dane83 Jeu 20 Mai 2010 - 18:28sardeigne ou pas moi je suis amoureuse de ce chercheur!!!!!
ps forcement le physique mais deja la consept!!! on serait comment nous?
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Domyleen- Messages : 7917
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On croirait une correction à la Fred 1208 !!!
(quand il corrige le rapport du dct Vermesch)
Correction d'un article paru le 15 Mai au sujet de CCSVI!
Traduction Google, mais on comprend....
[u]L'article défectueux [/u]
Edmonton Journal le 20 mai 2010:
Le 15 mai article est mal documenté.
Il dit: «Tout le monde veut une solution rapide, de sorte qu'il est relativement facile de croire en le battage médiatique sur la nouvelle approche radicale à la SP. Il suggère que la maladie est due à un rétrécissement des veines qui conduisent dans le cerveau et la moelle épinière. "
En effet, les veines transportent le sang du cerveau, et non pas vers elle. L'insuffisance chronique veineuse cérébro-spinal (CCSVI) théorie suggère qu'il s'agit d'un sang «drainage» problème, pas un flux dans le cerveau, qui peuvent être liés à la SP.
L'article dit: «Cela limite le débit d'oxygène au cerveau et provoque des dommages nerveux qui peut entraîner des symptômes tels que MS spasticité et la paralysie. La cure est, en substance, une angioplastie - gonfler un ballonnet dans le vaisseau sanguin d'augmenter le flux sanguin. "
En fait, la théorie ne se rapporte pas à l'oxygène dans le sang à tous, plutôt, ce qui a trait aux dépôts de fer qui sont créés dans le cerveau lorsque le flux sanguin vers le cœur est ralenti ou stoppé, voire soutenu, dans le cerveau et la moelle parties du système nerveux central (SNC). Fer à repasser, pas d'oxygène est le coupable théorique.
Il dit: «Jusqu'à présent, rien n'a confirmé (Dr Paolo) demande Zamboni sur une grande échelle."
En fait, les premiers résultats d'une étude de 500 personnes à Buffalo, NY, indiquent que plus de deux fois autant de personnes atteintes de SP ont cette condition que les personnes non atteintes de SP, et l'étude a utilisé les techniques de balayage qui ne sont pas aussi complètes que Zamboni. Détracteurs ont dit que, parce que pas à 100 pour cent des patients atteints de SEP a montré l'état dans cette étude, la première étude en Italie a été annulée. Est-ce que de deux à un ratio pas vous dire quelque chose sur le plan statistique? Toute personne qui comprennent des statistiques de base dirais que oui.
L'article stipule: «Un autre rarement signalés détail est que la recherche Zamboni a montré la plus grande amélioration dans ceux qui ont la forme la plus bénigne de la maladie et qui vont généralement dans de longues périodes de rémission de toute façon. Les patients ayant prononcé formes primaires et secondaires de la maladie ont montré une amélioration limitée après six mois et aucun à 18 mois. Les veines s'est de nouveau près de la moitié des patients. "
Cette citation montre que l'auteur sait peu de choses sur des dommages au système nerveux, ou sur la SP. Les lésions nerveuses en général est pratiquement irréversible. Le traitement «libération» et la théorie CCSVI ne prétends pas, et n'ont jamais revendiqué, de remédier à ce dommage a déjà été fait. La revendication est que cela peut entraîner un arrêt de la progression de la SP.
Les patients qui ont déjà d'importants dégâts dans le SNC en raison de la sclérose en plaques ne sont pas susceptibles de «guérir» en raison de ce processus, ils peuvent s'arrêter s'aggrave.
Dans les stades précoces de la SEP, certains de «guérison» de la lésion cérébrale se produit naturellement. C'est pourquoi nous avons "rémittente-récurrente de« cas où les gens vont pour des périodes sans symptômes. Comme la progression de la maladie, cette guérison est moins en mesure de ramener les gens à une fonction normale. C'est ainsi que MS travaille. Si à tout moment, la progression est ralentie ou arrêtée, n'est-ce pas une bonne chose?
Si l'auteur la peine de faire des recherches de façon significative à cette théorie ou de la SEP comme une maladie, cet article aurait pu être beaucoup plus précis et a été utile, plutôt, il jette une couverture tout à fait inexact humide sur ce qui pourrait être une conclusion très importante médicaux.
Dreyer Tim, Bedford, NH
Copyright (c) The Edmonton Journal
dane83- Messages : 1741
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Localisation : la crau
bon ,je relirais cet article...c est pas une heure ça!!!
sur facebook j'ai des contacts avec la Belgique et deux personnes sont parties en Pologne...elles comptent être filmees a la TV...j espère que j aurais les liens :on verra..
sinon chez eux ils attendent aussi que le protocole de zamboni soit accepté...
sur facebook j'ai des contacts avec la Belgique et deux personnes sont parties en Pologne...elles comptent être filmees a la TV...j espère que j aurais les liens :on verra..
sinon chez eux ils attendent aussi que le protocole de zamboni soit accepté...
Invité- Invité
]L'appel de Katy - Un lecteur Bergamonews, souffrant de sclérose en plaques dit, et avec elle de nombreux, qui estiment que la découverte du prof. Zamboni. Et maintenant, dans 15 centres italiens preuves commence.
La sclérose en plaques: les patients veulent essayer une thérapie
Imprimer Envoyer Zoom sur le texte
«Monsieur le rédacteur,
sont Leporatti Katy, 43 ans, souffre de sclérose en plaques (MS) pendant 12 ans. Je voudrais transmettre la présente lettre pour vous informer de cette nouvelle découverte et de la thérapie pour nous malades et qui souffrent de cette maladie. C'est une chance si je pense que beaucoup, donc je ne peux pas me traiter avec plus de traitements traditionnels parce que ne tolère pas et la seule chose que je peux faire, c'est la thérapie physique, je ne suis pas seul comme je le pensais avoir ce problème, il existe de nombreux patients la sclérose en plaques qui ont des problèmes avec le soin habituel. Et ici, en parlant de tous les traitements sont difficiles, croyez-moi: la cortisone, l'interféron, les immunosuppresseurs (Chemie).
Nous nous efforçons de sensibiliser tout le monde, à travers les médias, les journaux pour les nouvelles se propage ainsi et capillaire. Cette seulement en Italie, impliquant plus de 50.000 personnes: un problème social qui concerne tout le monde. "
Ainsi commence une lettre d'un lecteur de Bergamonews que les appels, et beaucoup d'autres avec elle par Facebook et plus, le Président de la Région Lombardie, Roberto Formigoni qu'elle prend au sérieux la découverte du Professeur Paolo Zamboni, Ferrara chirurgien vasculaire qui, dans ces dernières jours a été donné une première reconnaissance qui marque une sorte de victoire de patients vus dans quinze centres italiens (à développer, le 11 Juin) sa méthode de traitement va être testée.
Quelle est la découverte dont nous parlons? Professeur Zamboni suggère que la sclérose en plaques peut être déterminée et réglée par des dépôts de fer qui s'accumulent au fil du temps dans le cerveau et la moelle épinière due à un mauvais drainage causée par l'obstruction des veines principales qui doivent assurer cette tâche.
Les études et les examens effectués par ses actions et la suppression des obstacles, l'équipe du prof. Zamboni a établi l'existence de cette maladie avec un acronyme appelé CCSVI. La maladie est toujours présente dans l'échantillon des personnes ayant la sclérose en plaques et absent dans les échantillons de personnes en bonne santé.
Exemple de la sclérose en plaques a étudié, puis libéré après l'obstruction a été constaté que tous avaient un arrêt de la maladie, une amélioration des conditions de vie et pour certains retourner une à la normale.
L'étude initiale afin de vérifier si effectivement le CCSVI est présent dans tous les patients atteints de SEP est de référer des patients à un Doppler légèrement modifié par rapport au tarif normal, et c'est esattamnete qui se préparent à faire les 15 hôpitaux italiens: soumettre à son Doppler ou environ 1.700 pax avec la sclérose en plaques ou autres maladies neurologiques pour voir si en effet l'insuffisance veineuse céphalo-rachidien est une caractéristique de la sclérose en plaques.
Entre-temps, il ya un an est né le CCSVI Association sclérose en plaques »formé par les mêmes patients et leurs familles, dirigée par notre Président d'Honneur Mantovani Nicoletta, épouse du célèbre Luciano Pavarotti, trop malade de sclérose en plaques.
Ces dernières semaines, a également été mis http://www.ccsvi-sm.org/ un site Web où vous pouvez trouver toutes les mises à jour, des témoignages, des informations, les réponses qu'il cherche ceux qui souffrent de cette maladie.
Mercredi 26 mai 2010
Poster une réponse
La sclérose en plaques: les patients veulent essayer une thérapie
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«Monsieur le rédacteur,
sont Leporatti Katy, 43 ans, souffre de sclérose en plaques (MS) pendant 12 ans. Je voudrais transmettre la présente lettre pour vous informer de cette nouvelle découverte et de la thérapie pour nous malades et qui souffrent de cette maladie. C'est une chance si je pense que beaucoup, donc je ne peux pas me traiter avec plus de traitements traditionnels parce que ne tolère pas et la seule chose que je peux faire, c'est la thérapie physique, je ne suis pas seul comme je le pensais avoir ce problème, il existe de nombreux patients la sclérose en plaques qui ont des problèmes avec le soin habituel. Et ici, en parlant de tous les traitements sont difficiles, croyez-moi: la cortisone, l'interféron, les immunosuppresseurs (Chemie).
Nous nous efforçons de sensibiliser tout le monde, à travers les médias, les journaux pour les nouvelles se propage ainsi et capillaire. Cette seulement en Italie, impliquant plus de 50.000 personnes: un problème social qui concerne tout le monde. "
Ainsi commence une lettre d'un lecteur de Bergamonews que les appels, et beaucoup d'autres avec elle par Facebook et plus, le Président de la Région Lombardie, Roberto Formigoni qu'elle prend au sérieux la découverte du Professeur Paolo Zamboni, Ferrara chirurgien vasculaire qui, dans ces dernières jours a été donné une première reconnaissance qui marque une sorte de victoire de patients vus dans quinze centres italiens (à développer, le 11 Juin) sa méthode de traitement va être testée.
Quelle est la découverte dont nous parlons? Professeur Zamboni suggère que la sclérose en plaques peut être déterminée et réglée par des dépôts de fer qui s'accumulent au fil du temps dans le cerveau et la moelle épinière due à un mauvais drainage causée par l'obstruction des veines principales qui doivent assurer cette tâche.
Les études et les examens effectués par ses actions et la suppression des obstacles, l'équipe du prof. Zamboni a établi l'existence de cette maladie avec un acronyme appelé CCSVI. La maladie est toujours présente dans l'échantillon des personnes ayant la sclérose en plaques et absent dans les échantillons de personnes en bonne santé.
Exemple de la sclérose en plaques a étudié, puis libéré après l'obstruction a été constaté que tous avaient un arrêt de la maladie, une amélioration des conditions de vie et pour certains retourner une à la normale.
L'étude initiale afin de vérifier si effectivement le CCSVI est présent dans tous les patients atteints de SEP est de référer des patients à un Doppler légèrement modifié par rapport au tarif normal, et c'est esattamnete qui se préparent à faire les 15 hôpitaux italiens: soumettre à son Doppler ou environ 1.700 pax avec la sclérose en plaques ou autres maladies neurologiques pour voir si en effet l'insuffisance veineuse céphalo-rachidien est une caractéristique de la sclérose en plaques.
Entre-temps, il ya un an est né le CCSVI Association sclérose en plaques »formé par les mêmes patients et leurs familles, dirigée par notre Président d'Honneur Mantovani Nicoletta, épouse du célèbre Luciano Pavarotti, trop malade de sclérose en plaques.
Ces dernières semaines, a également été mis http://www.ccsvi-sm.org/ un site Web où vous pouvez trouver toutes les mises à jour, des témoignages, des informations, les réponses qu'il cherche ceux qui souffrent de cette maladie.
Mercredi 26 mai 2010
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Les nouvelles thérapies
la sclérose en plaques
Les vaisseaux sanguins
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Dans les tests d'automne et une enquête épidémiologique en Émilie-Romagne en Italie
ROME
Ils sont sur le point de commencer un essai clinique en Émilie-Romagne et l'étude épidémiologique en Italie pour recueillir des données sur l'efficacité d'un nouveau traitement pour la sclérose en plaques repose sur l'existence d'un lien entre la maladie et l'insuffisance veineuse chronique vertébrale cérébrale (CCSVI) . La première débutera à l'automne, tandis que l'étude épidémiologique est prévue à partir de Septembre 1. C'est ce qui a émergé à Rome, la conférence organisée par l'Italien sclérose en plaques (AISM) lors de la Journée mondiale sur la maladie.
Selon Zamboni du fait du rétrécissement des vaisseaux sanguins drainent le sang du cerveau devenu trop lent et cela conduirait à la caractéristique de fer accumulation anormale de la maladie. Le traitement que le médecin de l'hôpital de Ferrare se propose de soulager les symptômes est de retourner les vaisseaux sanguins de la taille d'origine avec une angioplastie.
"En Juin, le protocole sera défini afin de commencer à expérimenter en Émilie-Romagne, le protocole doit être soumis aux comités d'éthique et assurera la formation du personnel qui effectuera les centres de dépistage", a déclaré Zamboni. «Pour être prêt - at-il ajouté - prendra plusieurs mois. Il n'y a pas d'argent et d'intérêt pour faire de ce procès. "
L'étude est co-financé par l'Emilie-Romagne, la sclérose en plaques Fondation italienne (FMI) pour un coût total de 900.000 euros.
Dans quelques mois, at-il dit Zamboni, nous allons voir si le même test peut être réalisé dans d'autres centres », de nombreuses régions ont communiqué avec moi et sont disponibilissimo à travailler avec leurs médecins, mais je préfère d'abord attendre de ces deux essais sont lancés. D'autre part - at-il conclu - on va vite, alors que l'étude CCSVI a été publié en Décembre 2009.
la
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Les vaisseaux sanguins
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ROME
Ils sont sur le point de commencer un essai clinique en Émilie-Romagne et l'étude épidémiologique en Italie pour recueillir des données sur l'efficacité d'un nouveau traitement pour la sclérose en plaques repose sur l'existence d'un lien entre la maladie et l'insuffisance veineuse chronique vertébrale cérébrale (CCSVI) . La première débutera à l'automne, tandis que l'étude épidémiologique est prévue à partir de Septembre 1. C'est ce qui a émergé à Rome, la conférence organisée par l'Italien sclérose en plaques (AISM) lors de la Journée mondiale sur la maladie.
Selon Zamboni du fait du rétrécissement des vaisseaux sanguins drainent le sang du cerveau devenu trop lent et cela conduirait à la caractéristique de fer accumulation anormale de la maladie. Le traitement que le médecin de l'hôpital de Ferrare se propose de soulager les symptômes est de retourner les vaisseaux sanguins de la taille d'origine avec une angioplastie.
"En Juin, le protocole sera défini afin de commencer à expérimenter en Émilie-Romagne, le protocole doit être soumis aux comités d'éthique et assurera la formation du personnel qui effectuera les centres de dépistage", a déclaré Zamboni. «Pour être prêt - at-il ajouté - prendra plusieurs mois. Il n'y a pas d'argent et d'intérêt pour faire de ce procès. "
L'étude est co-financé par l'Emilie-Romagne, la sclérose en plaques Fondation italienne (FMI) pour un coût total de 900.000 euros.
Dans quelques mois, at-il dit Zamboni, nous allons voir si le même test peut être réalisé dans d'autres centres », de nombreuses régions ont communiqué avec moi et sont disponibilissimo à travailler avec leurs médecins, mais je préfère d'abord attendre de ces deux essais sont lancés. D'autre part - at-il conclu - on va vite, alors que l'étude CCSVI a été publié en Décembre 2009.
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Invité- Invité
Santé et de la science: les Britanniques avec la sclérose en plaques exige l'accès à la «libération de traitement»
Par Zia Rehma Hussein
L'étude du Dr Paolo Zamboni sur l'état dégénératives a suscité l'espoir et de controverse. Dr Zamboni, un ancien chirurgien vasculaire et professeur à l'Université de Ferrare en Italie, estime la sclérose en plaques (SEP) est une condition vasculaire et peut être traitée par angioplastie. Il la décrit comme l'insuffisance veineuse chronique céphalo-rachidien ou «CCSVI. Il a constaté que dans 90% de ses sujets avec la SP, y compris sa propre femme, les veines qui drainent le sang du cerveau étaient malformées ou bloquées. Cette constriction de la circulation sanguine et le forcèrent à revenir en arrière ou de reflux dans le cerveau, provoquant des dégâts dans les dépôts de fer et de l'inflammation.
Le traitement n'est pas encore disponible sur le NHS ici au Royaume-Uni et les victimes se battent MS pour la communauté médicale de commencer à prendre sérieusement et commencer les essais de recherche. En désespoir de cause beaucoup ont maintenant recours au tourisme médical parce que pourtant il n'est disponible que dans quelques pays.
J'ai été diagnostiqué comme ayant la SP il ya 10 ans et sont revenus récemment de la Pologne après avoir le traitement de libération. Les résultats de mon analyse a montré que MRV ma gauche et à droite les veines jugulaires internes ont tous deux été sévèrement bloqué et «stents» ont été installés sur les garder ouverts. J'ai déjà ressenti quelques améliorations, mais seul le temps dira à ce que la mesure de mon rétablissement sera.
La libération du traitement «peut-être pas pour tout le monde mais je pense que c'est une question de choix: être capable de prendre vos propres décisions sur la façon dont vous souhaitez aborder votre MS
Par Zia Rehma Hussein
L'étude du Dr Paolo Zamboni sur l'état dégénératives a suscité l'espoir et de controverse. Dr Zamboni, un ancien chirurgien vasculaire et professeur à l'Université de Ferrare en Italie, estime la sclérose en plaques (SEP) est une condition vasculaire et peut être traitée par angioplastie. Il la décrit comme l'insuffisance veineuse chronique céphalo-rachidien ou «CCSVI. Il a constaté que dans 90% de ses sujets avec la SP, y compris sa propre femme, les veines qui drainent le sang du cerveau étaient malformées ou bloquées. Cette constriction de la circulation sanguine et le forcèrent à revenir en arrière ou de reflux dans le cerveau, provoquant des dégâts dans les dépôts de fer et de l'inflammation.
Le traitement n'est pas encore disponible sur le NHS ici au Royaume-Uni et les victimes se battent MS pour la communauté médicale de commencer à prendre sérieusement et commencer les essais de recherche. En désespoir de cause beaucoup ont maintenant recours au tourisme médical parce que pourtant il n'est disponible que dans quelques pays.
J'ai été diagnostiqué comme ayant la SP il ya 10 ans et sont revenus récemment de la Pologne après avoir le traitement de libération. Les résultats de mon analyse a montré que MRV ma gauche et à droite les veines jugulaires internes ont tous deux été sévèrement bloqué et «stents» ont été installés sur les garder ouverts. J'ai déjà ressenti quelques améliorations, mais seul le temps dira à ce que la mesure de mon rétablissement sera.
La libération du traitement «peut-être pas pour tout le monde mais je pense que c'est une question de choix: être capable de prendre vos propres décisions sur la façon dont vous souhaitez aborder votre MS
dane83- Messages : 1741
Date d'inscription : 02/05/2010
Age : 67
Localisation : la crau
[size=18][size=18]https://www.youtube.com/watch?v=qW7VKgelZeo
https://www.youtube.com/watch?v=n8yoSMQrIco
https://www.youtube.com/watch?v=n8yoSMQrIco
Dernière édition par dane83 le Sam 29 Mai 2010 - 20:32, édité 4 fois (Raison : Encore et encore... taille text : select text, puis choisis Grand ds menu déroulant de 4ème ou 7ème icône (A) 2ème ligne)
Invité- Invité
Manitobaine voyage en Egypte pour traitement controversé
Nicole Benes voyagé en Egypte pour recevoir un traitement pour CCSVI.
Mise à jour: mai ven. 28 2010 17:19:18
ctvwinnipeg.ca
Une femme au Manitoba est passé à mi-chemin dans le monde entier pour une thérapie controversée pour sa sclérose en plaques.
Nicole Benes rendu en Egypte pour subir un traitement pour une affection connue CCSVI, ou chronique d'insuffisance cérébro-spinal veineuse, que le médecin a associées à la SP.
Le traitement de CCSVI n'est pas disponible au Manitoba.
Benes a déclaré vendredi que quelques jours après le traitement, son état de santé s'améliore.
«Je ne me sens pas déprimé, j'ai une tonne d'énergie, mon mari a noté que je suis effectivement très drôle et ne l'ont pas plaisantait ce bien depuis notre rencontre il ya 11 ans," Benes a écrit le vendredi. "Un jour de plus en Egypte et nous avons ensuite s'embarquer sur notre [voyage] de 30 heures retour au Manitoba!
Elle écrit sur son expérience sur un blog qui s'appelle amour, l'espoir & Miracles CCSVI Journey
Nicole Benes voyagé en Egypte pour recevoir un traitement pour CCSVI.
Mise à jour: mai ven. 28 2010 17:19:18
ctvwinnipeg.ca
Une femme au Manitoba est passé à mi-chemin dans le monde entier pour une thérapie controversée pour sa sclérose en plaques.
Nicole Benes rendu en Egypte pour subir un traitement pour une affection connue CCSVI, ou chronique d'insuffisance cérébro-spinal veineuse, que le médecin a associées à la SP.
Le traitement de CCSVI n'est pas disponible au Manitoba.
Benes a déclaré vendredi que quelques jours après le traitement, son état de santé s'améliore.
«Je ne me sens pas déprimé, j'ai une tonne d'énergie, mon mari a noté que je suis effectivement très drôle et ne l'ont pas plaisantait ce bien depuis notre rencontre il ya 11 ans," Benes a écrit le vendredi. "Un jour de plus en Egypte et nous avons ensuite s'embarquer sur notre [voyage] de 30 heures retour au Manitoba!
Elle écrit sur son expérience sur un blog qui s'appelle amour, l'espoir & Miracles CCSVI Journey
dane83- Messages : 1741
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Localisation : la crau
Région du Latium, DE LA DROITE EN MOUVEMENT la sclérose en
plaques
(OMNIROMA) Rome, 31 ...Mai - "Dans la motion déposée ce matin
Groupe
de «droite» est proposée, impliquant la
Conseil régional, de lier le
président et Polverini
junte président de prendre toute initiative
visant à
élaborer le protocole pour la région Lazio
essai de
traitement d'angioplastie pour les dilatés
le CCSVI (insuffisance
chronique veineuse céphalo-rachidien). Le
déclarer, dans une commune
Robert Conseillers régionaux
Buonasorte (le pétitionnaire) et
Francesco Storace.
«Le professeur. Zamboni, chirurgien vasculaire à
l'Université de
Ferrara, a montré que 95% de la sclérose
souffrent
de multiples CCSVI (insuffisance veineuse
chroniques
céphalo-rachidien). Quatre d'entre eux - passer à
Les représentants
de la droite - sont dans le Latium. Thérapie -
clarifier et
Buonasorte Storace - prévoit une intervention
minimalement invasive à
effectuer en ambulatoire pour rétablir la
circulation normale du
sang. Parmi les avantages se trouvent
montrent une couleur différente
dans son visage, une importante
réduction de la fatigue,
l'amélioration des caractéristiques
motrices et sensorielles, une
récupération de l'acuité visuelle et
mémoire.
"Nous espérons - et
Storace Buonasorte demande - que, même dans
Lazio, comme les Pouilles
et la Sicile, les procédures Vineux
l'essai d'un traitement qui
pourrait être un soulagement
économies pour les patients et les
familles qui les aident. "Davantage
Afficher
P
ar: Francesco
Storace
plaques
(OMNIROMA) Rome, 31 ...Mai - "Dans la motion déposée ce matin
Groupe
de «droite» est proposée, impliquant la
Conseil régional, de lier le
président et Polverini
junte président de prendre toute initiative
visant à
élaborer le protocole pour la région Lazio
essai de
traitement d'angioplastie pour les dilatés
le CCSVI (insuffisance
chronique veineuse céphalo-rachidien). Le
déclarer, dans une commune
Robert Conseillers régionaux
Buonasorte (le pétitionnaire) et
Francesco Storace.
«Le professeur. Zamboni, chirurgien vasculaire à
l'Université de
Ferrara, a montré que 95% de la sclérose
souffrent
de multiples CCSVI (insuffisance veineuse
chroniques
céphalo-rachidien). Quatre d'entre eux - passer à
Les représentants
de la droite - sont dans le Latium. Thérapie -
clarifier et
Buonasorte Storace - prévoit une intervention
minimalement invasive à
effectuer en ambulatoire pour rétablir la
circulation normale du
sang. Parmi les avantages se trouvent
montrent une couleur différente
dans son visage, une importante
réduction de la fatigue,
l'amélioration des caractéristiques
motrices et sensorielles, une
récupération de l'acuité visuelle et
mémoire.
"Nous espérons - et
Storace Buonasorte demande - que, même dans
Lazio, comme les Pouilles
et la Sicile, les procédures Vineux
l'essai d'un traitement qui
pourrait être un soulagement
économies pour les patients et les
familles qui les aident. "Davantage
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ar: Francesco
Storace
Invité- Invité
Long délai d'attente et le coût élevé du CCSVI préalable - les plus gros obstacles pour la sclérose en plaques
Des milliers de patients souffrant de sclérose en plaques au Canada et États-Unis à la recherche d'CCSVI préalable la disponibilité qui sont incapables de trouver en raison de la longue période d'attente, le coût élevé et la lourdeur des WOR papier
Cliquez ici pour ouvrir le site Web: Safemedtrip.com Date de publication: 2010-06-01
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Lecture de nouvelles-antique: longue période d'attente et le coût élevé du CCSVI préalable - les plus gros obstacles pour la sclérose en plaques
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Des milliers de patients souffrant de sclérose en plaques au Canada et États-Unis à la recherche d'CCSVI préalable la disponibilité qui sont incapables de trouver en raison de la longue période d'attente, le coût élevé et la lourdeur des travaux de papier sont à la recherche dans les centres et les hôpitaux en Inde. Selon une enquête réalisée par l'Safemendtrip.com patients atteints de SEP à travers le monde sont frénétiquement des recherches sur Internet et d'interagir dans de nombreux médias sociaux portail pour trouver un établissement de bonne qualité de dépistage CCSVI. Cette situation a incité Safemedtrip.com de signer avec un petit nombre de hôpitaux de classe mondiale dans l'Inde de mettre à disposition des paquets de dépistage CCSVI à un coût très raisonnable et avec zéro temps d'attente. Maintenant, les patients peuvent obtenir facilement le dépistage fait sans aucun obstacle.
Insuffisance chronique veineuse cérébro-spinal (CCSVI) est un syndrome hypothèse dans laquelle le flux de sang dans les veines qui drainent le système nerveux central (SNC) est compromise. La constatation de l'association CCSVI avec la sclérose en plaques et le traitement de libération pour le traitement de cette condition, en Novembre 2009 par le Dr Paulo Zamboni est devenu un nouvel espoir pour des millions de patients de sclérose en plaques à travers le monde. Safemedtrip.com est devenu l'animateur de premier plan pour CCSVI dépistage et à la procédure de libération de l'Inde et a affilié avec les médecins à l'Hôpital Haut accrédité au niveau international en Inde qui mènent la procédure de libération avec d'excellents résultats selon les normes internationales.
Safemedtrip.com CCSVI préalable paquet en haut hôpitaux indiens ne coûte que 1200 dollars US et comprend séjour dans une chambre privée où un compagnon peut rester avec le patient, Aéroport de Départ et retour, et avancé des examens médicaux comme potentiel évoqué auditif (PEA), • Potentiel évoqué visuel (PEV), • IRM cérébrale • MRV par résonance magnétique (phlébographie), • Doppler transcrânien, cou veineuse Doppler, des tests de sang • Le profilage et des consultations avec des médecins spécialistes.
Alors que les hôpitaux en Pologne, Bulgarie, Italie et Etats-Unis ont maintenant longues listes d'attente pour le dépistage CCSVI et la libération de traitement pour les patients de sclérose en plaques - Safemedtrip.com a étendu son réseau à quelques hôpitaux sélectionnés de haute qualité en Inde et offre Zero attente pour les tests et angioplastie veineuse (Libération) procédure.
Contrairement aux hôpitaux qui sont trop occupés avec le traitement médical seul, Safemedtrip.com offre beaucoup plus avec la qualité des services personnalisés et de coordination sans faille de tous les aspects médicaux et Voyage pour faire de votre médecin Voyage en Inde avec succès, mais plutôt une expérience mémorable tourisme médical. Safemedtrip.com a promis les services additionnels suivants aux patients atteints de sclérose multiple envisage de se soumettre à l'CCSVI / Libération de traitement de l'Inde - ce qui démontre leur intention de marcher un mile supplémentaire pour les patients aux prises avec des difficultés neurologiques.
zéro temps d'attente et du monde du plus bas prix pour la libération de traitement dans les hôpitaux de haut en Inde.
Etats-Unis / Canada Sans frais Helpline - 1-888-771-6965 disponible 24 X 7
la priorité de planification, Hôtel, Visa Assistance locale d'accueil - Transferts de l'aéroport gratuit à / de l'hôpital avec l'aide spéciale pour les patients en fauteuil roulant.
Faible coût tout compris CCSVI préalable le paquet
Si quelqu'un envisage d'aller en Inde pour le traitement médical, ils peuvent obtenir gratuitement un
Des milliers de patients souffrant de sclérose en plaques au Canada et États-Unis à la recherche d'CCSVI préalable la disponibilité qui sont incapables de trouver en raison de la longue période d'attente, le coût élevé et la lourdeur des WOR papier
Cliquez ici pour ouvrir le site Web: Safemedtrip.com Date de publication: 2010-06-01
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Des milliers de patients souffrant de sclérose en plaques au Canada et États-Unis à la recherche d'CCSVI préalable la disponibilité qui sont incapables de trouver en raison de la longue période d'attente, le coût élevé et la lourdeur des travaux de papier sont à la recherche dans les centres et les hôpitaux en Inde. Selon une enquête réalisée par l'Safemendtrip.com patients atteints de SEP à travers le monde sont frénétiquement des recherches sur Internet et d'interagir dans de nombreux médias sociaux portail pour trouver un établissement de bonne qualité de dépistage CCSVI. Cette situation a incité Safemedtrip.com de signer avec un petit nombre de hôpitaux de classe mondiale dans l'Inde de mettre à disposition des paquets de dépistage CCSVI à un coût très raisonnable et avec zéro temps d'attente. Maintenant, les patients peuvent obtenir facilement le dépistage fait sans aucun obstacle.
Insuffisance chronique veineuse cérébro-spinal (CCSVI) est un syndrome hypothèse dans laquelle le flux de sang dans les veines qui drainent le système nerveux central (SNC) est compromise. La constatation de l'association CCSVI avec la sclérose en plaques et le traitement de libération pour le traitement de cette condition, en Novembre 2009 par le Dr Paulo Zamboni est devenu un nouvel espoir pour des millions de patients de sclérose en plaques à travers le monde. Safemedtrip.com est devenu l'animateur de premier plan pour CCSVI dépistage et à la procédure de libération de l'Inde et a affilié avec les médecins à l'Hôpital Haut accrédité au niveau international en Inde qui mènent la procédure de libération avec d'excellents résultats selon les normes internationales.
Safemedtrip.com CCSVI préalable paquet en haut hôpitaux indiens ne coûte que 1200 dollars US et comprend séjour dans une chambre privée où un compagnon peut rester avec le patient, Aéroport de Départ et retour, et avancé des examens médicaux comme potentiel évoqué auditif (PEA), • Potentiel évoqué visuel (PEV), • IRM cérébrale • MRV par résonance magnétique (phlébographie), • Doppler transcrânien, cou veineuse Doppler, des tests de sang • Le profilage et des consultations avec des médecins spécialistes.
Alors que les hôpitaux en Pologne, Bulgarie, Italie et Etats-Unis ont maintenant longues listes d'attente pour le dépistage CCSVI et la libération de traitement pour les patients de sclérose en plaques - Safemedtrip.com a étendu son réseau à quelques hôpitaux sélectionnés de haute qualité en Inde et offre Zero attente pour les tests et angioplastie veineuse (Libération) procédure.
Contrairement aux hôpitaux qui sont trop occupés avec le traitement médical seul, Safemedtrip.com offre beaucoup plus avec la qualité des services personnalisés et de coordination sans faille de tous les aspects médicaux et Voyage pour faire de votre médecin Voyage en Inde avec succès, mais plutôt une expérience mémorable tourisme médical. Safemedtrip.com a promis les services additionnels suivants aux patients atteints de sclérose multiple envisage de se soumettre à l'CCSVI / Libération de traitement de l'Inde - ce qui démontre leur intention de marcher un mile supplémentaire pour les patients aux prises avec des difficultés neurologiques.
zéro temps d'attente et du monde du plus bas prix pour la libération de traitement dans les hôpitaux de haut en Inde.
Etats-Unis / Canada Sans frais Helpline - 1-888-771-6965 disponible 24 X 7
la priorité de planification, Hôtel, Visa Assistance locale d'accueil - Transferts de l'aéroport gratuit à / de l'hôpital avec l'aide spéciale pour les patients en fauteuil roulant.
Faible coût tout compris CCSVI préalable le paquet
Si quelqu'un envisage d'aller en Inde pour le traitement médical, ils peuvent obtenir gratuitement un
Invité- Invité
alain06 a écrit:
Si quelqu'un envisage d'aller en Inde pour le traitement médical, ils peuvent obtenir gratuitement un
Alors là, tu ns laisses en plan sévère... gratuitement QUOI ?
Invité- Invité
revoir les INDIENS,n'a pas de prix,encore moins pour les squaws ,ils adorent les "blanches",ils t'apprendront la danse de "l'amour",une délivrance en +,enfin...........à toi de voir 
Invité- Invité
No comprendo !
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Invité- Invité
Dans une course contre sa maladie, Paul Fisher rejoint patients atteints de SEP affluent pour les soins en Allemagne
Angele Cano
Paul Fisher s'appuie contre une structure de jeu, il construisit pour ses enfants dans de meilleures années. Il voudrait faire des mises à jour, mais son MS est en marche trop d'interférences. (Photo Cano)
LANTZ: Tous les jours, Paul Fisher n'a aucune idée si il aura assez d'énergie pour marcher dans la maison, de mâcher sa nourriture, ou de sortir du lit - et il est décidé que ce n'est pas une façon de vivre.
Le menuisier autrefois passionné, motocycliste, et le mécanicien ingénieur aéronautique de profession, a maintenant la difficulté à monter les escaliers de sa maison sur deux niveaux. Fisher a la sclérose en plaques, et va à Francfort, en Allemagne, le Juin 11 pour obtenir une chirurgie controversée qui n'est pas encore offert aux personnes atteintes de SP au Canada.
Randonnée pédestre dans le garage de sa maison Lantz, les regards de 40 ans au-delà de son âge, ayant perdu de la masse musculaire, sa mobilité fragile. Il se penche sur les murs et les rampes d'appui, comme il se dirige vers le garage à prendre connaissance du plan de travail à plein outils de menuiserie, il ne peut plus utiliser. Dans sa cour, une structure de jeux géante prend un quart de la pelouse. Tout droit sorti du catalogue un rêve d'enfant, Fisher l'a construit pour ses deux enfants maintenant âgés de cinq et sept ans. Il se penche sur elle, ce qui représente la façon dont il ne peut les regarder jouer. Ensuite, il parle de comment il l'habitude de jouer.
Avec les outils dans son garage est un espace utilisé à la maison de sa moto. Une motocyclette autoproclamé fanatique depuis 10 ans, il a travaillé sur son vélo le week-end. Il avait l'habitude de prendre ses enfants pour des promenades dans le quartier où le temps s'est Nice.
«Je viens de te débarrasser de celui-ci l'an dernier, dit-il. "Il me manque. Ils manquer. Le plus frustrant c'est de ne pas pouvoir faire les choses vous ont servi à faire. "
En 2009, un médecin italien a publié une théorie selon laquelle patients atteints de SEP souffrent d'une maladie appelée insuffisance chronique veineuse céphalo-rachidien (CCSVI). On dit d'impliquer un blocage du flux sanguin vers le système nerveux central. La théorie a fait des nouvelles du monde, et il prétend que l'ouverture des veines obstruées par une angioplastie - un traitement de libération, comme il est inventé - le flux sanguin augmente, et les symptômes diminuent. Selon la société canadienne MS, la procédure est soumise à l'approbation et la recherche, a encore des risques potentiels, et peut prendre au moins quatre ans avant qu'il ne soit offert au Canada.
"Je ne peux pas attendre quatre ans», dit Fisher. «Je pourrais être dans un fauteuil roulant, ou je pourrais être recroquevillé dans un coin de la douleur. Pour moi, il ne semble pas être de mieux en mieux. "
Fisher a été diagnostiqué avec la SP en 2000, et ses symptômes ont cesse de s'aggraver depuis 2004. En Février 2008, il a dû quitter le travail. C'est vers cette époque qu'il a connu trois poussées de SP au cours de trois mois. Les symptômes graves se manifeste dans la perte d'équilibre, troubles de l'élocution, une fatigue sévère, et une vision trouble. Il a aussi développé une névralgie du trijumeau, une condition qui implique une extrême douleur de nerf dans sa mâchoire. Les symptômes sont sans signe d'alerte, et d'impliquer la douleur invalidante, souvent lui rendre immobile et dans le besoin d'analgésiques lourds.
Bien que méfiant au sujet de combien il remplit les prescriptions, les coûts des médicaments de Fisher sont autour de $ 2.500 par mois.
"Il a tout essayé», dit sa femme, Sheila. "A ce stade, les médicaments ne traitent que les symptômes, et de faire d'autres symptômes pire."
Le couple s'est entretenu avec Wolfville résident Chris Alkenbrack, qui présentaient des symptômes de même sévère. Alkenbrack fait les manchettes quand il a subi la procédure en Pologne, et ont commencé à remarquer une différence presque immédiatement. C'est ce qui les a poussés à prendre leur décision finale.
"Quand un homme est dans un fauteuil roulant depuis 10 ans, mais peut marcher à travers le hall de son hôtel après avoir cette procédure, c'est quelque chose», dit Sheila.
Sheila placé son mari sur plusieurs listes d'attente pour la chirurgie à l'étranger. Mais de plus en plus en Amérique du Nord sont à la recherche de secours, et les espaces se remplissaient. Ces nominations ont été disponibles prévue pour 2011. Le 14 mai, fatigués et désespérés, Fisher a été offert un rendez-vous pour les 14 Juin à la clinique de Francfort. Il le prit.
Le coût a été prévu, le soutien de la communauté n'a pas été. Les membres de la petite communauté Lantz ont contribué en participant à des lecteurs de Penny, le don de biens destinés à une vente de garage communautaire tenue le 19 mai, et la tenue des danses de prestations et des marche-t-. Fisher ses propres collègues de travail ont organisé des collectes de fonds barbecue.
«La communauté a été extrêmement généreux», affirme Sheila.
Le voyage coûtera un montant estimatif de 20.000 - à la procédure elle-même coûte 5600 $ euros, et les hôtels, les vols, la consommation d'aliments et le reste.
Le couple laisse sur leur voyage pourraient transformer leur vie sur Juin 11.
Derrière leur maison Lantz, regards Paul au swing-SET. Il a un cheval à bascule, dit-il suspendre ses enfants ne bénéficient pas de beaucoup. Il a l'intention de le prendre vers le bas et mettre autre chose à sa place. Il espère que, après Juin 14, ce sera possible.
"C'était juste une lueur d'espoir que quelque chose pourrait changer nos vies», dit Sheila, "et personne d'autre ne semblait être l'octroi de ce. Si cela ne fonctionne pas, il n'y a rien d'autre. Il ya un fauteuil roulant. "
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Angele Cano
Paul Fisher s'appuie contre une structure de jeu, il construisit pour ses enfants dans de meilleures années. Il voudrait faire des mises à jour, mais son MS est en marche trop d'interférences. (Photo Cano)
LANTZ: Tous les jours, Paul Fisher n'a aucune idée si il aura assez d'énergie pour marcher dans la maison, de mâcher sa nourriture, ou de sortir du lit - et il est décidé que ce n'est pas une façon de vivre.
Le menuisier autrefois passionné, motocycliste, et le mécanicien ingénieur aéronautique de profession, a maintenant la difficulté à monter les escaliers de sa maison sur deux niveaux. Fisher a la sclérose en plaques, et va à Francfort, en Allemagne, le Juin 11 pour obtenir une chirurgie controversée qui n'est pas encore offert aux personnes atteintes de SP au Canada.
Randonnée pédestre dans le garage de sa maison Lantz, les regards de 40 ans au-delà de son âge, ayant perdu de la masse musculaire, sa mobilité fragile. Il se penche sur les murs et les rampes d'appui, comme il se dirige vers le garage à prendre connaissance du plan de travail à plein outils de menuiserie, il ne peut plus utiliser. Dans sa cour, une structure de jeux géante prend un quart de la pelouse. Tout droit sorti du catalogue un rêve d'enfant, Fisher l'a construit pour ses deux enfants maintenant âgés de cinq et sept ans. Il se penche sur elle, ce qui représente la façon dont il ne peut les regarder jouer. Ensuite, il parle de comment il l'habitude de jouer.
Avec les outils dans son garage est un espace utilisé à la maison de sa moto. Une motocyclette autoproclamé fanatique depuis 10 ans, il a travaillé sur son vélo le week-end. Il avait l'habitude de prendre ses enfants pour des promenades dans le quartier où le temps s'est Nice.
«Je viens de te débarrasser de celui-ci l'an dernier, dit-il. "Il me manque. Ils manquer. Le plus frustrant c'est de ne pas pouvoir faire les choses vous ont servi à faire. "
En 2009, un médecin italien a publié une théorie selon laquelle patients atteints de SEP souffrent d'une maladie appelée insuffisance chronique veineuse céphalo-rachidien (CCSVI). On dit d'impliquer un blocage du flux sanguin vers le système nerveux central. La théorie a fait des nouvelles du monde, et il prétend que l'ouverture des veines obstruées par une angioplastie - un traitement de libération, comme il est inventé - le flux sanguin augmente, et les symptômes diminuent. Selon la société canadienne MS, la procédure est soumise à l'approbation et la recherche, a encore des risques potentiels, et peut prendre au moins quatre ans avant qu'il ne soit offert au Canada.
"Je ne peux pas attendre quatre ans», dit Fisher. «Je pourrais être dans un fauteuil roulant, ou je pourrais être recroquevillé dans un coin de la douleur. Pour moi, il ne semble pas être de mieux en mieux. "
Fisher a été diagnostiqué avec la SP en 2000, et ses symptômes ont cesse de s'aggraver depuis 2004. En Février 2008, il a dû quitter le travail. C'est vers cette époque qu'il a connu trois poussées de SP au cours de trois mois. Les symptômes graves se manifeste dans la perte d'équilibre, troubles de l'élocution, une fatigue sévère, et une vision trouble. Il a aussi développé une névralgie du trijumeau, une condition qui implique une extrême douleur de nerf dans sa mâchoire. Les symptômes sont sans signe d'alerte, et d'impliquer la douleur invalidante, souvent lui rendre immobile et dans le besoin d'analgésiques lourds.
Bien que méfiant au sujet de combien il remplit les prescriptions, les coûts des médicaments de Fisher sont autour de $ 2.500 par mois.
"Il a tout essayé», dit sa femme, Sheila. "A ce stade, les médicaments ne traitent que les symptômes, et de faire d'autres symptômes pire."
Le couple s'est entretenu avec Wolfville résident Chris Alkenbrack, qui présentaient des symptômes de même sévère. Alkenbrack fait les manchettes quand il a subi la procédure en Pologne, et ont commencé à remarquer une différence presque immédiatement. C'est ce qui les a poussés à prendre leur décision finale.
"Quand un homme est dans un fauteuil roulant depuis 10 ans, mais peut marcher à travers le hall de son hôtel après avoir cette procédure, c'est quelque chose», dit Sheila.
Sheila placé son mari sur plusieurs listes d'attente pour la chirurgie à l'étranger. Mais de plus en plus en Amérique du Nord sont à la recherche de secours, et les espaces se remplissaient. Ces nominations ont été disponibles prévue pour 2011. Le 14 mai, fatigués et désespérés, Fisher a été offert un rendez-vous pour les 14 Juin à la clinique de Francfort. Il le prit.
Le coût a été prévu, le soutien de la communauté n'a pas été. Les membres de la petite communauté Lantz ont contribué en participant à des lecteurs de Penny, le don de biens destinés à une vente de garage communautaire tenue le 19 mai, et la tenue des danses de prestations et des marche-t-. Fisher ses propres collègues de travail ont organisé des collectes de fonds barbecue.
«La communauté a été extrêmement généreux», affirme Sheila.
Le voyage coûtera un montant estimatif de 20.000 - à la procédure elle-même coûte 5600 $ euros, et les hôtels, les vols, la consommation d'aliments et le reste.
Le couple laisse sur leur voyage pourraient transformer leur vie sur Juin 11.
Derrière leur maison Lantz, regards Paul au swing-SET. Il a un cheval à bascule, dit-il suspendre ses enfants ne bénéficient pas de beaucoup. Il a l'intention de le prendre vers le bas et mettre autre chose à sa place. Il espère que, après Juin 14, ce sera possible.
"C'était juste une lueur d'espoir que quelque chose pourrait changer nos vies», dit Sheila, "et personne d'autre ne semblait être l'octroi de ce. Si cela ne fonctionne pas, il n'y a rien d'autre. Il ya un fauteuil roulant. "
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Invité- Invité
Long délai d'attente et le coût élevé du CCSVI de dépistage le plus grand des obstacles pour la sclérose en plaques
Des milliers de patients souffrant de sclérose en plaques au Canada et États-Unis à la recherche d'CCSVI préalable la disponibilité qui sont incapables de trouver en raison de la longue période d'attente, le coût élevé et la lourdeur des travaux de papier sont à la recherche dans les centres et les hôpitaux en Inde. Selon une enquête réalisée par l'Safemendtrip.com patients atteints de SEP à travers le monde sont frénétiquement des recherches sur Internet et d'interagir dans de nombreux médias sociaux portail pour trouver un établissement de bonne qualité de dépistage CCSVI.
Des milliers de patients souffrant de sclérose en plaques au Canada et États-Unis à la recherche d'CCSVI préalable la disponibilité qui sont incapables de trouver en raison de la longue période d'attente, le coût élevé et la lourdeur des travaux de papier sont à la recherche dans les centres et les hôpitaux en Inde. Selon une enquête réalisée par l'Safemendtrip.com patients atteints de SEP à travers le monde sont frénétiquement des recherches sur Internet et d'interagir dans de nombreux médias sociaux portail pour trouver un établissement de bonne qualité de dépistage CCSVI. Cette situation a incité Safemedtrip.com de signer avec un petit nombre de hôpitaux de classe mondiale dans l'Inde de mettre à disposition des paquets de dépistage CCSVI à un coût très raisonnable et avec zéro temps d'attente. Maintenant, les patients peuvent obtenir facilement le dépistage fait sans aucun obstacle.
Insuffisance chronique veineuse cérébro-spinal (CCSVI) est un syndrome hypothèse dans laquelle le flux de sang dans les veines qui drainent le système nerveux central (SNC) est compromise. La constatation de l'association CCSVIs avec la sclérose en plaques et le traitement de libération pour le traitement de cette condition, en Novembre 2009 par le Dr Paulo Zamboni est devenu un nouvel espoir pour des millions de patients de sclérose en plaques à travers le monde. Safemedtrip.com est devenu l'animateur de premier plan pour CCSVI dépistage et à la procédure de libération de l'Inde et a affilié avec les médecins à l'Hôpital Haut accrédité au niveau international en Inde qui mènent la procédure de libération avec d'excellents résultats selon les normes internationales.
Safemedtrip.com CCSVI préalable paquet en haut hôpitaux indiens ne coûte que 1200 dollars US et comprend séjour dans une chambre privée où un compagnon peut rester avec le patient, Aéroport de Départ et retour, et avancé des examens médicaux comme potentiel évoqué auditif (PEA), évoqué visuel (PEV), l'IRM cérébrale MRV par résonance magnétique (phlébographie), Doppler transcrânien, cou veineuse Doppler, Blood tests de profilage et de consultations avec les médecins spécialistes.
Alors que les hôpitaux en Pologne, Bulgarie, Italie et Etats-Unis ont maintenant longues listes d'attente pour le dépistage CCSVI et la libération de traitement pour les patients de sclérose en plaques - Safemedtrip.com a étendu son réseau à quelques hôpitaux sélectionnés de haute qualité en Inde et offre Zero attente pour les tests et angioplastie veineuse (Libération) procédure.
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jalno- Messages : 341
Date d'inscription : 03/05/2010
Localisation : Montréal, Québec
J'ai beaucoup de difficulté à croire que c'est si peu cher.
Sylvie Bouthillier, une Québécoise qui est allé en Inde a fait une description des coûts sur This Is Ms.
http://lcn.canoe.ca/lcn/infos/regional/archives/2010/03/20100318-141840.html
Sylvie Bouthillier, une Québécoise qui est allé en Inde a fait une description des coûts sur This Is Ms.
mavivi
Newbie
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Joined: May 12, 2010
Posts: 5
PostPosted: Thu May 20, 2010 8:42 pm Post subject: Rectification Reply with quote
Salut,
Simple petit ajustement concernant la partie où je parle de stent... Je suis désolée, non je n'ai plus besoin de faire une sieste en après-midi, mais semblerait que la concentration n'y est pas! Seulement, lorsque je parle du chirurgien qui à préféré prendre une veine, c'est bien une veine de la jambe, je présume dans le mollet, bref, j'ignore où exactement... ce n'est pas moi qui a fait la chirurgie et dieu merci! Chose certaine, il a pris une veine dans la jambe.
Pour répondre à ta question sur le coût de tout ça.
L'opération 9 000$;
Les soin de santé au centre de santé hollistique SOUKYA 3 500$
Les billets d'avion 4 000$
Plus les autre frais tel que les hotels, la nourriture, les frais de transport à Bangalore, les visas, les assurances et les frais de service de SURGICAL TOURISM CANADA, de qui nous sommes très heureux d'avoir eu les services puisque nous avons été accompagné dès notre arrivée dans une ville et un pays complètement étrangé.
Pour ce qui est du dopler, s'il n'en font toujours pas ici dans 6 mois, on ira ailleur, le moins loin possible! Rien ne m'effraie depuis que j'ai obtenu l'opération que je croyais impossible et inaccessible pour moi! Je remercie le ciel chaque soir!
J.ai également tr`s hâte de toi, la chanceuse qui part en pologne en juin... Profite de l'opération, c'est tout simplement incroyable ce que tu vivras! Tout se passera bien et j'ai hâte que tu nous partages ton bonheur!
Go habs Go, même quand tout semble perdu, rien est perdu, c'est à nous de rester confiants et convaincus!!!
Tant qu'il y a de la vie, il y a de l'espoir
http://lcn.canoe.ca/lcn/infos/regional/archives/2010/03/20100318-141840.html
Invité- Invité
Local NewsHome Nouvelles Nouvelles locales droit à la liberté de «libération» pour le droit la liberté de la femme à la «libération» de la femme
Posté par Marg. BRUINEMAN
Publié il ya 4 heures
Diana Gordon se rapproche de son voyage à venir avec un "optimisme réservé".
Mais, comme une éruption d'autres personnes ont reçu un diagnostic de sclérose en plaques, ce qu'elle espère, c'est un changement radical, elle s'attend à être transformé sa vie. Et de sauver des vies.
Le mardi, elle aura une angioplastie - une procédure habituellement effectuée sur des patients cardiaques. Pour elle, cela va ouvrir une veine, qui à l'heure actuelle empêche la circulation sanguine adéquate de son cerveau. La procédure a été surnommé la chirurgie de libération ».
Et parce qu'il n'est pas disponible pour les patients SP au Canada, elle voyage aux États-Unis pour le faire.
Le coût? $ 2,000.
Il pourrait coûter plus cher pour ceux qui exigent le test de diagnostic, mais elle a déjà eu ce fait, à Barrie.
Elle espère brouillard cognition l'», qui trouble sa pensée et est l'un des principaux effets de la SP a sur elle, s'en ira.
Heureusement, l'engourdissement dans les mains et les pieds s'arrête et sa motricité fine sera de retour. Dactylographie, une compétence, elle aurait d'horloge à 100 mots par minute, a ralenti à 30 en raison d'un engourdissement dans les bras dit-elle est semblable à la sensation de dormir sur eux.
Son discours, qu'elle considère comme douteux, peut ainsi voir une amélioration aussi bien. Et puis il ya la fatigue, ce qui limite encore ses capacités physiques.
«C'est excitant, parce que je vois toutes les vidéos et les témoignages et ils ont tous eu des résultats positifs", at-elle dit.
Gordon a été faire ses devoirs. Malgré tous les soins et les médicaments disponibles pour les personnes atteintes de SP, de nombreux ont été diagnostiqués avec une maladie récemment identifiée: insuffisance chronique cérébro-spinal veineuse ou CCSVI. C'est un blocage dans l'un des deux veines principales qui empêche le flux sanguin vers le cerveau bon.
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La procédure ouvre la veine et bon reprend le flux sanguin.
Personnes atteintes de SP qui ont subi cette procédure ont signalé la progression de la maladie stoppée et quelques-unes des facultés perdues retourné.
Gordon a été mise en réseau avec MS patients dans le monde et de l'ouïe, première main, les comptes de ceux qui ont subi la procédure. Elle a finalement décidé qu'elle ne pouvait pas attendre plus longtemps pour le système de médecine canadiennes pour rattraper son retard et accéder à l'aide des chiffres, elle a besoin, même si cela signifie de voyage pour l'obtenir.
Dans l'intervalle, elle a décidé de créer une page Facebook, calledpost de libération, la chronique de l'histoire de ceux qui sont partis avant elle. Il contient des témoignages, des blogs, ainsi que avant et après les vidéos. Dans les deux premiers jours, il y avait 391 membres et plus d'une dizaine de comptes.
Gordon efforts ne se termine pas avec le simple accès à la procédure. Elle veut envoyer un message au système de santé canadien et elle a jeté les bases.
Elle est appliquée en vertu du programme de l'Assurance-santé de remboursement hors du pays d'avoir la procédure payé.
Elle a reçu une lettre de refus de cette semaine. Elle attend maintenant de déposer un recours fondé sur la discrimination. Si elle n'avait pas déjà reçu un diagnostic de sclérose en plaques, elle aurait eu accès au traitement, elle fait valoir.
"Quand je reviens, je vais avoir des fusils ablazing, at-elle déclare.
Article ID # 2607441
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Local NewsHome Nouvelles Nouvelles locales droit à la liberté de «libération» pour le droit la liberté de la femme à la «libération» de la femme <br>Posté par Marg. BRUINEMAN <br>Publié il ya 4 heures <br> <br> <br>Diana Gordon se rapproche de son voyage à venir avec un "optimisme réservé". <br> <br>Mais, comme une éruption d'autres personnes ont reçu un diagnostic de sclérose en plaques, ce qu'elle espère, c'est un changement radical, elle s'attend à être transformé sa vie. Et de sauver des vies. <br> <br>Le mardi, elle aura une angioplastie - une procédure habituellement effectuée sur des patients cardiaques. Pour elle, cela va ouvrir une veine, qui à l'heure actuelle empêche la circulation sanguine adéquate de son cerveau. La procédure a été surnommé la chirurgie de libération ». <br> <br> <br>Et parce qu'il n'est pas disponible pour les patients SP au Canada, elle voyage aux États-Unis pour le faire. <br> <br>Le coût? $ 2,000. <br> <br>Il pourrait coûter plus cher pour ceux qui exigent le test de diagnostic, mais elle a déjà eu ce fait, à Barrie. <br> <br>Elle espère brouillard cognition l'», qui trouble sa pensée et est l'un des principaux effets de la SP a sur elle, s'en ira. <br> <br>Heureusement, l'engourdissement dans les mains et les pieds s'arrête et sa motricité fine sera de retour. Dactylographie, une compétence, elle aurait d'horloge à 100 mots par minute, a ralenti à 30 en raison d'un engourdissement dans les bras dit-elle est semblable à la sensation de dormir sur eux. <br> <br>Son discours, qu'elle considère comme douteux, peut ainsi voir une amélioration aussi bien. Et puis il ya la fatigue, ce qui limite encore ses capacités physiques. <br> <br>«C'est excitant, parce que je vois toutes les vidéos et les témoignages et ils ont tous eu des résultats positifs", at-elle dit. <br> <br>Gordon a été faire ses devoirs. Malgré tous les soins et les médicaments disponibles pour les personnes atteintes de SP, de nombreux ont été diagnostiqués avec une maladie récemment identifiée: insuffisance chronique cérébro-spinal veineuse ou CCSVI. C'est un blocage dans l'un des deux veines principales qui empêche le flux sanguin vers le cerveau bon. <br> <br>Publicité <br> <br>La procédure ouvre la veine et bon reprend le flux sanguin. <br> <br>Personnes atteintes de SP qui ont subi cette procédure ont signalé la progression de la maladie stoppée et quelques-unes des facultés perdues retourné. <br> <br>Gordon a été mise en réseau avec MS patients dans le monde et de l'ouïe, première main, les comptes de ceux qui ont subi la procédure. Elle a finalement décidé qu'elle ne pouvait pas attendre plus longtemps pour le système de médecine canadiennes pour rattraper son retard et accéder à l'aide des chiffres, elle a besoin, même si cela signifie de voyage pour l'obtenir. <br> <br>Dans l'intervalle, elle a décidé de créer une page Facebook, calledpost de libération, la chronique de l'histoire de ceux qui sont partis avant elle. Il contient des témoignages, des blogs, ainsi que avant et après les vidéos. Dans les deux premiers jours, il y avait 391 membres et plus d'une dizaine de comptes. <br> <br>Gordon efforts ne se termine pas avec le simple accès à la procédure. Elle veut envoyer un message au système de santé canadien et elle a jeté les bases. <br> <br>Elle est appliquée en vertu du programme de l'Assurance-santé de remboursement hors du pays d'avoir la procédure payé. <br> <br>Elle a reçu une lettre de refus de cette semaine. Elle attend maintenant de déposer un recours fondé sur la discrimination. Si elle n'avait pas déjà reçu un diagnostic de sclérose en plaques, elle aurait eu accès au traitement, elle fait valoir. <br> <br>"Quand je reviens, je vais avoir des fusils ablazing, at-elle déclare. <br> <br>Article ID # -
Posté par Marg. BRUINEMAN
Publié il ya 4 heures
Diana Gordon se rapproche de son voyage à venir avec un "optimisme réservé".
Mais, comme une éruption d'autres personnes ont reçu un diagnostic de sclérose en plaques, ce qu'elle espère, c'est un changement radical, elle s'attend à être transformé sa vie. Et de sauver des vies.
Le mardi, elle aura une angioplastie - une procédure habituellement effectuée sur des patients cardiaques. Pour elle, cela va ouvrir une veine, qui à l'heure actuelle empêche la circulation sanguine adéquate de son cerveau. La procédure a été surnommé la chirurgie de libération ».
Et parce qu'il n'est pas disponible pour les patients SP au Canada, elle voyage aux États-Unis pour le faire.
Le coût? $ 2,000.
Il pourrait coûter plus cher pour ceux qui exigent le test de diagnostic, mais elle a déjà eu ce fait, à Barrie.
Elle espère brouillard cognition l'», qui trouble sa pensée et est l'un des principaux effets de la SP a sur elle, s'en ira.
Heureusement, l'engourdissement dans les mains et les pieds s'arrête et sa motricité fine sera de retour. Dactylographie, une compétence, elle aurait d'horloge à 100 mots par minute, a ralenti à 30 en raison d'un engourdissement dans les bras dit-elle est semblable à la sensation de dormir sur eux.
Son discours, qu'elle considère comme douteux, peut ainsi voir une amélioration aussi bien. Et puis il ya la fatigue, ce qui limite encore ses capacités physiques.
«C'est excitant, parce que je vois toutes les vidéos et les témoignages et ils ont tous eu des résultats positifs", at-elle dit.
Gordon a été faire ses devoirs. Malgré tous les soins et les médicaments disponibles pour les personnes atteintes de SP, de nombreux ont été diagnostiqués avec une maladie récemment identifiée: insuffisance chronique cérébro-spinal veineuse ou CCSVI. C'est un blocage dans l'un des deux veines principales qui empêche le flux sanguin vers le cerveau bon.
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La procédure ouvre la veine et bon reprend le flux sanguin.
Personnes atteintes de SP qui ont subi cette procédure ont signalé la progression de la maladie stoppée et quelques-unes des facultés perdues retourné.
Gordon a été mise en réseau avec MS patients dans le monde et de l'ouïe, première main, les comptes de ceux qui ont subi la procédure. Elle a finalement décidé qu'elle ne pouvait pas attendre plus longtemps pour le système de médecine canadiennes pour rattraper son retard et accéder à l'aide des chiffres, elle a besoin, même si cela signifie de voyage pour l'obtenir.
Dans l'intervalle, elle a décidé de créer une page Facebook, calledpost de libération, la chronique de l'histoire de ceux qui sont partis avant elle. Il contient des témoignages, des blogs, ainsi que avant et après les vidéos. Dans les deux premiers jours, il y avait 391 membres et plus d'une dizaine de comptes.
Gordon efforts ne se termine pas avec le simple accès à la procédure. Elle veut envoyer un message au système de santé canadien et elle a jeté les bases.
Elle est appliquée en vertu du programme de l'Assurance-santé de remboursement hors du pays d'avoir la procédure payé.
Elle a reçu une lettre de refus de cette semaine. Elle attend maintenant de déposer un recours fondé sur la discrimination. Si elle n'avait pas déjà reçu un diagnostic de sclérose en plaques, elle aurait eu accès au traitement, elle fait valoir.
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Local NewsHome Nouvelles Nouvelles locales droit à la liberté de «libération» pour le droit la liberté de la femme à la «libération» de la femme <br>Posté par Marg. BRUINEMAN <br>Publié il ya 4 heures <br> <br> <br>Diana Gordon se rapproche de son voyage à venir avec un "optimisme réservé". <br> <br>Mais, comme une éruption d'autres personnes ont reçu un diagnostic de sclérose en plaques, ce qu'elle espère, c'est un changement radical, elle s'attend à être transformé sa vie. Et de sauver des vies. <br> <br>Le mardi, elle aura une angioplastie - une procédure habituellement effectuée sur des patients cardiaques. Pour elle, cela va ouvrir une veine, qui à l'heure actuelle empêche la circulation sanguine adéquate de son cerveau. La procédure a été surnommé la chirurgie de libération ». <br> <br> <br>Et parce qu'il n'est pas disponible pour les patients SP au Canada, elle voyage aux États-Unis pour le faire. <br> <br>Le coût? $ 2,000. <br> <br>Il pourrait coûter plus cher pour ceux qui exigent le test de diagnostic, mais elle a déjà eu ce fait, à Barrie. <br> <br>Elle espère brouillard cognition l'», qui trouble sa pensée et est l'un des principaux effets de la SP a sur elle, s'en ira. <br> <br>Heureusement, l'engourdissement dans les mains et les pieds s'arrête et sa motricité fine sera de retour. Dactylographie, une compétence, elle aurait d'horloge à 100 mots par minute, a ralenti à 30 en raison d'un engourdissement dans les bras dit-elle est semblable à la sensation de dormir sur eux. <br> <br>Son discours, qu'elle considère comme douteux, peut ainsi voir une amélioration aussi bien. Et puis il ya la fatigue, ce qui limite encore ses capacités physiques. <br> <br>«C'est excitant, parce que je vois toutes les vidéos et les témoignages et ils ont tous eu des résultats positifs", at-elle dit. <br> <br>Gordon a été faire ses devoirs. Malgré tous les soins et les médicaments disponibles pour les personnes atteintes de SP, de nombreux ont été diagnostiqués avec une maladie récemment identifiée: insuffisance chronique cérébro-spinal veineuse ou CCSVI. C'est un blocage dans l'un des deux veines principales qui empêche le flux sanguin vers le cerveau bon. <br> <br>Publicité <br> <br>La procédure ouvre la veine et bon reprend le flux sanguin. <br> <br>Personnes atteintes de SP qui ont subi cette procédure ont signalé la progression de la maladie stoppée et quelques-unes des facultés perdues retourné. <br> <br>Gordon a été mise en réseau avec MS patients dans le monde et de l'ouïe, première main, les comptes de ceux qui ont subi la procédure. Elle a finalement décidé qu'elle ne pouvait pas attendre plus longtemps pour le système de médecine canadiennes pour rattraper son retard et accéder à l'aide des chiffres, elle a besoin, même si cela signifie de voyage pour l'obtenir. <br> <br>Dans l'intervalle, elle a décidé de créer une page Facebook, calledpost de libération, la chronique de l'histoire de ceux qui sont partis avant elle. Il contient des témoignages, des blogs, ainsi que avant et après les vidéos. Dans les deux premiers jours, il y avait 391 membres et plus d'une dizaine de comptes. <br> <br>Gordon efforts ne se termine pas avec le simple accès à la procédure. Elle veut envoyer un message au système de santé canadien et elle a jeté les bases. <br> <br>Elle est appliquée en vertu du programme de l'Assurance-santé de remboursement hors du pays d'avoir la procédure payé. <br> <br>Elle a reçu une lettre de refus de cette semaine. Elle attend maintenant de déposer un recours fondé sur la discrimination. Si elle n'avait pas déjà reçu un diagnostic de sclérose en plaques, elle aurait eu accès au traitement, elle fait valoir. <br> <br>"Quand je reviens, je vais avoir des fusils ablazing, at-elle déclare. <br> <br>Article ID # -
jalno- Messages : 341
Date d'inscription : 03/05/2010
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Invité- Invité
Une résidante voyage à New York pour la chirurgie innovante
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Une résidante voyage à New York pour la chirurgie innovante
Shella Gardezi
Misha Zibin
Juin 5,2010
Shella Gardezi
Un habitant du quartier Misha Zibin, 33 ans, se rendra à New York en Juin à subir une intervention chirurgicale qu'il a dit aura un effet profond sur sa vie.
Zibin a la sclérose en plaques (MS) et la chirurgie, appelée la procédure de libération, a commencé à changer la façon dont les gens pensent à la maladie.
Zibin apprise en premier lieu sur la procédure quand il a été présenté sur W5 de CTV et depuis lors il a passé beaucoup de nuits blanches qu'il recherche et organisation de son cabinet.
La procédure a été lancée par médecin italien Paolo Zamboni. Ce médecin a constaté que les personnes atteintes de SP ont malformés veines dans la région du cou. Ces veines le sang ras du cerveau. Zamboni appelé ce désordre, CCSVI ou chronique céphalo-rachidien insuffisance veineuse La procédure utilisée pour corriger ce que l'angioplastie, une procédure qui a été en usage depuis les années 1970, dit Zibin.
Cette procédure implique une façon différente de voir les États membres comme une malformation congénitale, plutôt que d'une maladie auto-immune, a déclaré Zibin.
Des études sont toujours en cours, mais à cause de la simplicité de la procédure, Zibin dit qu'il n'est pas inquiet.
«J'ai essayé toutes les drogues, j'ai essayé de la chimiothérapie», at-il dit. "Il s'agit d'un traitement non pharmaceutique."
Il y avait une incidence où une personne soumises à la procédure souffert de complications et a dû subir une intervention chirurgicale à cœur ouvert. Toutefois, Zibin dit qu'il croit la procédure est généralement sans danger.
Suzanne Jay, directeur des communications pour la Société de la SP de la Colombie-Britannique et du Yukon a déclaré que la procédure est apparu il ya six mois, donc il n'a pas été fait assez de recherches pour qu'il soit approuvé par Santé Canada.
Cependant, dit-elle, la Société de la SP est actuellement en acceptant les propositions de recherche sur CCSVI, et il sera annoncé o Juin 14 projets de recherche qui seront financés. En outre, elle a dit la Société de la SP a demandé au gouvernement fédéral d'investir 10 millions de dollars dans la recherche CCSVI.
"Il ya des gens qui ont des conditions qui sont urgentes, qui commencent à chercher des services fournis à titre privé, dit-elle. «Un jour, cette recherche, il sera plus possible pour les personnes à prendre de meilleures décisions concernant leur santé, mais pour le moment nous sommes opérant dans un déficit d'information."
Zibin, qui utilise un fauteuil roulant, explique la procédure ne lui permet pas de marcher à nouveau. Toutefois, il lui fera plus forte et la rendre plus facile à se lever et de transfert dans et hors du fauteuil roulant. De plus, il dit qu'il va lui venir en aide à d'autres symptômes comme la fatigue et épuisement par la chaleur. À l'heure actuelle, il ne peut pas aller dehors pendant la journée en été, et se sent assez fatigué pour faire une sieste après le déjeuner, peu de temps.
Plus important, il aidera à arrêter la progression de la maladie, dit-il, qui, si elle n'est pas traitée pourrait le laisser grabataire.
Comme l'opération n'est pas encore approuvé au Canada, Zibin auront à payer pour cela avec ses propres dépenses. Toutefois, il a dit sa raison d'aller à la presse n'est pas pour aider à la collecte de fonds, qui est déjà en cours avec les ventes de garage et d'un flux bortsch à l'USCC, mais de sensibiliser à la maladie et la procédure.
«Je suis tellement excité à ce sujet, dit-il. "Je pense que tout le monde avec MS devrait savoir à ce sujet."
Zibin a d'abord un diagnostic de SP en 2001, mais il dit qu'il avait des symptômes depuis 1995.
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Shella Gardezi
Misha Zibin
Juin 5,2010
Shella Gardezi
Un habitant du quartier Misha Zibin, 33 ans, se rendra à New York en Juin à subir une intervention chirurgicale qu'il a dit aura un effet profond sur sa vie.
Zibin a la sclérose en plaques (MS) et la chirurgie, appelée la procédure de libération, a commencé à changer la façon dont les gens pensent à la maladie.
Zibin apprise en premier lieu sur la procédure quand il a été présenté sur W5 de CTV et depuis lors il a passé beaucoup de nuits blanches qu'il recherche et organisation de son cabinet.
La procédure a été lancée par médecin italien Paolo Zamboni. Ce médecin a constaté que les personnes atteintes de SP ont malformés veines dans la région du cou. Ces veines le sang ras du cerveau. Zamboni appelé ce désordre, CCSVI ou chronique céphalo-rachidien insuffisance veineuse La procédure utilisée pour corriger ce que l'angioplastie, une procédure qui a été en usage depuis les années 1970, dit Zibin.
Cette procédure implique une façon différente de voir les États membres comme une malformation congénitale, plutôt que d'une maladie auto-immune, a déclaré Zibin.
Des études sont toujours en cours, mais à cause de la simplicité de la procédure, Zibin dit qu'il n'est pas inquiet.
«J'ai essayé toutes les drogues, j'ai essayé de la chimiothérapie», at-il dit. "Il s'agit d'un traitement non pharmaceutique."
Il y avait une incidence où une personne soumises à la procédure souffert de complications et a dû subir une intervention chirurgicale à cœur ouvert. Toutefois, Zibin dit qu'il croit la procédure est généralement sans danger.
Suzanne Jay, directeur des communications pour la Société de la SP de la Colombie-Britannique et du Yukon a déclaré que la procédure est apparu il ya six mois, donc il n'a pas été fait assez de recherches pour qu'il soit approuvé par Santé Canada.
Cependant, dit-elle, la Société de la SP est actuellement en acceptant les propositions de recherche sur CCSVI, et il sera annoncé o Juin 14 projets de recherche qui seront financés. En outre, elle a dit la Société de la SP a demandé au gouvernement fédéral d'investir 10 millions de dollars dans la recherche CCSVI.
"Il ya des gens qui ont des conditions qui sont urgentes, qui commencent à chercher des services fournis à titre privé, dit-elle. «Un jour, cette recherche, il sera plus possible pour les personnes à prendre de meilleures décisions concernant leur santé, mais pour le moment nous sommes opérant dans un déficit d'information."
Zibin, qui utilise un fauteuil roulant, explique la procédure ne lui permet pas de marcher à nouveau. Toutefois, il lui fera plus forte et la rendre plus facile à se lever et de transfert dans et hors du fauteuil roulant. De plus, il dit qu'il va lui venir en aide à d'autres symptômes comme la fatigue et épuisement par la chaleur. À l'heure actuelle, il ne peut pas aller dehors pendant la journée en été, et se sent assez fatigué pour faire une sieste après le déjeuner, peu de temps.
Plus important, il aidera à arrêter la progression de la maladie, dit-il, qui, si elle n'est pas traitée pourrait le laisser grabataire.
Comme l'opération n'est pas encore approuvé au Canada, Zibin auront à payer pour cela avec ses propres dépenses. Toutefois, il a dit sa raison d'aller à la presse n'est pas pour aider à la collecte de fonds, qui est déjà en cours avec les ventes de garage et d'un flux bortsch à l'USCC, mais de sensibiliser à la maladie et la procédure.
«Je suis tellement excité à ce sujet, dit-il. "Je pense que tout le monde avec MS devrait savoir à ce sujet."
Zibin a d'abord un diagnostic de SP en 2001, mais il dit qu'il avait des symptômes depuis 1995.
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Invité- Invité
MS, via l'expérimentation
traitement conçu
M. Zamboni
L'étude, qui ne lui manque que l'approbation de la Région pour le lancement officiel, a été financé avec environ € 100 000 depuis la fondation Carima
.
À| Envoyer E-mail | Partager Paolo Zamboni (photo Schicchi) Sclérose, l'espoir vient de l'Université 'di Ferrara
Un centre d'excellence sera l'étude des «mécanismes de la sclérose
ESSAIS contre le guide SANT'ANNA SCLEROSE
Parrainé GooglePerdere le ventre?
La graisse du ventre ScompaionoCome Sole Neve Al n'est pas normal!
www.Trimcaps.euCivitanova Marche 5 Juin 2010 - couvrira environ 250 patients atteints de sclérose en plaques le premier essai de thérapie médicale conçu par Ferrara et Paolo Zamboni a présenté ce matin à Civitanova Marche. L'initiative, qui débutera à partir de la Marche a été illustrée lors de la conférence «CCSVI et la sclérose en plaques - essayer de comprendre la Grande Idée».
La deuxième condition qui mènent Zamboni au développement de la sclérose en plaques est appelé chroniques céphalo-rachidien insuffisance veineuse (CCSVI). Le rétrécissement des vaisseaux se traduirait dans le drainage du sang dans le cerveau trop lent, ce qui provoque une accumulation anormale de fer dans la pathologie rencontrée. Selon l'expert, une intervention qui montre les navires de taille d'origine avec un "ballon" de façon significative à soulager les symptômes.
«Ce sera un essai randomisé qui permettra de tester la qualité de vie des patients après le traitement - l'expert explique - en particulier la réponse à des symptômes graves tels que la fatigue chronique. C'est un excellent exemple de comment déléguer certaines questions aux différentes régions améliorer la santé des citoyens. " L'étude, qui ne lui manque que l'approbation de la région des Marches pour le lancement officiel, a été financé avec environ € 100 000 du Carima fondation: «Nous avons financé l'achat dell'ecodoppler, l'instrument utilisé pour le diagnostic - dit le directeur Renzo Borroni fondation - et la région concernés, mais ce n'est que la première étape, nous espérons aller de l'avant avec d'autres initiatives. "
SCLEROSE, l'espoir vient de l'Université 'di Ferrara
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www.Trimcaps.euCivitanova Marche 5 Juin 2010 - couvrira environ 250 patients atteints de sclérose en plaques le premier essai de thérapie médicale conçu par Ferrara et Paolo Zamboni a présenté ce matin à Civitanova Marche. L'initiative, qui débutera à partir de la Marche a été illustrée lors de la conférence «CCSVI et la sclérose en plaques - essayer de comprendre la Grande Idée».
La deuxième condition qui mènent Zamboni au développement de la sclérose en plaques est appelé chroniques céphalo-rachidien insuffisance veineuse (CCSVI). Le rétrécissement des vaisseaux se traduirait dans le drainage du sang dans le cerveau trop lent, ce qui provoque une accumulation anormale de fer dans la pathologie rencontrée. Selon l'expert, une intervention qui montre les navires de taille d'origine avec un "ballon" de façon significative à soulager les symptômes.
«Ce sera un essai randomisé qui permettra de tester la qualité de vie des patients après le traitement - l'expert explique - en particulier la réponse à des symptômes graves tels que la fatigue chronique. C'est un excellent exemple de comment déléguer certaines questions aux différentes régions améliorer la santé des citoyens. " L'étude, qui ne lui manque que l'approbation de la région des Marches pour le lancement officiel, a été financé avec environ € 100 000 du Carima fondation: «Nous avons financé l'achat dell'ecodoppler, l'instrument utilisé pour le diagnostic - dit le directeur Renzo Borroni fondation - et la région concernés, mais ce n'est que la première étape, nous espérons aller de l'avant avec d'autres initiatives. "
SCLEROSE, l'espoir vient de l'Université 'di Ferrara
Un centre d'excellence sera l'étude des «mécanismes de la sclérose
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Domyleen- Messages : 7917
Date d'inscription : 29/04/2010
Localisation : Normandie
"La graisse du ventre"?? c'est quoi, ce truc???
Invité- Invité
|MS complot patients société coup Conseil à faire pression pour une thérapie controversée
Par: Branswell Hélène, journaliste médical, La Presse Canadienne
06/05/2010 10:48 | Commentaires: 0
Imprimer E-mail Partager ThisReport erreur TORONTO - Impatient patients de sclérose en plaques tentent de monter une quasi-putsch, dans l'espoir d'installer deux de leurs propres sur la Société de la SP du conseil d'administration du Canada.
L'objectif est d'élire des représentants au conseil national qui agitent l'intérieur d'un des patients non prouvées MS traitement ne peut actuellement obtenir au Canada.
La société, comme son organisation sœur aux Etats-Unis, insiste sur le fait que seule une bonne essais cliniques peut-il plaider en faveur de l'accès universel à la procédure de patients atteints de SEP. Mais de nombreux patients ne sont pas intéressés dans l'attente et les vols à destination des cliniques en Europe de l'Est et l'Inde pour quelque chose de connu comme la "libération" procédure.
Janet Heisey, 51 ans, qui a été aux prises avec la maladie dégénérative depuis 29 ans, recueille les votes par procuration des membres de Société de la SP, dans l'espoir d'élire son mari, Brock Winterton et Linda Molyneux, dont le fils est atteint de SP, au conseil d'administration de la société lors de sa réunion annuelle le 12 juin.
«Cela peut ne pas fonctionner. Nous donnons un coup de feu. Nous faisons de notre mieux. Parce qu'il ya énormément de gens qui veulent être mieux représentés", a déclaré Heisey, dont l'état a évolué vers ce qui est connu sous le nom de SP progressive secondaire .
Elle a dit que la réticence des Société de la SP pour pousser plus rapide pour l'accès universel, au Canada, la procédure est de générer beaucoup de réaction négative sur Facebook et autres sites où les patients atteints de SEP partager leurs points de vue.
"Il ne semble pas être une présence (sur la carte) qui est encourageant pour ce qui le pousse en avant," a déclaré Heisey. «Ils ont modestement debout derrière CCSVI.
CCSVI est synonyme de l'insuffisance veineuse chronique céphalo-rachidien, un terme inventé par l'Italien Paolo Zamboni médecin de blocages dans les veines du cou qu'il a observé dans un certain nombre de patients atteints de SEP.
Sa théorie est que l'accumulation de fer dans le cerveau causés par des blocages, soit déclenche MS ou contribue à des dommages causés par elle, et que simplement en ouvrant les veines restitue au moins une fonction perdue pour les patients. La croyance traditionnelle est que la SEP est une maladie auto-immune dans laquelle le corps attaque le système immunitaire la gaine de myéline protégeant le système nerveux central.
Désireux patients atteints de SEP ont afflué vers les cliniques étrangères qui sont prêts à faire le traitement, stimulé par des rapports anecdotiques d'autres qui l'ont subi. Mais neurologues sceptiques croient que peut être un effet placebo au travail et que vous souhaitez voir ainsi mené des essais cliniques avant d'adhérer à l'idée.
«Notre point est on ne peut pas s'appuyer sur des anecdotes pour le faire avancer. Il doit être dans un cadre de recherche contrôlée", a déclaré Stewart Wong, directeur national pour les relations avec les médias Société de la SP.
Les patients ont comparu devant une audition parlementaire cette semaine exigeants la possibilité d'obtenir un traitement au Canada. Mais Wong déclaré que les gouvernements provinciaux ne devraient pas payer pour la procédure ici jusqu'à la preuve qu'elle fonctionne réellement.
Heisey et d'autres militants croient être en mesure d'obtenir plus de traction avec des personnes à l'intérieur, c'est pourquoi ils ont l'œil fixé sur le bord Société de la SP.
Il se compose de 13 points, dont sept réservés aux représentants provinciaux ou régionaux. Les six autres sont ouverts à toute personne qui paie annuelle de la société cotisation de 10 $.
Conditions conseil est de trois ans, avec des termes à partir de différents points. Cinq postes d'administrateurs sont à pourvoir cette année, a déclaré M. Wong.
Mais il ya cinq titulaires qui sont en quête de réélection. Et ils sont sur une liste de candidats qui est proposé par le comité de gouvernance de la société. Normalement, la liste proposée par le comité de gouvernance est incontestée, a déclaré M. Wong.
«Ils croient que c'est une liste équilibrée, qui servira le mieux les membres, at-il ajouté.
La société compte environ 31.000 membres, mais généralement moins de 1.000 participer aux élections des commissions.
En ce qui concerne Heisey, elle va partir pour Sofia, capitale de la Bulgarie, quelques heures après la réunion du conseil conclut. Elle est prévue pour suivre une cure de CCSVI sur Juin 14.
«Je me dirige vers un fauteuil roulant .... C'est pourquoi cette procédure est important pour moi, at-elle expliqué.
«Personnellement, le mieux que je souhaite c'est qu'il s'arrête ma progression. La preuve de la procédure des autres est que plus de ce qui va arriver. Mais je serais très heureux d'avoir juste l'arrêter alors je peux marcher et je ne finissent pas dans un fauteuil roulant
:
Par: Branswell Hélène, journaliste médical, La Presse Canadienne
06/05/2010 10:48 | Commentaires: 0
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L'objectif est d'élire des représentants au conseil national qui agitent l'intérieur d'un des patients non prouvées MS traitement ne peut actuellement obtenir au Canada.
La société, comme son organisation sœur aux Etats-Unis, insiste sur le fait que seule une bonne essais cliniques peut-il plaider en faveur de l'accès universel à la procédure de patients atteints de SEP. Mais de nombreux patients ne sont pas intéressés dans l'attente et les vols à destination des cliniques en Europe de l'Est et l'Inde pour quelque chose de connu comme la "libération" procédure.
Janet Heisey, 51 ans, qui a été aux prises avec la maladie dégénérative depuis 29 ans, recueille les votes par procuration des membres de Société de la SP, dans l'espoir d'élire son mari, Brock Winterton et Linda Molyneux, dont le fils est atteint de SP, au conseil d'administration de la société lors de sa réunion annuelle le 12 juin.
«Cela peut ne pas fonctionner. Nous donnons un coup de feu. Nous faisons de notre mieux. Parce qu'il ya énormément de gens qui veulent être mieux représentés", a déclaré Heisey, dont l'état a évolué vers ce qui est connu sous le nom de SP progressive secondaire .
Elle a dit que la réticence des Société de la SP pour pousser plus rapide pour l'accès universel, au Canada, la procédure est de générer beaucoup de réaction négative sur Facebook et autres sites où les patients atteints de SEP partager leurs points de vue.
"Il ne semble pas être une présence (sur la carte) qui est encourageant pour ce qui le pousse en avant," a déclaré Heisey. «Ils ont modestement debout derrière CCSVI.
CCSVI est synonyme de l'insuffisance veineuse chronique céphalo-rachidien, un terme inventé par l'Italien Paolo Zamboni médecin de blocages dans les veines du cou qu'il a observé dans un certain nombre de patients atteints de SEP.
Sa théorie est que l'accumulation de fer dans le cerveau causés par des blocages, soit déclenche MS ou contribue à des dommages causés par elle, et que simplement en ouvrant les veines restitue au moins une fonction perdue pour les patients. La croyance traditionnelle est que la SEP est une maladie auto-immune dans laquelle le corps attaque le système immunitaire la gaine de myéline protégeant le système nerveux central.
Désireux patients atteints de SEP ont afflué vers les cliniques étrangères qui sont prêts à faire le traitement, stimulé par des rapports anecdotiques d'autres qui l'ont subi. Mais neurologues sceptiques croient que peut être un effet placebo au travail et que vous souhaitez voir ainsi mené des essais cliniques avant d'adhérer à l'idée.
«Notre point est on ne peut pas s'appuyer sur des anecdotes pour le faire avancer. Il doit être dans un cadre de recherche contrôlée", a déclaré Stewart Wong, directeur national pour les relations avec les médias Société de la SP.
Les patients ont comparu devant une audition parlementaire cette semaine exigeants la possibilité d'obtenir un traitement au Canada. Mais Wong déclaré que les gouvernements provinciaux ne devraient pas payer pour la procédure ici jusqu'à la preuve qu'elle fonctionne réellement.
Heisey et d'autres militants croient être en mesure d'obtenir plus de traction avec des personnes à l'intérieur, c'est pourquoi ils ont l'œil fixé sur le bord Société de la SP.
Il se compose de 13 points, dont sept réservés aux représentants provinciaux ou régionaux. Les six autres sont ouverts à toute personne qui paie annuelle de la société cotisation de 10 $.
Conditions conseil est de trois ans, avec des termes à partir de différents points. Cinq postes d'administrateurs sont à pourvoir cette année, a déclaré M. Wong.
Mais il ya cinq titulaires qui sont en quête de réélection. Et ils sont sur une liste de candidats qui est proposé par le comité de gouvernance de la société. Normalement, la liste proposée par le comité de gouvernance est incontestée, a déclaré M. Wong.
«Ils croient que c'est une liste équilibrée, qui servira le mieux les membres, at-il ajouté.
La société compte environ 31.000 membres, mais généralement moins de 1.000 participer aux élections des commissions.
En ce qui concerne Heisey, elle va partir pour Sofia, capitale de la Bulgarie, quelques heures après la réunion du conseil conclut. Elle est prévue pour suivre une cure de CCSVI sur Juin 14.
«Je me dirige vers un fauteuil roulant .... C'est pourquoi cette procédure est important pour moi, at-elle expliqué.
«Personnellement, le mieux que je souhaite c'est qu'il s'arrête ma progression. La preuve de la procédure des autres est que plus de ce qui va arriver. Mais je serais très heureux d'avoir juste l'arrêter alors je peux marcher et je ne finissent pas dans un fauteuil roulant
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la graisse au ventre,c'est quoi?si je pouvais te répondre entre quat/yeux 
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Vidéo prise lors de la visite d'Amanda en Bulgarie pour le traitement et la libération du CCSVI.
