Lyme

MEILLEURS VOEUX A TOUS POUR CETTE NOUVELLE ANNEE

désolée pour le retard mais les ptites huiles commencent à me mettre à l'ouest   

je souhaite partager un lien "Under our skin" (en plus on parle de mon groupe fétiche U2) qui était peut-être déjà partagé mais pas la force de vérifier

bonne journée à tous



https://www.youtube.com/watch?v=MQEEtXtrdQg

Déjà vu et c'est dedans qu'un chercheur dit à un moment que chaque patient SEP après une autopsie ou un truc du genre démontre la maladie de Lyme. Je vais essayer de retrouver le passage, mais je l'ai déjà poster je sais plus ou  

Voila j'ai retrouvé, voir de la 51ème à la 53ème minutes.

C'est assez énorme!
Le scandale des 30 prochaines années? 
J'en connais qui ont du soucis à se faire....

En attendant, c'est pour notre pomme j'ai envie de dire    

Hello,

Je pense que ce schéma correspond à une réalité autour de laquelle il faut pousser les recherches. Même s'il existe certainement des explications beaucoup plus complexes que Borrélia Burgdorféri => Lyme => SEP, c'est viable.

Sans doute on pourrait rajouter multiples facteurs comme modifications de l'environnement => modifications de l’équilibre corps-bactéries intracellulaires (voir virus) toutes confondues => inflammations => IVCC ou autres => SEP ou autres maladies neurodégénératives, et j'en passe, mais nous sommes sur la bonne voie il me semble.

Je ne sais si nous autres profiterons de ces avancées mais continuons à partager pour les générations futures, à moins qu'il ne s'agisse que d'une Xième adaptation de l'humain à son environnement à laquelle il s'adaptera ou non, surement pas sans douleurs pour certains, pour la Xième fois.

MERCI pour ces partages, bon WE à tous.
Sylvie

Bonjour,

Je pense effectivement qu'il faudrait pousser les recherches au plus vite, mais pour cela il faudrait que l'idée de chronicité soit acceptée ou du moins envisagée,entre autre. 

Je suis d'accord pour penser qu'il existe sans doute des explications plus complexe. Dans mon cas peut-être: transmission in utero de co infections , métaux lourds (alimentation, environnement, vaccins ...). Ce qui est déroutant dans tout ça, c'est que notre médecine moderne n'a pas les moyens de vérifier, à ce jour, par des tests fiables la présence de certaines co infections, d'intoxication aux métaux lourds ou autre.

On part donc sur des observations et des suppositions et on teste un peu à l'ancienne technique. Mais est-ce que c'est plus insensé et dangereux que de "tester" des nouveaux traitements sorties des labos? Je n'en suis pas convaincue.  

Ce qui m'inquiète vraiment si il y a transmission in utero cela veut dire que certaines personnes naissent déjà malades chroniques et que l'organisme s'épuise petit à petit (environnement pollué, alimentation morte, nouvelles infections) pour aboutir aux symptômes chroniques et invalidants.

Peut-on arrêter ce cycle et comment?

bon dimanche

LUC MONTAGNIER  toujours en activité pas en France mais...

http://senetoile.net/component/content/article/61-sante/982538-2014-02-08-07-54-03.html

Hello,

Merci Mart de ta perspicacité. Je savais qu'il travaillait encore avec les médecins de Chronimed, en France même, mais je ne connaissais pas cette histoire d'ondes électromagnétiques qui parait judicieuse et pertinente.
Bonne soirée à tous.
Sylvie

de rien Sylvie  

Il ne pouvait pas lâcher le morceau comme ça, mais je ne pensais pas le retrouver à cette endroit de la planète.

Concernant Chronimed voir le JT suivant 15 ème minute.

http://videos.tf1.fr/jt-we/2014/le-20-heures-du-7-fevrier-2014-8357778.html

Les ondes électromagnétiques sont déjà utilisées en Allemagne et en Suisse pour soigner LYME. Je n'en sais malheureusement pas plus pour l'instant, mais c'est sans doute ma prochaine étape d'essai. 
Difficile d'avancer dans tout ça, car les médecins travaillant sur le sujet sont limite "surveillés" pour leur tomber dessus à la moindre occasion. 

Et en attendant nos politiques confient aux industriels du sucre la lourde tâche "d'éduquer" nos têtes blondes à la nutrition. Une vraie absurdité 

http://www.lanutrition.fr/bien-dans-son-assiette/aliments/sucre-et-produits-sucres/sucre/l-industrie-du-sucre-va-dire-aux-eleves-ce-qu-il-faut-manger.html

Bonne journée

Martine

''L'ADN peut détecter et traiter des maladies chroniques''

http://www.aps.sn/articles.php?id_article=124310

February 04, 2014
PR. LUC MONTAGNIER, CO-DÉCOUVREUR DU VIH: ”LA RECHERCHE DOIT SE POURSUIVRE, Y COMPRIS AVEC LES PLANTES MÉDICINALES”


http://siweul.com/pr-luc-montagnier-co-decouvreur-du-vih-la-recherche-doit-se-poursuivre-y-compris-avec-les-plantes-medicinales/

À l'attention : des malades de Lyme, médecins et professionnels de santé, et des associations concernées

Merci de relayer largement
Malades de la borréliose de Lyme en colère !

STOP au mépris !
RDV à Paris le 12 mars 2014 à 14HMinistère de la Santé - 14, avenue Duquesne - Paris 7e
(Métro Ecole Militaire ou Saint-François-Xavier)


Assez du silence coupable et de l'inertie de Madame la Ministre de la santé qui a été interpellée à de nombreuses reprises depuis bientôt un an par des courriers de malades atteints de la borréliose de Lyme !

Sans compter le laxisme des ministres de la santé successifs depuis plus de 20 ans, interpellés sur le sujet par des députés, sénateurs, divers lanceurs d'alerte ainsi que par des associations ou plus simplement par les malades eux-mêmes !

Assez de voir des médecins qui cherchent des moyens de nous soulager, poursuivis en justice !

Le 12 mars 2014, l'association Lyme Sans Frontières, accompagnée de son avocate, Me Catherine Faivre, déposera cette fois, en mains propres, de nouveaux témoignages de malades qui souhaitent se faire entendre !

Nous invitons donc tous les malades qui le peuvent, adhérents ou non à une association, et leurs proches, à manifester leur indignation:

-Par leur présence, s'ils en ont l'opportunité, devant le Ministère,
-En signant cet appel en ligne: http://www.mesopinions.com/petition/sante/malades-borreliose-lyme-colere-stop-mepris/11553 (n'oubliez pas de valider ensuite sur votre adresse mail personnelle sinon votre signature ne sera pas prise en compte)
-En relayant l'information auprès des médias locaux et régionaux.

Nous exigeons :

Que Madame la Ministre de la Santé réunisse très vite autour d'une table, autorités de santé, infectiologues et médecins, chercheurs et associations de patients, afin de :

-Promouvoir la recherche concernant les tests sérodiagnostics reconnus non fiables par les scientifiques ainsi que la révision des critères diagnostiques.

-Revoir les protocoles de soins préconisés par la conférence de consensus de 2006, qui sont à ce jour en pleine contradiction avec les données médicales acquises sur ce point.

-Reconnaître la chronicité possible de cette infection, qui fait toujours et encore l'objet d'un déni de la part des autorités de santé, ce qui laisse des malades sans soins adaptés, voire sans soins du tout, en proie à une grande détresse physique, psychique, sociale et professionnelle.

-Prendre la mesure du risque encouru lors d'échanges transfusionnels ou lors de relations sexuelles, ou de celui encouru par l'enfant in utero lorsque la mère est atteinte de cette infection.

-Former tous les praticiens : médecins, infectiologues, psychiatres, cardiologues, neurologues, et autres soignants.

-Lancer enfin une campagne préventive d'information à destination du public.

IL Y A URGENCE ! UN MALADE SEUL NE PEUT RIEN. ENSEMBLE, NOUS POUVONS TOUT !

Association Lyme Sans Frontières : http://www.associationlymesansfrontieres.com

Signé et validé !

c'est fait   

Je vous avez parlé d'une jeune fille de 15 ans diagnostiquée spasmo et qui a Lyme.Elle se soigne toujours avec un spécialiste de la maladie, c'est long.

Et bien ça continue par chez moi.
Une deuxième 17 ans, signe clinique douleurs au pieds.Son père m'a dit que ça ressemblait aux crises de gouttes de son père.
Prise de sang, burgdorferi et garinii  sans date d'ancienneté, donc Lyme.
Selon le généraliste, 3 semaines d'antibio par piqûre et c'est bon. Selon lui, ça risque de l'embêter à nouveau et qu'elle doit apprendre  à vivre avec.

Cette remarque m'a surprise, je croyais que la forme chronique n'existe pas . Les médecins changeraient d'avis?

Mais dans le traitement, ils ne changent rien. Il voulait l'envoyer chez un rhumato,ce que son père a refusé (on avait pas mal parlé de Lyme ensemble), elle va donc se retrouver chez un spé des maladies infectieuses (malheureusement un monsieur qui pense que la forme chronique n'existe pas et qui attaque même ceux qui le pensent).

Ce qui est terrible dans cette histoire, c'est ce sentiment de "honte" et d'impuissance que je ressent chez ces parents. Ils sont perdus entre les symptômes et douleurs de leurs enfants et la méconnaissance des médecins face à cette maladie.

Est-que quelqu'un à déjà utiliser les/la cardère ?

Je suis tomber dessus en regardant les commentaires de la pétition de Lyme, par le biais de ce com'.

" Ulrike Reutlinger · Universität Heidelberg
Cheres amies et amis,

il y a un an que j'ai trouve`- par tour et detour et l'internet plus deux testes de laboratoires que j'ai trouvé que j'ai une lyme borreliose chronique de 28 ans. Aucune consultations chez maintes orthopedes et rhumatologes m# avait donne ce résultat. Niente suf -peut-ètre „fibromyalgie“ et d'autres fantaisies. Mon généraliste m'a cru et aidé avec 2 traitements de forte antibiotiques, ….mais les spirochaites n'etaient pint mortes. Donc j'ai continuée a chercher. Et, j'ai trouvé chez l'ethnologue Willibald Storrl (?), l'information, que des extrait de la cardère -dipsacus silvestris ou dipsacus fullonum – l'on guéri de la médite maladie. Apres avoir payée de sommes substantielles au pharmacies, j'ai cherché et trouvé cette plante. Elle peut atteindre la taille humaine et au-delà, elle a un cycle binaire: 1ere annee: rosette de feuille et racine forte, 2ième année énorme tige avec une 'tète' à multiple fleur rappelant le nettoyeur d'un ramoneur. 3 fouis par jour un cuillerée a the de l'extrait alcoolique de racine et herbes de la rosace de la premiere annee de la plante pourrit réussir a ne plus avoir de retombée de la maladie (Je vous prie pardon pour mon manque de bon francais).
J'aimerais bien savoir, si cette recette vos aide.
Avec mes meilleurs vouex de santé Ulrike "

Un peu de recherche http://www.complements-alimentaires.co/cardere-sauvage/

Pour ceux qui on testé, des retour ? thx

Bonjour,

Les ondes électromagnétiques sont déjà utilisées en Allemagne et en Suisse pour soigner LYME. Je n'en sais malheureusement pas plus pour l'instant, mais c'est sans doute ma prochaine étape d'essai. 


Selon le docteur Maschi, les ondes électromagnétiques sont mauvaises pour la sep.
Source: combat pour une idée, la pollution électromagnétique. Docteur J.P Maschi France Europe Editions

Patrick

un article dans le républicain Lorrain du 12 mars

c'est un lien vers facebook sur Lyme naturellement, je ne sais pas si vous arriverez à le lire.



https://www.facebook.com/photo.php?fbid=10202788575389190&set=gm.726601084052038&type=1&theater

http://www.republicain-lorrain.fr/meurthe-et-moselle/2014/03/12/maladie-de-lyme-seize-ans-de-souffrances

JUSTE POUR INFO


L’affaire a été reportée au 23 septembre à la demande de la défense qui attend de se faire communiquer des documents du ministère de la Santé.

http://www.dna.fr/edition-de-strasbourg/2014/03/25/laboratoire-schaller-nouveau-renvoi

Bonjour,

Un article assez récent tiré de http://www.lanutrition.fr/les-news/maladie-de-lyme-un-appel-officiel-a-combattre-l-epidemie.html

Maladie de Lyme : un appel officiel à combattre l'épidémie
L’organisation appelle à combattre l’épidémie dans un article d’opinion paru dans PLOS Pathogens.
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Mots-clésbactéries, diagnostic,douleur, fatigue, maladie de Lyme
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Encore trop méconnue, la maladie de Lyme pourrait être bien plus fréquente que ce que l’on pensait il y a quelques années. C’est pourquoi l’ILADS (International Lyme and Associated Diseases Society) lance un appel solennel dans PLOS Pathogens pour plus d’efforts et de moyens déployés afin de combattre la maladie (1).
La maladie de Lyme est causée par une bactérie spirochète, Borrelia burgdorferi, qui est transmise à l’homme par la piqûre d’une tique. Le traitement de la maladie utilise des antibiotiques, lorsque le diagnostic est posé à temps. Cependant, des symptômes peuvent persister pendant des années (fatigue, douleurs neuromusculaires...) et des co-infections se déclarer, ce qui en ferait une maladie chronique.
Lire : La maladie de Lyme, qu'est-ce c'est ?
Jusqu’à peu, le CDC (Center for Diseases Control and Prevention), l'Institut américain de santé publique,  estimait à environ 30 000 cas par an de maladie de Lyme aux Etats-Unis. Mais des études récentes ont montré que la véritable incidence de la maladie pourrait être 10 fois supérieure, ce qui en ferait une véritable épidémie. Pour expliquer une telle fréquence, il a été suggéré récemment que la maladie se transmette aussi par voie sexuelle.
Lire : La maladie de Lyme pourrait être sexuellement transmissible
Dès sa découverte, la maladie de Lyme a été controversée. Au début des années 1990, certains l'ont accusée d’être « surdiagnostiquée et surtraitée ». En même temps, certains médecins trouvaient que les critères de diagnostic de la maladie étaient trop restrictifs et excluaient de nombreux patients. Ils constataient aussi l’échec des traitements antibiotiques courts ; la maladie pouvait être compliquée par des co-infections d’autres agents provenant des tiques : Babesia,Anaplasma, Ehrlichia, Rickettsia, Bartonella. Ce sont ces médecins qui ont formé l’International Lyme and Associated Diseases Society pour soutenir leur point de vue.
Cependant, récemment, le CDC a changé de point de vue sur la maladie, suite à trois études parues en 2013
- Dans la première, qui a étudié les tests de laboratoire de 2008 pour la maladie de Lyme, les auteurs ont trouvé que le véritable taux de diagnostic de la maladie était de l’ordre de 312 000 cas aux Etats-Unis (2).
- Dans une deuxième étude, portant sur les cas de maladie de Lyme rapportés par des patients en 2009, 2011 et 2012, la maladie a été diagnostiquée dans 0,3 % des cas (3) ; pour une population de 300 millions de personnes, cela donnerait donc 1 million de cas.
- Enfin, dans une dernière étude, considérant les données de l’Assurance-maladie sur la maladie de Lyme entre 2001 et 2010, les auteurs ont noté que, parmi les patients, les enfants de 5 à 9 ans étaient les plus touchés, et que les femmes étaient diagnostiquées plus souvent que les hommes (4).
Les auteurs demandent donc que de nouveaux critères de diagnostic de la maladie soient définis, qu’un test standard fiable soit proposé et que de nouveaux essais de thérapies antibiotiques soient menés.
Si, aux Etats-Unis, cet appel semble pris en compte par les pouvoirs publics, notamment grâce au combat de ces médecins, il n'en est pas de même en France. Les malades de Lyme peinent à être entendus par Marisol Touraine et ils manifestent d'ailleurs aujourd'hui devant le Ministère de la Santé à 14 h.
Sources
(1) Raphael B. Stricker and Lorraine Johnson. Lyme Disease: Call for a “Manhattan Project” to Combat the Epidemic. PLoS Pathog. Jan 2014; 10(1): e1003796. doi:  10.1371/journal.ppat.1003796.

(2) Hinckley A, Connally N, Meek J, Johnson BJ, Kemperman M, et al. . (2013) TickNET: A survey of testing practices for Lyme disease by large commercial laboratories –United States, 2008. Presented at the 13th International Conference on Lyme Borreliosis and other Tick-Borne Diseases, Boston, MA, August 19, 2013.
(3) Hook S, Nelson C, Mead P (2013) Self-reported Lyme disease diagnosis, treatment, and recovery: Results from 2009, 2011, & 2012 HealthStyles nationwide surveys. Presented at the 13th International Conference on Lyme Borreliosis and other Tick-Borne Diseases, Boston, MA, August 19, 2013.
(4) Nelson C, Saha S, Shankar M, Kugeler K, Hinckley A, et al. . (2013) Epidemiology and clinical characteristics of Lyme disease diagnosed by health care providers: Results from a large national database study. Presented at the 13th International Conference on Lyme Borreliosis and other Tick-Borne Diseases, Boston, MA, August 19, 2013.

Merci Patrick,

Dans un e-mail daté du 06/04/2014 17:12:25 Paris
l'associationlymesansfrontieres@gmail.com a écrit

L'actualité Lyme bat son plein en ce début de printemps. Partout, en France et à l'Étranger, des réunions d'information, des colloques, des séminaires, des congrès sont organisés et portent le message: oui, Lyme, ça existe, même sous la forme chronique, et ce n'est pas dans la tête!

A l’approche d'un été qui s'annonce très contaminant à cause d'un hiver trop doux, il est plus que temps d'informer sur cette maladie qui se répand sous forme de pandémie.

Reportage de Chantal Perrin pour France 5
Chantal a dressé durant 2 ans, en France et à l'Etranger, un état des lieux sur la Borréliose de Lyme. Elle l'expose dans un documentaire qui sera bientôt proposé par France 5.
Avant sa diffusion en France, vous pourrez voir le film et le débat autour de cette projection sur la Radio Télévision Belge Francophone (RTBF), JEUDI 9 AVRIL 2014 à 20H35: questions à la Une
Pour ceux qui ne peuvent pas capter RTBF, vous pourrez suivre l'émission via l'Internet selon la procédure suivante:

Lien vers RTBF:
http://www.rtbf.be/tv/programme-tv/detail_questions-a-la-une?uid=428071769668&idschedule=12099738d6fead856bcc28d1beda86d3
En haut à droite: vous trouverez un onglet avec la liste des prochains directs; cliquez dessus et apparaîtra le temps restant de la diffusion de l’émission http://www.rtbf.be/livecenter/live_questions-a-la-une?pid=10 .
Nous sommes tous très impatients de découvrir son documentaire: le déni, le retard marqué dans notre pays par rapport à d'autres qui font actuellement de grands pas en avant, doivent cesser. Sans doute cet ouvrage y contribuera-t-il fortement.

Pétition LSF 24 février 2014
La pétition lancée par LSF approche les 9000 signatures: bravo et merci à tous ceux qui ont relayé l'information, signé, et participé au rassemblement devant le Ministère de la Santé!
Nous pouvons et devons aller encore plus loin, afin de peser davantage sur nos revendications! Aussi, nous vous invitons à relancer l'information dans votre entourage, et donc à inviter vos proches, vos amis, concernés ou non par la maladie, à signer!
Donnez-leur rendez-vous sur:
http://www.mesopinions.com/petition/sante/malades-borreliose-lyme-colere-stop-mepris/11553
C'est de notre avenir et celui de nos enfants, dont il s'agit!

Et aussi:

http://www.lyme-sante-verite.sitew.com/#Introduction.A

Effectivement l'actualité Lyme bat son plein en ce début de printemps.

J'ai consulté ma généraliste ce matin pour des problèmes de tension très basse, malaise ce matin et boum dans la cuisine , un beau bleu aux fesses   .

Elle m'a fait part de l'invitation qu'elle vient d'avoir à suivre une formation sur les infections transmises par les tiques. Elle a souri quand elle a vu le nom du professeur intervenant lors de cette formation. Il combat la théorie de la forme chronique et pourtant les messages des médecins formés sont très variables.
Ce qui est étrange, je croise beaucoup de personnes ayant la maladie de Lyme et qui me disent que leur médecin généraliste leur donne les infos suivantes:
- la maladie de Lyme est à vie, donc non guérissable et réactivée après chaque piqûre.
- le traitement réside dans la prise d'antibio sur 3 semaines en injection et la bactérie est combattue.
- si les symptômes réapparaissent, c'est que c'est autre chose, consulter un rhumato ou neuro selon les symptômes.

Et avec l'hiver doux qu'on a eu, toutes les bestioles sont de sortie.
Alors, on va voire comment tout ça va continuer....

Bonjour,
cela a peut être été posté, 
dans le doute: 

https://www.youtube.com/watch?v=kO-zIc-tXAw&sns=em

Merci Sylvie (elle se reconnaitra).

Merci Bendes, je ne pense pas l'avoir vu ici, jamais vu pour ma part.

Çà montre bien que nous ne somme pas sortie d'affaire encore malheureusement, mais c'est amené à changer !

Merci pour cette super vidéo

très optimiste au final

bonne soirée