuvent engendrer des effets secondaires graves et/ou de longue durée.

Selon la présidente de Hadassah, Ellen Hershkin : « Pendant plus de 75 ans, les hôpitaux de Hadassah ont été à l'avant-garde des découvertes médicales innovantes, de la recherche et des traitements. Sous l'égide du Dr Karussis, HMO entend bien poursuivre son oeuvre de pionnier dans la lutte contre la maladie de Charcot et de maladies neuro-dégénératives ou neuro-inflammatoires semblables, telles que la sclérose en plaques et bien d'autres encore. On estime que la maladie de Charcot touche 30 000 personnes aux Etats-Unis et 450 000 à travers le monde ».

Pour Chaim Lebovits, président de BrainStorm Cell Therapeutics : « BrainStorm Cell Therapeutics, un développeur de tout premier plan de technologies de cellules souches destinées aux maladies neuro-dégénératives, est fière de faire oeuvre de pionnier dans l'essai et la mise au point de traitements par transplantation de cellules souches contre la maladie de Charcot. Après les résultats spectaculaires de nos essais de phase 2, BrainStorm attend les résultats de l'essai en double-aveugle aux Etats-Unis ainsi que le lancement d'un essai multi-doses à HMO en Israël pour nous aider à démontrer l'efficacité de ce nouveau traitement innovant ».

A propos de BrainStorm Cell Therapeutics : Brainstorm Cell Therapeutics (Nasdaq : BCLI) est une entreprise américano-israélienne de biotechnologie active dans la mise au point de thérapies à cellules souches adultes tirées de cellules autologues de la moelle épinière et destinées au traitement de maladies neuro-dégénératives, telles que la sclérose latérale amyotrophique (SLA, également connue sous le nom de maladie de Charcot), la sclérose en plaques et la maladie de Parkinson. La société détient les droits pour mettre au point et commercialiser sa technologie NurOwntm grâce à un accord mondial de licence exclusive avec Ramot at Tel Aviv University Ltd., la société de transfert de technologies de l'Université de Tel-Aviv. Plus de 20 articles dans de grandes revues scientifiques démontrant le mécanisme d'action, la pharmacologie et l'efficacité in vivo de NurOwn ont été publiés par l'équipe scientifique. Pour de plus amples informations, rendez-vous sur le site Internet de la société www.brainstorm-cell.com

Fondée en 1983, Hadassah International unit les peuples de toutes fois et nationalités dans le cadre de sa mission qui est d'améliorer la vie des personnes à travers le monde en apportant un appui financier aux activités innovantes à la Hadassah Medical Organization de Jérusalem. Hadassah International couvre cinq continents et rassemble des volontaires, aussi bien des hommes que des femmes, qui pensent que la promotion et la coopération dans le domaine de la médicine transcendent la politique, la religion et les frontières nationales. Grâce au langage universel de la médecine, Hadassah International jette des ponts entre les nations. Hadassah International contribue également à créer des coentreprises dans le domaine de la recherche et des sciences cliniques entre Hadassah et des institutions médicales partout dans le monde. En 2005, Hadassah Medical Center a été nominé pour le Prix Nobel de la paix. Pour de plus amples informations, rendez-vous sur http://www.hadassahinternational.org.

Ce dont je parle et le reportage de mardi concernent bien la SEP.

http://www.metronews.fr/info/des-patients-atteints-de-sclerose-en-plaques-recouvrent-leur-mobilite/mpas!uktEawoCUvIg6/

C'est déjà dispo depuis 1sem ?

Quelqu'un peut résumer la vidéo SVP.

Extrait sur "la suite" :

http://www.bbc.com/news/health-35304621

Comment peut on faire pour traduire.

J'aimerai aussi savoir ...

J'ai du mal à comprendre l'anglais parlé. Merçi à la personne charitable qui voudrait bien nous résumer.

Difficile de tout traduire, mais "en gros" le documentaire :
- explique le principe du traitement : chimio, prélèvement des cellules souches puis réinjection
- offre des témoignages de patients qui ont des effets positifs. Ex : tel monsieur qui ne marchait plus et qui peut à présent se lever, nager 1km,... Les effets peuvent être plus ou moins rapides selon les gens.

C'est un reportage qui veut montrer à la fois la "lourdeur" du traitement, sa non-dangerosité et ses résultats très encourageants.

OK. Merçi Liseline.

Est-ce que ce traitement concerne tous les genres de Sep ?

Ça n'est pas précisé, malheureusement, ou alors je n'ai pas compris...

Pour info, c'est le même traitement que j'ai suivi en Belgique ;-)
Tout est décrit (en français) sur mon blog : https://billybobjunior.wordpress.com/