Sur MS-UK, aujourd’hui :
L’ arrêt de Gilenya peut déclencher le retour de l'activité de la maladie.
Il est difficile d'identifier les patients à risque de réactivation de la maladie. Ainsi, dans une récente étude des scientifiques à Cerrahpasa School of Medicine, Université d'Istanbul en Turquie ont comparé les caractéristiques démographiques et cliniques des patients souffrant d’une grave réactivation de la maladie (SDR) après l’arrêt de Gilenya,, avec celles des patients qui n'avaient pas eu de rechute.
L'étude a porté sur 303 patients qui prenaient du Gilenya, également connu sous le nom de fingolimod, et poursuivaient le traitement pendant au moins six mois. Parmi ces 303 patients, 44 ont abandonné le médicament pour diverses raisons. Parmi ceux qui ont arrêté le traitement, 31 ont rempli les critères d'inclusion et huit ont eu une réactivation de la maladie.
Les caractéristiques démographiques et cliniques des deux groupes (SDR vs pas de SDR) ont été évaluées. Le temps moyen pour la RDS était de 2,6 mois. Le taux de rechute annualisé avant le traitement par Gilenya était plus élevé dans le groupe SDR que dans le groupe non SDR. Bien que la signification statistique n'ait pas été atteinte, le score moyen de l'Échelle « EDSS » au moment où Gilenya a pris fin était plus élevé dans le groupe non SDR que dans le groupe SDR. (SDR= « grave réactivation »)
Les scientifiques ont conclu que «le SDR peut se développer dans les trois premiers mois après l'arrêt du fingolimod. Les patients ayant des taux de rechute annualisés plus élevés et des scores plus faibles sur l'échelle EDSS avant le début du traitement par le fingolimod étaient plus susceptibles de présenter une SDR (Severe Desease Reactivation).
Source: MS-UK
Date: 25/01/18
L’ arrêt de Gilenya peut déclencher le retour de l'activité de la maladie.
Il est difficile d'identifier les patients à risque de réactivation de la maladie. Ainsi, dans une récente étude des scientifiques à Cerrahpasa School of Medicine, Université d'Istanbul en Turquie ont comparé les caractéristiques démographiques et cliniques des patients souffrant d’une grave réactivation de la maladie (SDR) après l’arrêt de Gilenya,, avec celles des patients qui n'avaient pas eu de rechute.
L'étude a porté sur 303 patients qui prenaient du Gilenya, également connu sous le nom de fingolimod, et poursuivaient le traitement pendant au moins six mois. Parmi ces 303 patients, 44 ont abandonné le médicament pour diverses raisons. Parmi ceux qui ont arrêté le traitement, 31 ont rempli les critères d'inclusion et huit ont eu une réactivation de la maladie.
Les caractéristiques démographiques et cliniques des deux groupes (SDR vs pas de SDR) ont été évaluées. Le temps moyen pour la RDS était de 2,6 mois. Le taux de rechute annualisé avant le traitement par Gilenya était plus élevé dans le groupe SDR que dans le groupe non SDR. Bien que la signification statistique n'ait pas été atteinte, le score moyen de l'Échelle « EDSS » au moment où Gilenya a pris fin était plus élevé dans le groupe non SDR que dans le groupe SDR. (SDR= « grave réactivation »)
Les scientifiques ont conclu que «le SDR peut se développer dans les trois premiers mois après l'arrêt du fingolimod. Les patients ayant des taux de rechute annualisés plus élevés et des scores plus faibles sur l'échelle EDSS avant le début du traitement par le fingolimod étaient plus susceptibles de présenter une SDR (Severe Desease Reactivation).
Source: MS-UK
Date: 25/01/18
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