Lyme

Très intéressant ...

http://www.alternativesante.fr/maladie-de-lymelepidemie-silencieuse/

Bonjour,
J'ai hésité à poster ce film, c'est pathétique, incroyable, révoltant!!!
Qui faut-il croire, que faut-il en penser?
Cela se passe aux USA et nous en Europe le sujet n'est vraiment pas d'actualité...

La maladie de Lyme (borrélia) et co-infections ne sont pas reconnus dans leur chronicité (sérologie pas fiable, manque de recherche...maladie d'un autre temps...) donc la généralité est de ne pas prescrire un traitement antibiotique long cours...

SEP Maladie chronique dont on ne connait toujours pas la cause, les causes... j'avoue j'ai vraiment du mal à accepter la lenteur des réponses à venir...

Bonjour, je veux bien faire une recherche de Borrélia (Lyme) avec une prise de sang. Mais, je voudrais savoir si les plaques qui sont dans mon cerveau sont dues egalement à Lyme ou exclusivement liées à la SEP ?
Merci

en d autres termes, est ce que Lyme crée des plaques dans le cerveau ?

Bonjour Bendes: il semblerait que OUI! Lorsqu'il y a des "atteintes neurologiques", ce qui correspond à la phase 3, du Lyme chronique!
Difficile de trouver des sites Lyme, avec cette maladie, le flou qui l'entoure est encore plus opaque que pour la SEP, c'est dire! En plus d'être une maladie difficile à diagnostiquer, elle est très souvent "niée" par les médecins ...

Mais, dans au moins 15% des cas, il y aurait démyélinisation (donc plaques)! (j'avais dû voir ça sur le site de France Lyme, c'est LE site le plus complet sur cette maladie).

En effectuant une recherche rapide (sur Franc-Lyme, justement!), je viens de tomber sur ce témoignage:

(De Lali:)

Je viens de passer un irm de contrôle tête et rachis cervical.

donc mon dernier datait de 2003. Je l'avais en comparaison.

Nouvelle technique, nouveau matos.

On voit bp mieux. Tout votre examen est mis sur une disquette interéactive que l'on vous donne à la fin de l'examen. Avec un CR et les phots des clichés les plus parlants ( lol pour les toubibs n'ayant pas encore d'ordi je suppose )

Excellent franchement. On a l'impression d'être vraiment à notre aire technologique pour ce coup.

On commence bien avec l'indication:

Maladie de Lyme à tropisme neurologique avec lésion de démyélinisation.

(on retrouve exactement les mêmes plaques aux mêmes endroits, pas de prise de contraste, donc pas inflammatoire.
Ce sont bien des cicatrises de plaque.)

conclusion:
Par rapport à l'examen de référence de 2003, on ne met pas en évidence de modification des lésions médullaires cervicales ( 2 )
Les anomalies de signal de la substance blanche encéphalique sont mieux visibles ce jour mais vraisemblablement en raison de la différence technique car la localisation des hypersignaux et leurs nombres ne présente pas d'évolution notable par rapport à l'examen antérieur.

Voilà la conclusion exacte.

Le Radiolgue vient discuter avec vous.
A mes questions:
ce sont exactement les mêmes images dans la sep.
Il y a d'innombrable maladies démyélinisantes.
Dans mon cerveau, il y a de la substance blanche comme il faut tout autour des plaques, les conductions se refont naturellement.
Dans la colonne par contre, en génral, lorsque c'est coupé, c'est coupé.

La seule différence qu'on pourrait noter chez moi
c'est une forme hérissée des plaques que l'on ne retrouve pas en général dans les SEP ( cette remarque ne fait pas foi de règle générale, je l'ai obtenu de sa part plus sur un aspect technique )

J'ai relu ce post en entier
et noté que les qques personnes décrivant la zone de leurs plaques étaient comme les miennes.
au niveau de la substance blanche frontale ( moi à droite )


Ce serait intéressant de noter pour les lymés faisant un irm.

La zone
la forme.

peut être arriver à trouver des similitudes.

Je reste persuadé de ne pas avoir de sep, mais autre chose pour ma part, je vie dans le 57 région énormément toucher par lyme et je ne peut même pas me souvenir le nombre de fois ou cette bête ma piqué, l'année avant le début du diagnostique, mais les années bien avant aussi, ou plus jeune c'était cabane dans les bois, barbecue .. toute ma jeunesse je l'ai passé bcp mais bcp en forêt...

Mais voila quoi à ma demande test lyme, les résultat elysa négatif, mon dr très compréhensif y a rien jte dit, bon ben y a rien si tu le dit..

Une discussion très intéressante sur le site de "Psychologies"! Elle date un peu (2008).

http://forum.psychologies.com/psychologiescom/La-maladie-au-quotidien/vertiges-troubles-memoire-sujet_289_1.htm

Ça commence par des interrogations pour des problèmes psy et cognitifs, puis, un des intervenants ("profil supprimé"), explique ses problèmes (en apparence, semblables à ceux des autres), puis parle de son diagnostic, "maladie de Lyme" et de son combat: il y a effectivement beaucoup de points communs avec la SEP, la Fibromyalgie, et d'autres pathologies du système nerveux.

Il y parle également des traitements: le "Tic-Tox", par exemple, améliorait ses symptômes ...

Or le "Tic-Tox" est, aujourd'hui, interdit en France!!! Eh, oui, nous en avions parler sur le forum ... C'est un médoc .... Controversé!!

Comme le diagno lyme est quasi inutile chez nous, mais que l'on a dans coin farfelue de la tête l'impression d'avoir la lyme, question peut-on prendre le tic-tox, même si le diagno n'est pas établie ou y a t-il un risque ?

Comme Besaid , je suis très SEPtique au sujet de mon diag. SEP. Ma neurologue m'a toujours dit que ce qu'elle constatait sur les IRM. n'était pas en rapport avec mon handicap...En 2009 elle m'a fait faire un prélèvement de glande salivaire après son analyse au labo: syndrome de Gougerot-Sjögren (maladie des glandes exocrines) cela juste avant de partir en retraite .Coïncidence ou pas...
A propos du diag. de la maladie de lyme et entre tous les faux positifs et les vrais négatifs pourquoi ne pas faire des analyses:
du LCR. après ponction lombaire; ou biopsie musculaire pour vérifier sous le microscope s'il n'y a pas là-dedans de petits spirochètes qui frétillent? Ce serait tellement plus simple et beaucoup moins alléatoire, me semble t-il...mais je ne suis pas médecin!!!

besaid a écrit:Comme le diagno lyme est quasi inutile chez nous, mais que l'on a dans coin farfelue de la tête l'impression d'avoir la lyme, question peut-on prendre le tic-tox, même si le diagno n'est pas établie ou y a t-il un risque ?

Je rappelle que le Tic-tox est "interdit" en Europe depuis le mois de Janvier:

Sur un site Lyme:

L'Afssaps, officine soumise aux laboratoires pharmaco-chimiques, n'est pas là pour protéger les personnes.
Elle interdit le Tic-Tox sous prétexte qu'il contient une huile essentielle dangereuse... or cette huile essentielle, contrairement à ce qu'ils avancent dans le texte de "loi" confirmant l'interdiction, est en vente libre sur Internet. Cherchez l'erreur...............

Voici le texte de l'interdiction : http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do;jsessionid=A8EA2B1645F1B3D912D1C1BE58F8E6C5.tpdjo12v_2?cidTexte=JORFTEXT000025193556&categorieLien=id

Cherchez "sauge officinale Salvia officinalis L." sur le net et vous en trouverez en vente libre, de même qu'en boutique de produits naturels. En pharmacie, je ne sais pas si on en trouve, il faudrait faire l'essai d'en demander et voir s'ils prennent la peine de vous dire que cela est "extrêmement dangereux", et dans ce cas, leur demander pourquoi en ils en vendent ?

http://www.sos-lyme.com/forum/viewtopic.php?f=9&t=259

A propos du diag. de la maladie de lyme et entre tous les faux positifs et les vrais négatifs pourquoi ne pas faire des analyses:
du LCR. après ponction lombaire; ou biopsie musculaire pour vérifier sous le microscope s'il n'y a pas là-dedans de petits spirochètes qui frétillent? Ce serait tellement plus simple et beaucoup moins alléatoire, me semble t-il...mais je ne suis pas médecin!!

Oui, mais ce type de recherche et plus du domaine des centres d'infectiologie, et il faut y être admis au préalable par la recommandation de notre médecin traitant
ou neurologue et qui possèdent déjà des sérologies élisa négatif posées sur leur bureau...
D'où la difficulté d' imposer ce type de recherche au microscope selon notre propre bon vouloir.

Les borrélia ou autres spirochètes ne sont pas très circulants dans le sang, il faudrait faire des prélèvements dans les tissus organiques,
les cellules endothéliales http://imedecin.com/Article190.htm

et, dans les jugulaires sténosées, à savoir si des bactéries, biofilm et amas kystique ne tapisseraient ils pas le système circulatoire???
.

Une anecdote personnelle dans les années 90:

Ayant passé 14ans de ma vie en Afrique avec mes enfants, nous étions affectés de paludisme (protozoaires)
De retour en France pendant les congés, il était dangereux et vraiment risqué d'avoir une poussée de palu
C'est une maladies avec des fièvres très fluctuantes dans la journée (de pas de fièvre à fièvre de 40° voir +)
Le diagnostic en France ne se faisait pas aux seuls symptomes cliniques (fièvre, corps glacé de l'intérieur, maux de tête insupportables, impossibilité à se tenir debout..), mais, toujours à l'issu d'analyse sanguine positive ( présence dans le sang de Falciparum)

Mais, ce n'était pas si simple, si vous n'étiez pas en forte poussée au moment du prélèvement le risque d'un test négatif était envisageable, il en découlait une non prescription de quinine ou antipaludéens.
A l'époque ayant eu une urgence de crise de paludisme pour un de mes enfants de 3 ans, j'ai eu vraiment peur de ce zèle de preuves qu'exigeaient les médecins, il fallait une prise de décision plus rapide, réagir très vite les fièvres seules pouvaient être mortelles.... et il pouvait aussi s'agir de neuropaludisme.

Mais, voilà, nous connaissions trop le sujet comparé aux médecins d'ici, je ne faisais plus confiance.
Conclusion: à chaque retour en France, je disposais d'une ordonnance antipaludéens carabinée pour toute la famille, et le diagnostic je le faisais toute seule (grâce à une toute petite formation d'un médecin chef de clinique pédiatrique en Equateur).
Par prévention 6 mois après notre retour définitif, traitement curatif pour tout le monde afin d'éradiquer les dernières bestioles qui se multipliaient à la moindre petite affections ou simple baisse d'énergie hivernales. Aucun médecin ici aurait prescrit un traitement curatif à titre préventif...


Nous n'avons plus jamais parlé de paludisme dans la famille mais il a fallu voir émerger soudainement ce diagnostic de SEP (causes inconnues..LCR atypique mais SEP quand même) chez ma fille de 20ans
D'où mon combat contre l'infectiologie malgré le peu de reconnaissance des médecins sur le sujet... On ne nous dit pas tout!!! ils ne savent pas encore!!! iI nous faut encore de la patience...

question peut-on prendre le tic-tox, même si le diagno n'est pas établie ou y a t-il un risque ?

Domyleen a répondu! tic tox non commercialisé chez nous, voir l'Allemagne...

Tu peux tester EPP (pépins de pamplemousse) 1gte matin et soir puis tu augmentes goutte à goutte jusqu'à 15gts matin et soir.
Oui il y a toujours un risque, même avec les plantes.
Des poussées peuvent survenir, soit à l'écoute des moindres symptômes. Si réaction, tu chercheras sur l'infectiologie...sans diag. établi.

Bonne soirée





[quote]

Bonsoir,

je souhaiterais réagir par rapport à vos dires. Une chose est sûre: si votre diagnostique de SEP n'est pas fiable, vous avez certainement lyme, c'est même certain. Je vais faire une nouvelle fois référence à Klinghardt: "les maladies auto-immune n'existent presque pas, ce sont les bactéries qui simulent leurs symptômes". Pour ceux qui veulent commander du tic tox, vous pouvez en acheter ic: http://www.hanauerland-apotheke.de/

Vous téléphonez et vous dites que vous êtes français et que vous voulez du tic tox 2. Ils ont le tic tox 1 et tic tox 2.

Pour ceux qui veulent avoir un diagnostique de lyme sûre, vous pouvez faire les tests en allemagne dans ce centre :http://www.b-c-a.de/

Si vous avez des questions n'hésitez surtout pas!

Mugiwara a écrit:si votre diagnostique de SEP n'est pas fiable, vous avez certainement lyme, c'est même certain.

Il y a un médecin, aux USA,(j'me souviens plus où) qui avait affirmé qu'à son avis au moins 10% des diagnostics SEP étaient, en réalité, des Lyme: mais il vivait dans une région particulièrement infectée par les tiques.
La SEP est un diag par défaut, et d'autres pathologies ont été diagnostiquée SEP (myélites transverses, traumas, maladie de Devic, vascularites, et autres), ce qui grossit encore le pourcentage des diagnostics erronés, peut-être jusqu’à 20%, ce qui est énorme: mais, de là à affirmer que "vous avez Lyme, c'est certain", c'est peut-être exagéré, non?

Par contre, je suis d'accord avec toi, il ne faut pas hésiter à faire les tests: finalement, c'est au malade de faire des recherches afin d'éliminer les autres pathologies, au cas où il a un doute.
La SEP est une maladie "fourre-tout", chaque cas est différent, et un traitement qui "marche" pour 30% des SEP ne marche pas pour tous, pourquoi???
Il y a aussi les traitements par antibiotiques qui fonctionnent bien pour certains (dont des Lyme, peut-être??), mais qui aggravent l'état d'autres patients, pourquoi???

J'ai peut-être exagéré en disant "certain". Mais le professeur Montagnier a lui même avoué que le monde entier était affecté par la maladie de lyme. D'ailleurs, j'avais lu un article américain disant qu'ils avaient retrouvé des borrélies chez les premiers hommes (je vous laisse imaginer ce que cela signifie). Concernant l'agravation de l'état des personnes prenant des antibio alors même qu'il y a un diagnostique de SEP, c'est certainement ce qu'on appel une réaction de Jarish Herxheimer : http://fr.wikipedia.org/wiki/R%C3%A9action_de_Jarisch-Herxheimer

Lorsqu'on tue des bactéries avec des anbitio, ces dernières rejettent des toxines qui rendent le malade plus malade qu'avant. Mais le ptoblème c'est que cela provoque une démyélinisation...Pour que ça ne provboque pâs de démyélinisation il faut éviter que la bactérie rejette des toxines, j'avais lu quelque part que le docteur david Jernigan avait trouvé un moyen pour cela, et le docteur Klinghardt également : "Health tip of the day: I am the first doctor
to take a stand against using Herxheimer reactions as guide and
indication of "good" treatment.

When a doctor uses a natural or
pharmaceutical antibiotic to kill some Lyme spirochetes in a person,
there is often a resultant Jarisch- Herxheimer reaction (Herx) -- a
worsening of the patient’s symptoms in response to the increased release
of bacterial die-off toxins. The toxins are deposited into the bloodstream and are circulated throughout the body.

These toxins damage tissues in the body and are one of the primary
reasons that symptoms can persist even after the actual Bb infection is
gone; the toxin-damage can remain as an irritant in the tissues for
years.

In truth, a severe Herxheimer reaction is a sign of poor
elimination pathway drainage, poor organ and tissue support, and a poor
treatment philosophy by your doctor!

The body of most chronic
Lyme sufferers is a toxic dump to start with; if the doctor does not get
the pathways of elimination open and working, the body gets even more
toxic when the bacteria begin to die and their toxins release.

The person with Lyme Disease has already suffered enough and does not
need to go through a Herx just to prove they have Lyme Disease!

In my opinion, it is unnecessary and barbaric for a doctor to want and
expect their patients to feel worse for years as an indication of good
treatment.

Just say NO to herx's!

When you are
looking for an "LLMD," your first question to the doctor should be, "How
will you know the treatment is working?" If they say, "I will know
because you will start feeling worse, due to a Herx reaction," I would
suggest you find a new doctor.

Insist on a better treatment plan!"

Ce sont les dires de David Jerningan.

Lorsqu'on tue des bactéries avec des anbitio, ces dernières rejettent des toxines qui rendent le malade plus malade qu'avant.

Avec de la phyto aussi mais des réactions moindres

Pour que ça ne provboque pâs de démyélinisation il faut éviter que la bactérie rejette des toxines,

AH!!! interressant! mais comment???
Dès qu'il y a lyse des bactéries suite à la prise d'antibiotiques ou huile essentielle, les toxines poisons sont dispersées dans l'organisme.
Pour les lymés et SEP ici diagnostiqués, les bactéries + toxines enflamment la myéline avec aussi, suspicion d'activation de l'auto immunité ou pas dans le SNC.
D'où, divers symptômes neurologiques, articulaires.... apparaissent très rapidement...
Réaction seule de Jarish Herxheimer ou/et poussées SEP auto immune???

Il faudrait un bactéricide (antibio) + un neutralisateur des toxines libérées.

A part des litres de tisane détox. pour aider le foie et les reins à l'élimination plus rapide,et des compléments oméga3, vitD ++++autres, pour réparer la myéline au mieux, je ne connais pas de solution.

j'avais lu quelque part que le docteur david Jernigan avait trouvé un moyen pour cela

A chercher!

Merci pour les dires du Dr David Jerningan

Très bonne analyse de votre part. Vous avez dit "
Il faudrait un bactéricide (antibio) + un neutralisateur des toxines libérées."

C'est exactement ça, sauf que Klinghardt espère d'ici 2-3 ans ne plus utiliser du tout d'antibiotiques. Il y a également une machine TENS qui permet de favoriser l'élimination des toxines, sans utiliser de tisanes ou autre: http://www.physiosupplies.com.au/rehabilitation/tens-machines-electrodes-pads.html

Mon frère a cette machine, et je peux vous dire qu'au bout de 10 minutes, vous allez au toilette 3-4 fois par heures pendant 2-3 heures d'affilés! C'est impressionnant l'efficacité de la machine!

Quant à la libération des toxines, comme dit précédemment, lorsqu'elles se libèrent, une partie s'attache aux tissus et c'est la raison pour laquelle cela cause la démyélinisation. L'ensemble de mes lectures m'ont permis de dire la chose suivante: le corps n'arrivant plus à gérer l'ensemble des éléments extérieurs (pollution de l'environnement), la bactéries, les toxines, les affections opportunistes va créer une surréaction immunitaire qui va être à l'origine des maladies auto-immune et de la démyélinisation.

Bonjour,
j'ai lu et apprécié vos écrits depuis deja depuis plusieurs années sur le sujet.
Il y a 16 ans on m'a dit que j'avais une sep meme si ce n'était pas confirmé par l'irm. J'étais à cette époque éleveur de moutons et on a donc cherché des maladies professionnelles. Lyme était négatif, mais on a trouvé : ricketsie, coxiela burneti, mycoplasme et des virus grippaux.... On m'a soigné un mois pour rickettsie avec 1 gr de tétracycline par jour mais 4 mois après on a fait un contrôle et j'étais encore positive à la rickettsie. Malgré ça les médecins ont dit que je n'avais pas de maladie de système et bien une sep !!. Les années ont passé, après 5 ans je me suis trouvée en fauteuil apres une tres forte poussée ( j'en faisais environ 3 par an ) et j'ai reçu de la mitoxantrone : une cure tous les trimestre pendant 2 ans et demi. j'ai beaucoup récupéré et surtout je n'ai plus fait de poussée depuis. C'était il y a dix ans.
Fin 2012 je me suis faite testé les jugulaire. IVCC a 75 % des deux cotés. Le 07 Janvier 2013 j'ai fait l'intervention à Bordeaux et j'ai énormément récupéré. Mais maintenant je me penche sur Lyme ou ses co infectants dans je souffre. Je suis allée voir un médecin à coté de Toulouse qui est spécialiste. Il me fait faire plein d'analyses : sang, selles, urines et m'a prescrit des antibiotiques et beaucoup de compléments alimentaires ou plantes pour traiter toute la zone intestinale. Je pense avoir les résultats dans pas trop longtemps ( je viens de les envoyer en début de semaine ) et je vous dirai.
Si après traitement mon état s'améliore et si le traitement confirme que je souffrais d'infection comme l'avait révélé les analyses il y a 16 ans, et non de sep ( je n'ai pas de lesion en plus à l'irm ) je pense que j'aurai du mal à avaler l'erreur de diagnostique.

Bravo Gagui!! Tu as déjà fait un gros travail contre tes symptômes, continue à te battre et à rechercher les causes éventuelles de ta "SEP".(C'est un "fourre-tout", cette maladie, j'trouve!) Et, tiens-nous au courant de tes avancées, je pense que cela va intéresser quelques personnes, ici ...

Au passage: Qu'as-tu retiré comme bénéfices de ton angioplastie???

Merci pour ton message, et Bon W-E!!

avant angio je marchais 500 metres au bras de mon compagnon, j'avais des problèmes d’équilibre avec les orteils en permanence plantés dans les semelles,de plus en plus de problèmes de concentration et de compréhension, des douleurs dans les pieds surtout quand il fait froid,une grande fatigabilité meme sans raison, des insomnies, des courbature, de la plasticité, des troubles urinaires et j'en oublie.
En sortant de l’hôpital, soit J+1, je n'avais plus de problème d’équilibre et mes jambes ne se faisaient plus sentir à chaque mouvement : ça fait super drôle au début. Puis dans la voiture ( 3 heures de route ) j'ai dit à mon compagnon " heuuu, j'ai l'impression de trouver mes mots facilement, tout est plus clair dans ma tète !!!! ". Dans les trois semaines qui ont suivi j'ai beaucoup gagner en souplesse, je ne tirais plus ma jambe droite (je ne boitais plus ) je pouvais sautiller sur place, faire comme les footballer à l’échauffement quand ils lèvent les jambes tres vite sur place : sauf que moi je ne soulevais que les talons,mais ce qui était impressionnant était la rapidité du mouvement, voila, plein de truc comme ça. Au bout d'un mois et demi j'ai marché sur le plat 1,8 km sans aide. Je ne prends plus le bras de mon ami. Les progrès rapides ont duré 2 mois avec parfois de petites périodes de dégradation pendant une semaine. Le troisième mois fut stable et il y a quelques jours j'ai eu de nouveau un progrès important où je peux me lancer dans la course sur 30 metres. Je cours deja tout le temps pour le plaisir mais pas vite ( et pas longtemps ( 20 mètres maxi ) mais il y a quelques jours j'ai eu tout d'un coup confiance en mes jambes pour me lancer. J'ai 52 ans alors je ne vais pas comme une fusée mais c'est pas mal.
Sur un plan urinaire c’est un peu mieux. La douleur des pieds ( brûlures ) est encore assez souvent là. J'ai réduit mes médicaments de la douleur alors c'est peut etre pour ça que j'ai encore souvent mal. Les améliorations sont tres importante. J'ai vu ma soeur hier qui ne m'avait pas vu depuis l'opération : elle n'en revenait pas !!!!!!!!!! elle ouvrait de grands yeux.
Donc je commence aujourd'hui le traitement meme sans avoir les résultats. Le médecin de Toulouse dit que je suis poly infectée puisque je n'ai pas été traitée à l'époque. Alors il y a beaucoup de médicament " naturels " surtout pour les intestins et ça coute assez cher : 200 € par mois. Plus un certain nombre d'analyses qui ne pas ou peu remboursés ... il faut se préparer à ça. Plus un antibio pour commencer en attendant les résultats ( zithromax ). Je vais prendre un autre antibio ( triflucan ) pour remplacer les pépins de pamplemousse car le médecin voulait une marque spéciale qui coûte presque 50 euros par mois.

Incroyable parcours et motivation. Votre parcours force le respect. Qui plus est, il faut en priorité traiter les co-infections avant de s'attaquer à lyme, car le corps sera plus à même de lutter contre cette fichu bactérie.

Aujourd'hui, en termes de pourcentage, combien pensez-vous avoir récupéré de vos capacités? Surtout d'un point de vue post-opératoire.

Dans l'attente de vous lire.
Bien à vous.

meme si je pense etre malade depuis l'age de 14 ans où tout d'un coup ma vitalité et mes moyens en on pris un coup et où mes premières douleurs à l'effort sont apparues, j'ai eu une vie d'adulte très physique entre l’élevage ( environ 10 km par jour de marche plus porter beaucoup de charges )les enfants ( 3 ) un boulot d'enseignant pour rembourser les prêts de la ferme à la banque ( dur dur ) la restauration de notre ferme achetée en ruine et l'équitation. Donc il y a 16 ans je vais à l’hôpital avec une névrite optique où j'étais presque aveugle et j'en suis ressorti 6 jours après en y voyant mieux mais en ne pouvant plus marcher ni bouger les bras à cause de la cortisone ( vérifié quelques mois plus tard par une electromyographie). Donc je ne sais pas mettre de pourcentage sur mon état. Apres un parcours chaotique durant 16 ans où j'ai été en fauteuil il y a 12 ans, avant mon intervention j'étais comme décrit plus haut et après je peux marcher trois plus loin et sans aide.... donc pour la marche c'est 300 % d'amélioration et pour la douleur je dirais 10 %.... L'amélioration est énorme sur le coup mais avec le temps on s'habitue. Je sais que je vais toujours mieux puisque je peux toujours marcher la même distance, mais pour moi ce n'est pas suffisant. Mon compagnon me dit que je suis trop pressée, que cela fait meme pas 4 mois. Ila un peu raison.

C'est déjà très bien que vous ayez connu autant d'amélioration! Je suis d'accord avec votre compagnon, il faut laisse du temps pour que les améliorations continuent, le corps met du temps du à réagir. Il est facile de détruire mais très difficile de reconstruire...

Aujourd'hui, je suis en train d'économiser pour enmener mon frère au http://hansacenter.com/treatment-philosophy/ ou au http://www.sophiahi.com/

Les meilleures traitements au monde sont ceux du docteur Jernigan et Klinghardt...Si vous avez des problèmes pour traduire, je peux vous aider .

gagui111 a écrit:. Apres un parcours chaotique durant 16 ans où j'ai été en fauteuil il y a 12 ans, avant mon intervention j'étais comme décrit plus haut et après je peux marcher trois plus loin et sans aide.... donc pour la marche c'est 300 % d'amélioration et pour la douleur je dirais 10 %.... L'amélioration est énorme sur le coup mais avec le temps on s'habitue.

En effet, c'est une amélioration impressionnante!

J'en suis très heureuse pour toi!

Tu es battante, mais il faut être encore un peu patiente et savourer les bienfaits de l'angioplastie ... Et poursuivre tes recherches sur les infections: renseigne-toi aussi sur le site de France-Lyme pour trouver le nom de spécialistes et les démarches à faire, car là aussi, c'est un parcours du combattant.. Tu as déjà progressé (ou plus exactement, fait régresser les symptômes), c'est encourageant!!

Bonne chance Gagui!

La maladie de Lyme est à l'heure actuelle considérée comme une maladie
rare. Sur ce point notamment, la communauté scientifique demeure
divisée. Cette maladie infectieuse pourrait être plus fréquente : faute
d'outils diagnostiques fiables et objectifs, et d'une connaissance
réelle de la maladie par le corps médical, elle peut être confondue avec
d'autres pathologies. Pour cette raison, certains l'appellent la grande
imitatrice, en référence à la syphilis.
A travers le témoignage de
patients, médecins et chercheurs, mon film tente de montrer qu'il existe
aujourd'hui deux définitions radicalement différentes de cette maladie.
Ceci pose un vrai problème de santé publique et il est temps, selon
certains d'y remédier...

Réalisation : Adrien Dumont

https://www.dailymotion.com/video/xz3pml_lyme-la-grande-imitatrice_tech#.UZPAXErQTWj

Bonne écoute, c'est un peu long mais croyances et ésotérisme aujourd'hui posées dans ce film seront des vérités de demain??? si l'industrie pharmaceutique veut bien relancer la recherche sur les antibiotiques... Retour sur investissement oblige..


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