Angioplastie: résultats négatifs!

Pour que ceux qui, comme Alain 68, ou M-Pax, ou Fred 1208, n'ont pas d'améliorations ...

Le but étant d'essayer de comprendre pourquoi l'opération donne des résultats pour certains, et pas pour d'autres ...

Ce topic sera "collé"!

De Fred : Pour rester facilement utilisable, ce topic nécessite que ne figure pas de commentaires, mais seulement la présentation de votre cas.
Il vient en complément du "suivi d'opérations"

Merci d'indiquer si tel est le cas, si vous avez observé malgré tout de façon passagère des améliorations de vos symptômes

Première intervention CCSVI en 2010 (Pologne).

Faibles améliorations étant restées temporaires, durant quelques semaines.

Deuxième intervention en France à Bordeaux l'année dernière, aucun résultat.

Troisième intervention Bulgarie début de cette année CCSVI + cellules souches mésenchymateuses, aucun résultat.

Je suis sincèrement désolée pour toi Alain et te soutiens de tout mon coeur

alain68 a écrit:
(...)
à 3 mois aucune amélioration, mais forte dégradation (j'ai du mal à lever le bras gauche au dessus de l'épaule, ma main gauche est en griffe, je ne peux plus montrer du doigt avec l'index, difficulté de préhension et le neuro observe un début de paralysie faciale à gauche).

Alain, tu devrais recontacter le professeur D de Bordeaux, pour lui expliquer tes symptômes et lui demander si, selon lui, l'aggravation peut s'expliquer éventuellement par l'angioplastie, ou les anticoagulants, ou l'anesthésie ou autre chose (connait-il d'autres cas??), ou bien, si la SEP a tout simplement repris son cours "normal" suite, par exemple à l'arrêt du Tysabri, ou rien ... Juste pour avoir son avis ...

Je suis désolée que tu n'aies pas eu d'améliorations!
... Et toujours la même question: pourquoi certains ont des résultats, et pas les autres??? Quelle peut être l'explication de Dct D?.

C'est vrai que peu d'opérés se manifestent - je l'ai fait les semaines suivant l'intervention en mars à Bordeaux - j'ai eu des mieux (douleurs - marche) dès les premiers jours et super contente ! puis chute - tassement de vertèbres,stress, hospitalisation - et j'ai retrouvé mes douleurs, plus de mieux à la marche, gros mal de dos, ostéoporose - je dois refaire un,e 2ème tentative, ok du pr D, au vu des irm et doppler de contrôle, j'attends la date de l'intervention

cependant avec 7 mois de recul, je peux affirmer que je ne suis pas fatiguée, je ne mets que rarement mes lunettes, mains et pieds moins froids meilleur sommeil, je me sens "bien" - mais je suis un peu comme Domyleen, après mes 37 ans de sep, j'ai la chance de marcher encore, je n'ai pas de problèmes cognitifs, je fais encore pas mal de choses à la maison, j'ai un gros problème à la jambe droite, y compris le pied - je marche mal, lentement, j'ai peur (tellement de chutes) encore une entorse et le petit doigt de pied cassé il y a 15 jours (chute encore)!!!!!!!!!!!!! comment ne pas avoir peur????? toujours pas de traitement, sauf paracétamol et codeine (claradol) et je vais essayer de faire l'essai

fampridine, qui je pense, me correspond, mais çà urge!!!!!!!!!!! et re-angioplastie, après advienne que pourra, j'ai une canne (que j'ai utilisée ces dernirs jours - trop peur - et un fauteuil qui m'attend et que j'ai utilisé 2 fois lors d'examens quand il y a bcp à marcher, c'est trop dur cette jambe qui n'avance pas !!!!!

voilà mes dernières nouvelles, Alain, bien sûr je suis désolée pour toi qui a plutôt eu une aggravation......... Ne peut-on te donner une explication

Je vous lis régulièrement, et je vous tiens au courant

amitiés à toutes et tous

alain68 a écrit:[color=darkblue]

c'est étrange qu'il y ait si peu de retour d'expérience positif (moi j'hésiterais pas tellement je serais heureux).

Moi, ce qui m'étonne, c'est le peu de témoignages ... négatifs: je pensais qu'en France, vu le peu de médecins qui opèrent en connaissant CCSVI, le nombre de "négatifs" aurait été plus important que les "positifs" ..

Mais on ne retrouve pas les 1/3, 1/3, 1/3, même pour ceux qui ont réussi. Ce qui intérroge quand même,

Pour l'instant, les chiffres viennent des chirurgiens qui ont pratiqué un grand nombre d'angioplasties 'donc, les "pionniers", à l'Etranger!
Certains, ici et sur le site de "RégénérAction" ont témoigné de leurs réussites (ex "le journal de Sylvie")

[quote]

... parce que les opposants auront vite fait à la lecture de ces bilans de faire leur propre conclusion.

Les "opposants" tirent les conclusions qu'ils veulent, (et les "pour" ont également leur idée, surtout ceux qui en ont obtenu des avantages, lol!)
Les "opposants", souvent des médecins "non-SEPiens", , sont surtout ceux qui refusent un lien possible SEP-CCSVI, mais si on considère les deux pathologies, comme deux choses différentes, en essayant de traiter des symptômes pouvant avoir un rapport avec une insuffisance veineuse, mais prétendus correspondre à des "symptômes SEP.

alain68 a écrit:
c'est étrange qu'il y ait si peu de retour d'expérience positif (moi j'hésiterais pas tellement je serais heureux).

Alain, voici un témoignage qui peut expliquer certaines raisons pour lesquelles les "heureux" ne se manifestent pas ostensiblement: (peut-être ne veulent-ils pas faire de peine aux "vrais malades" ...

Le témoignage (recueilli et "interprété" par les médias) de la veuve de L.Pavarotti, et .... en prime, la réaction des intervenants d'un forum très connu: édifiant!!!!

http://forum.doctissimo.fr/sante/SEP/luciano-pavarotti-sclerosesujet_5703_1.htm

(Merci Rrider! corrigé!)

Bonjour Hélène,
je me permet de rectifier le lien que tu donne car il mène vers la deuxième page de la discussion et les intervenants ne parlent plus du sujet de départ (une habitude récurrente sur ce forum).

Lien