Accepter le handicap, oui mais lequel ?

Sans arrêt on me rabache qu'il faut que j'accepte mon handicap. Ce que les gens ne comprennent pas c'est que cette maladie est impossible à accepter de par son évolutivité.

Si on prend l'exemple de quelqu'un qui fait un AVC et qui se retrouve paralysé d'un membre, cette personne va avoir beaucoup de mal car c'est très soudain, mais petit à petit elle va pouvoir s'habituer à sa nouvelle vie.

Dans le cas de la sep, pour moi chaque jour est différent. Je vais certes m'habituer au handicap présent, mais 2 jours après j'aurais une nouvelle chose qui va me faire déchanter et changer la donne. Je vois cette maladie comme une lente décente aux enfers. Plus le temps passe et plus c'est difficile.

Il devient très difficile sinon impossible de planifier des choses à l'avance parce que je sais pas où j'en serais à ce moment là.

Cryogénisez moi et réveillez moi quand vous pourrez me soigner ! 

Maintenant, ayant tout perdu sauf l'usage de mon bras droit et de ma tête, dépendant complètement de mon entourage (tout est en place), je suis devenu zen, mais que le chemin est dur et long pour en arriver là !
Malheureusement, la clé, c'est d'accepter et d'anticiper

Bonjour,

Il faut accepter qu'on ne sera plus comme avant, que notre corps n'est plus capable de faire de choses comme avant.
Mais je ne crois pas qu'il faille être défaitiste: je vais devenir une loque.
Il faudrait plutôt se dire: je ne vais pas bien, mais je vais faire au mieux avec les possibilités qui sont les miennes.
Mon handicap, c'est la sep, pas mes jambes qui ne fonctionnent plus très bien. Ma sep ne changera pas, elle restera toujour ma sep. Les symptômes seront différent, et alor, je m'adapterais.

Patrick

Dominique Fauruggia a dit de la SEP : soit tu la traites comme une amie et le matin, tu restes au lit........soit c'est ton ennemie, et tu te lèves !

Faut se botter le cul tous les jours, et vaincre cette merde. Pas toujours facile, c'est sûr !

Personnellement, je ne me ferai pas violence pour "accepter" : je n'accepterai jamais, je crois, le mal que cette maladie me fait, qu'elle fait à ma vie, à mon goût de vivre, à mes passions, à mes projets, à mes proches....

Les gens, bien campés sur leurs deux jambes et qui ne connaissent pas le handicap seront bien reçus s'ils s'avisent à me faire des recommandations d'acceptation ! 

Et puis nous pouvons tous avoir une bonne surprise en matière de traitement : celui que je suis, à San Marin, fonctionne ; l'argent colloïdal a manifestement des effets positifs sur d'autres ici ; dans quelques années, il y en aura d'autres qui nous permettront sans doute de stopper la progression et de récupérer.

Il vaut mieux utiliser son énergie à lutter qu'à accepter ! 

Courage et bises
Lise

je n'ai jamais dit d'accepter, juste de ne pas se laisser faire par cette merde !

J'ai une SEP primaire progressive qui m'a privé de tout alors que j'étais un grand sportif, et je déteste mes conditions de vie actuelles et celles que j'offre à mon épouse. Mais je me booste pour elle et pour améliorer ma vie en ne renonçant pas.

Je ne m'adressais pas directement à toi, Jack, mais à cette injonction d'acceptation... J'ai bien lu que tu ne te laisses pas faire 

Lise

t'inquiète pas Lise, je répondais juste pour dire que comme toi, il faut se battre pour ne pas accepter

"accepter les choses qu'on ne peut changer
et le courage de changer les choses que je peux "

C'est une partie de la "prière de la sérénité" (que j'ai apprise chez les alcooliques anonymes).
Je crois que l'acceptation est expliquée dans cette petite partie (du moins pour moi)

Patrick

Et bien moi je suis comme Liseline, je n'accepterai JAMAIS.
Je me bloque chaque fois que mon thérapeute me dit de répéter après lui "je m'accepte comme je suis", j'ai hurlé lorsque le neurologue m'a dit, "c'est bien maintenant vous avez accepté votre maladie" .....
Vous le savez toutes et tous, si on accepte on est foutus et c'est ce que je pressens chaque fois que la fatigue ou la dépression m'empêchent de me battre.

J.A.M.A.I.S !

je n'accepterai jamais cette maladie de m.... qui me pourri la vie et celle de mon entourage depuis 27 ans ! (suite à un accouchement catastrophique)

d'ailleurs je ne dis jamais MA sep. elle n'est pas à moi et je ne demande qu'une chose c'est en être libérée ! donc c'est LA sep ! ou UNE sep ! mais pas MA ...je ne l'aime pas !!!

chacun sa façon de voir les choses ... moi c'est la mienne ça me permet de continuer à chercher une solution avec l'aide de tous sur le forum que ce soit l' IVCC, LIME, l'alimentation, l'argent colloïdal ... 

Bisous à tous et portez vous du mieux possible

                                  

Bravo à toutes et tous pour votre courage. Je sais qu'il est important de continuer à s'accrocher. Parfois