Sativex

Flavour, c'est seulement des goûts, aromes.

J'ai déjà fumé un truc du style dans ma cigarette électronique et c'est sans effets à part le goût ^^

@Bendes ce roulé un bédot serait la solution de facilité, je l'ai déjà fais par le passé, mais avant la maladie. 

Pourquoi pas le refaire 1-2 fois pour vois si il y'a du changement 

Une solution ??

Cannabis à la ferme, le boom de la production locale

http://news.lexpress.fr/cannabis-a-la-ferme-le-boom-de-la-production-locale-9667

Deux amis discutent de leurs enfants.
L'un d'eux dit: 

"mon fils gagne bien sa vie, il est agriculteur à Paris"

"Je ne comprends pas, agriculteur dans une grande ville?"

"Oui, il plante de l'herbe sur le champs de Mars et fait plein de blé sur les champs Elysées"

http://www.ouest-france.fr/sclerose-en-plaques-en-greve-de-la-faim-pour-obtenir-le-sativex-3577430

incroyable d'en arriver là pour pouvoir avoir une petite chance d'avoir le droit de penser d'avoir l'autorisation de croire que peut être on nous laissera le droit de se soigner ! Vive la France et ces lobbys ! Soignons nous nous-mêmes et vive le jardinage !

Ici, le lien vers l'interview de cette personne : http://m.france3-regions.francetvinfo.fr/poitou-charentes/vienne/atteint-de-sclerose-en-plaques-il-entame-une-greve-de-la-faim-pour-obtenir-un-traitement-base-de-cannabis-773573.html

Bonjour,

Il me semble que si un médecin Français prescrit un produit qui n'est pas disponible en France, on peut le chercher à l'étranger (avec l'ordonnance). J'avais vu ça il y a quelques années avec un produit disponible en Belgique (mais je ne sais plus de quel produit, ni pur quelle pathologie, il s'agissait.

Patrick

j'ai lu aussi dans un post sur ce forum ou un autre je sais plus, qu'un patient a voulu le faire en Espagne, mais que les Espagnols n'ont pas été d'accord.

Oui c'est moi qui voulais aller le chercher à Barcelone, mais ce ne fut pas possible à l'époque ....

D'autre part, à quel prix est-il vendu en belgique ou ailleurs ?

Je pense que si le labo demande 450 euros en France, cela doit être le même prix dans toute l'europe; sauf qu'ailleurs ils ont accepté de le prescrire à ce prix et pas chez nous.

Cela veut dire que, même si nous avions la possibilité d'aller l'acheter ailleurs,  cela nous couterait 450 euros par mois rien que pour le sativex, sans compter tous les autres traitements alternatifs, compléments alimentaires et autres ... que certains d'entre nous essaient.

Mieux vaut être riche quand on a une SEP.

Bonjour,

Vous pouvez trouver du cannabidiol (CBD) pour usage médical, donc sans effet psychotrope ici :

http://www.alchimiaweb.com/fr/cbd-tag-51/

Vous pouvez, soit commander des gélules, ou éventuellement en faire pousser. 

Bonne journée,

Fred

quelqu'un sait-il si Laurent Puisais continue sa grève de la faim pour obtenir la sortie du sativex ?

Bonsoir à tous,
Je suis très en colère au fond de moi. 
Soit disant mon frère est suivi par l un des meilleurs neurologue en france, à mon avis c est le plus nul.  Depuis 6 ans mon frère n a plus aucun traitement à par les connerie ( lioresal lyrica....).
Chaque fois qu on demande si il peut lui prescrire tel et tel médicaments,  sa réponse est toujours négative NON.

Mon frère est devenu un légume sans compter les douleurs nocturnes. Bref , enfin il a été admis au centre de rééducation de cerbère le neurologue du centre est d accord pour lui prescrire le sativex. Ainsi que des injections de botox .
Maintenant vous savez où vous devez vous orienter pour soulager votre douleur.
Courage.

    Bonsoir Loubna,


   Je comprends ta colère ... Et suis désolée pour ton frère, que j'embrasse. Je souhaite vraiment qu'il soit, enfin, entre de bonnes mains, et que les médecins pourront soulager ses douleurs. Pour le Sativex, je pensais qu'il pouvait être prescrit, dans les hôpitaux, dans certains cas, mais, apparemment, ils font ce qu'ils veulent ....
   Je croise les doigts pour que la rééducation lui permette d'améliorer son état ... A-t-il demander s'il pouvait avoir de la Biotine?


   Bon courage à tous les deux!


   Bisous! 

Merci, pour la biotine il faud qu on rappel  le Pr Clanet en decembre.  
On verra bien jusqu'à quand il vont nous traîné.

Bonjour Loubna,

Je suis vraiment désolé pour ton frère.
J'espère que son état s'améliorera. 

Concernant les neurologues, j'ai déjà exprimé ce que je pensais du sujet. Ils font ce qu'ils peuvent avec une maladie qu'ils ne connaissent pas. Ils peuvent être les plus grandes "sommités", les plus grand "spécialistes" aucun neurologue n'est aujourd'hui capable de donner la cause de déclenchement de cette maladie.
Par conséquent, tous les "traitements" proposés ne peuvent être aujourd'hui que des tâtonnements, sans certitude de résultats.

De plus, certains étant submergés par les examens cliniques, ils ne sont pas nécessairement au fait des études, de l'actualité de la recherche, et j'ai moi-même souvent constaté que j'en savais plus qu'eux sur le sujet.

En tous les cas, si le neurologue traitant ton frère ne vous donne pas satisfaction, vous avez tout à fait le droit d'en consulter un autre.

Passez tous les deux la meilleure journée possible 

Fred

Pour détendre l’atmosphère 

http://www.la-sep.com/encore-mieux-que-le-sativex-le-tout-1er-chewing-gum-vraiment-stupefiant/