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    tounet , nouveau

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    Message  tounet Mer 27 Oct 2010 - 11:45

    bonjour je vais essayer de ma présenter
    j'ai 58ans et j'ai une sep depuis maintenant longtemps mais déclaré en 2004,ou j'ai vraiment eu des problèmes de marche je me servais a l'époque d'une béquille
    en 2005 j'ai étais obligé de prendre un fauteuil car très vite fatigué a la marche et je ne l'ai plus quitté
    je suis sous endoxan car sep progressive secondaire progressive ,a la maison je me débrouille et suis sans fauteuil ,j'ai appris qu'il i avait un nouveau médoc pour nous qui doit sortir en fin année 2011
    Sinon je suis marié trois enfants et suis dans le sud de la france
    a bientôt
    tounet
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    Message  izuba Mer 27 Oct 2010 - 11:51

    Bonjour et bienvenu, je suis moi aussi en secondaire progressive et en fauteuil. Tu trouveras ici les infos sur les traitements, en ce qui nous concerne c'est assez restreint....
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    Message  tounet Mer 27 Oct 2010 - 11:54

    merci pour ta réponse izuba
    et oui plus grand chose pour nous mais faut espèrer
    il vont bien nous trouver quelques chose
    j'avais 20gr d'endoxan max a avoir il m'en reste 8gr
    apres je ne sais se que je pourais prendre
    on verras
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    dane83


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    Message  dane83 Mer 27 Oct 2010 - 14:01

    bonjour voisin du sud sunny
    ici tu auras tous les renseignements que tu veux...et bienvenue parmis nous ....pour les traitements ,je n'y comprends rien moi...sep PP
    je te souhaites bon courage et bonnes lectures...
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    Message  Invité Mer 27 Oct 2010 - 14:15


    Bonjour, j'espère q tu trouveras ici un peu de compréhension... et d'informations...

    Ms qd mm plus facile à lire si plus grand et pour ça :


    sélect tout ton texte, puis "Grand" ds menu déroulant 4ème ou 7ème icône (A) 2ème ligne
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    Message  joma2 Mer 27 Oct 2010 - 14:44

    Salut tounet,

    Bienvenue parmi nous!

    Ma compagne aussi elle est secondairement progressive et a pris de l'Endoxan durant un an( puis elle a développer une allergie a l'Endoxan ou au produit qui l'accompagne) du coup on a décide d'arrêter ca il y a 10 mois(contre l'avis des neuros qui avaient envie de continuer, ils étaient content de l'effet de l'Endoxan). Mais nous nous estimions qu'il n'y avait pas grand effet car il y a tout de même eut une légère dégradation de la marche durant l'année ou elle en a pris!

    Et maintenant on essaye la CCSVI!

    A+
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    Message  tounet Mer 27 Oct 2010 - 15:59

    merci a tous
    et oui l'endoxan ne convient pas a tout le monde, moi également mon état ce dégrade au fil du temps mais si je n'avais pas eu endoxan je ne sais ou cela aurais était car chez moi cela allait très vite
    je doit refaire un irm en décembre nous verrons bien a ce moment la
    mais comme ma dit ma neuro en sep progressive même sans nouvelles tache sa s'aggrave quand même
    bonne soirée a tous

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