Tecfidera (BG12).

Sur MS-UK :

Biogen a fixé le prix de son traitement oral Tecfidera en dessous de son rival Gilenya.

(02/04/13)

(Résumé du résumé, )

Biogen a dévoilé Vendredi le montant très attendu de Tecfidera qui sera, en gros, de 54,900 dollars à l’année.
Soit un prix inferieur à celui de Gilenya de Novartis, et donc, une moyenne pour un traitement oral « haut de gamme » : Gilénya est à 50 000 dollars/an, et Aubagio de Sanofi, à 45 000/an.


Biogen a été un acteur de premier plan sur le marché de la SEP pendant des années avec Avonex et Tysabri, mais la société veut dominer ce nouveau domaine (traitement oral) avec Tecfidera que de nombreux médecins ne connaissent pas.

Concernant la sécurité, Tecfidera possède un profil relativement clair par rapport à Aubagio, qui est aux prises avec un avertissement sur le risque accru de problèmes au foie, et Gilenya, que les organismes de réglementation ne conseillent pas aux patients souffrant de maladies cardiaques.

Toutefois, Gilenya a réduit les taux de rechute chez les patients atteints de SEP d'environ 54% comparativement à 44% chez ceux prenant le traitement de Biogen, et 30% chez les patients prenant Aubagio lors des essais cliniques, rapporte le New York Times.
Cependant, les analystes s'attendent à ce que Tecfidera soit, au final, le plus vendu.

Source: FierceMarkets (02/04/13)

Wouah, c'est plus que deux fois plus cher que les traitements de fonds de première instance actuels!

On se demande comment Biogen pourra justifier un prix aussi élevé. L'acide fumarique est plutôt bon marché.
La recherche n'a pas du coûter très cher non plus, vu que les effets (secondaires inclus) de la molécule principale sont déjà connus pour le traitement du psoriasis.
Apparemment, le prix n'est fixé que par rapport à celui des médicaments déjà commercialisés qui auraient la même efficacité.
Et les gens atteints de Psoriasis? C'est beaucoup trop cher pour une maladie si "peu invalidante".
Si la majorité des patients SEP passent à ce traitement, il nous ne reste plus qu'une chose à faire: vider nos livrets A et acheter des actions Biogen!

Lara a écrit:Wouah, c'est plus que deux fois plus cher que les traitements de fonds de première instance actuels!

Plus de deux fois plus cher?? Même plus: Avonex coûte environ 1000 euros/mois, soit 12 000 euros/an, soit, environ 15 000 dollars US ... Et donc, Tecfidera serait (d'après mes calculs très approximatifs), plus de quatre fois plus cher!! ( et 40% plus cher que Tysa!)

Apparemment, le prix n'est fixé que par rapport à celui des médicaments déjà commercialisés qui auraient la même efficacité.

Faut bien qu'ils récupèrent la baisse des ventes de Tysa ... A moins qu'ils ne provisionnent en vue de futurs procès, qui sait ???

Si la majorité des patients SEP passent à ce traitement, il nous ne reste plus qu'une chose à faire: vider nos livrets A et acheter des actions Biogen!

Oui, je pense que la rentabilité sera autre!

Et si tous les patients SEP préparaient eux-mêmes leur mixture de Chardon-Marie, de Thé vert et de curcuma (manquent le Bacopa et l'Ashwagandha: où peut-on s'en procurer??? )???

https://www.forseps.org/t1716-bg12-et-protandim

http://www.la-royale.com/

Oui, tu as raison. Incroyable. Voilà ce qu'on peut appeler faire du bénéfice!
Un bon moyen pour creuser encore un peu plus le trou de la sécu. Il n'est pas encore certain que le prix en Europe spit aussi élevé

Pour les bricoleurs/bricoleuses parmi vous :
Certains patients allemands font les gélules eux -mêmes.
Lien: www.dmfms.de
Il paraît que le dimethylfumérate pur qu'il faut doit être commandé chez Mercks. Il faut faire la commande au nom d'une entrepris, la vente aux particuliers n'est pas possible.

Sans blague: Si je n'étais pas enrôlée dans une étude déja, je commanderais les capsules aux pharmacies en ligne qui les proposent à environ 100 €/mois en attendant ce cher médicament.
Les échos sur le forum allemands sont très positifs dans l'ensemble.

Maintenant où le BG 12 est autorisé, qu 'est qu' on risque? D'avoir mal au ventre. Si c'est insupportable, on pourra toujours arrêter l'expérience.
Bien entendu, il faut une ordonnance et une surveillance médicale. Mais il n'est pas impossible de trouver un médecin ouvert à une telle démarche, je crois, pas nécessairement un neurologue.

Pour le Bacopa, je ne sais pas, mais on peut commander l'Ashwagandha sur

www.ayurvedaforall.com

Lara a écrit:
Pour les bricoleurs/bricoleuses parmi vous :
Certains patients allemands font les gélules eux -mêmes.
Lien: www.dmfms.de
Il paraît que le dimethylfumérate pur qu'il faut doit être commandé chez Mercks. Il faut faire la commande au nom d'une entrepris, la vente aux particuliers n'est pas possible.

Bon, j'ai une idée: on va demander à notre de Guinée en chef, Fred 1208, de monter une entreprise, avec les sous de l'association Forseps, et de "bricoler" des gélules! Ensuite, il pourra les revendre, avec un petit bénéfice (beaucoup moins gourmand que les actionnaires de Biogen) et ainsi rapporter des sous, non pas à Biogen, mais à Forseps-Fumarate!!

Mais attention tout de même: les effets secondaires ne sont pas toujours bénins ... (et certains participants, lors des essais, ont abandonné en cours de route ...)

Ces liens postés sur Thisisms:

Voici les liens sur le principal site Web Tecfidera.com.
Tecfidera "Des informations posologiques complètes": http://tecfidera.com/pdfs/full-prescrib ... mation.pdf
Et le résumé super court, «Information des patients": http://tecfidera.com/pdfs/patient-information.pdf

Il y avait eu 3 ou 4 cas de LEMP avec Fumaderm, pour le psoriasis ...

Domyleen a écrit:

Lara a écrit:
Pour les bricoleurs/bricoleuses parmi vous :
Certains patients allemands font les gélules eux -mêmes.
Lien: www.dmfms.de
Il paraît que le dimethylfumérate pur qu'il faut doit être commandé chez Mercks. Il faut faire la commande au nom d'une entrepris, la vente aux particuliers n'est pas possible.

Bon, j'ai une idée: on va demander à notre de Guinée en chef, Fred 1208, de monter une entreprise, avec les sous de l'association Forseps, et de "bricoler" des gélules! Ensuite, il pourra les revendre, avec un petit bénéfice (beaucoup moins gourmand que les actionnaires de Biogen) et ainsi rapporter des sous, non pas à Biogen, mais à Forseps-Fumarate!!

Je ne suis pas certaine qu'il soit d'accord!
Ce serait peut-être le tour à quelqu'un d'autre ce coup-ci.
Une fois que le Tecfidera sera sur le marché, l'option "home-made" sera sans doute interdite, surtout pour la vente.
À suivre...

Bon, j'ai une idée: on va demander à notre de Guinée en chef, Fred 1208, de monter une entreprise, avec les sous de l'association Forseps, et de "bricoler" des gélules! Ensuite, il pourra les revendre, avec un petit bénéfice (beaucoup moins gourmand que les actionnaires de Biogen) et ainsi rapporter des sous, non pas à Biogen, mais à Forseps-Fumarate!!

Euh..Moins gourmand, il faut voir..

Je consens néanmoins à accorder de substantielles remises aux Forsepiennes et Forsepiens

Une fois que tu auras gagné tout ce fric, tu auras une raison supplémentaire pour aller à Genève!

Trouvé sur le site international de Biogen:
l'agence européenne pour le médicament (EMA) aurait accordé à Tecfidéra ( BG 12) le status de traitement innovant pour le forme RR de la SEP. Biogen obtient ainsi la garantie d'exclusivité pour 10 ans.
Le prix pratiqué en Europe sera sans doute comparable à celui pratique aux États Unis, environ 45000 dollars par ans et par patient.
Tecfidera sera commercialisé aux alentours de janvier 2014 en Allemagne, en France sans doute plus tard.
Le jeune homme à l'origine du site contenant le mode d'emploi des capsules "home made" a été menacé de sanctions par Biogen et a fermé le site.