Bonjour,
Cette nouvelle a eu un certain écho, parue, entre autres le 19 mai 2020, ici:
https://www.fiercebiotech.com/research/cell-therapy-repairs-multiple-sclerosis-damage-and-restores-motor-functions-mice
Traduction automatique, seul, le texte original, en anglais de la source précitée fait foi :
"La thérapie cellulaire répare les dommages de la sclérose en plaques et restaure les fonctions motrices chez la souris.
Les cellules gliales jouent plusieurs rôles clés dans le système nerveux central, notamment en fournissant de l'oxygène aux neurones et en formant la myéline, la substance grasse protectrice qui protège les axones des cellules nerveuses. Dans la sclérose en plaques (SEP), les cellules gliales appelées oligodendrocytes sont attaquées par le système immunitaire, provoquant une dégradation de la myéline qui perturbe les signaux entre les cellules nerveuses et entraîne une perte des fonctions motrices et sensorielles.
Une équipe de chercheurs du Centre médical de l'Université de Rochester (***) (URMC) développe une méthode pour régénérer la myéline avec des cellules gliales progénitrices. Lorsqu'ils ont transplanté les cellules dans des modèles murins de SEP, les cellules se sont transformées en nouveaux oligodendrocytes et ont restauré la myéline. Ils ont rapporté les résultats de l'étude dans la revue Cell Reports (*)
Maintenant, une société qui a été séparée de l'université l'année dernière, Oscine Therapeutics, prépare la thérapie cellulaire pour les essais cliniques humains dans la SEP et d'autres maladies gliales, selon un communiqué. Oscine a reçu un montant non divulgué de financement l'an dernier de Sana Biotechnology, un développeur de thérapie cellulaire soutenu par un financement d'Arch, Flagship et F-Prime.
La thérapie cellulaire a fait ses débuts dans le laboratoire de Steve Goldman, M.D., Ph.D., professeur de neurologie et de neurosciences à l'URMC, qui a mené un effort de 15 ans pour comprendre comment amener les cellules souches à devenir des cellules gliales. Leur espoir était de développer la thérapie pour traiter la sclérose en plaques progressive - un stade de la maladie au cours duquel les oligodendrocytes s'épuisent et ne peuvent plus fabriquer de myéline.
Dans l'étude sur la souris, Goldman et ses collègues ont montré qu'après la transplantation, les cellules progénitrices gliales humaines ont migré vers les zones endommagées du cerveau. Après avoir créé de nouveaux oligodendrocytes, la myélation a été restaurée, tout comme le fonctionnement moteur, a rapporté l'équipe. Goldman est le fondateur scientifique et actionnaire d'Oscine.(**)
..."
(*)
https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(20)30611-2
(**)
https://oscinetherapeutics.com/
https://oscinetherapeutics.com/pipeline/
(***)
https://www.urmc.rochester.edu/labs/goldman/projects/glial-progenitor-based-cell-therapy-in-myelin-dise.aspx
A suivre, bonne journée
Cette nouvelle a eu un certain écho, parue, entre autres le 19 mai 2020, ici:
https://www.fiercebiotech.com/research/cell-therapy-repairs-multiple-sclerosis-damage-and-restores-motor-functions-mice
Traduction automatique, seul, le texte original, en anglais de la source précitée fait foi :
"La thérapie cellulaire répare les dommages de la sclérose en plaques et restaure les fonctions motrices chez la souris.
Les cellules gliales jouent plusieurs rôles clés dans le système nerveux central, notamment en fournissant de l'oxygène aux neurones et en formant la myéline, la substance grasse protectrice qui protège les axones des cellules nerveuses. Dans la sclérose en plaques (SEP), les cellules gliales appelées oligodendrocytes sont attaquées par le système immunitaire, provoquant une dégradation de la myéline qui perturbe les signaux entre les cellules nerveuses et entraîne une perte des fonctions motrices et sensorielles.
Une équipe de chercheurs du Centre médical de l'Université de Rochester (***) (URMC) développe une méthode pour régénérer la myéline avec des cellules gliales progénitrices. Lorsqu'ils ont transplanté les cellules dans des modèles murins de SEP, les cellules se sont transformées en nouveaux oligodendrocytes et ont restauré la myéline. Ils ont rapporté les résultats de l'étude dans la revue Cell Reports (*)
Maintenant, une société qui a été séparée de l'université l'année dernière, Oscine Therapeutics, prépare la thérapie cellulaire pour les essais cliniques humains dans la SEP et d'autres maladies gliales, selon un communiqué. Oscine a reçu un montant non divulgué de financement l'an dernier de Sana Biotechnology, un développeur de thérapie cellulaire soutenu par un financement d'Arch, Flagship et F-Prime.
La thérapie cellulaire a fait ses débuts dans le laboratoire de Steve Goldman, M.D., Ph.D., professeur de neurologie et de neurosciences à l'URMC, qui a mené un effort de 15 ans pour comprendre comment amener les cellules souches à devenir des cellules gliales. Leur espoir était de développer la thérapie pour traiter la sclérose en plaques progressive - un stade de la maladie au cours duquel les oligodendrocytes s'épuisent et ne peuvent plus fabriquer de myéline.
Dans l'étude sur la souris, Goldman et ses collègues ont montré qu'après la transplantation, les cellules progénitrices gliales humaines ont migré vers les zones endommagées du cerveau. Après avoir créé de nouveaux oligodendrocytes, la myélation a été restaurée, tout comme le fonctionnement moteur, a rapporté l'équipe. Goldman est le fondateur scientifique et actionnaire d'Oscine.(**)
..."
(*)
https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(20)30611-2
(**)
https://oscinetherapeutics.com/
https://oscinetherapeutics.com/pipeline/
(***)
https://www.urmc.rochester.edu/labs/goldman/projects/glial-progenitor-based-cell-therapy-in-myelin-dise.aspx
A suivre, bonne journée
Dernière édition par Birmancat le Ven 26 Fév 2021 - 15:01, édité 2 fois
