Perhonen Sam 5 Nov 2016 - 15:44Bonjour,
Je re-reviens vers un forum concernant la SEP alors que j'ai été par le passé (et bien avant que tout ne s'y détériore) dans un autre que vous êtes (si j'ai bien lu) plusieurs à avoir connu.
Diagnostiquée au tout début de 2004 à 31 ans en RR, sans traitement jusqu'à il y a un an par choix, j'ai quelques mois de Tecfidera à mon actif.
Maman de 2 merveilleux enfants que j'ai eu après le diagnostic (raison pour laquelle j'avais refusé tout traitement) , j'ai la chance de partager ma vie depuis plusieurs mois avec un homme merveilleux que j'ai rencontré bien après avoir su avoir une SEP.
J'ai la "chance" d'être originaire d'une des régions au monde les plus touchées par la sep, la Sardaigne et foyer d'autres "agréables" maladies auto immunes, bien sûr j'ai hérité d'une ou deux autres au passage
J'essaie de voir les côtés positifs des choses, et me dire que, malgré tout, la vie est belle.
A très bientôt
Je re-reviens vers un forum concernant la SEP alors que j'ai été par le passé (et bien avant que tout ne s'y détériore) dans un autre que vous êtes (si j'ai bien lu) plusieurs à avoir connu.
Diagnostiquée au tout début de 2004 à 31 ans en RR, sans traitement jusqu'à il y a un an par choix, j'ai quelques mois de Tecfidera à mon actif.
Maman de 2 merveilleux enfants que j'ai eu après le diagnostic (raison pour laquelle j'avais refusé tout traitement) , j'ai la chance de partager ma vie depuis plusieurs mois avec un homme merveilleux que j'ai rencontré bien après avoir su avoir une SEP.
J'ai la "chance" d'être originaire d'une des régions au monde les plus touchées par la sep, la Sardaigne et foyer d'autres "agréables" maladies auto immunes, bien sûr j'ai hérité d'une ou deux autres au passage
J'essaie de voir les côtés positifs des choses, et me dire que, malgré tout, la vie est belle.
A très bientôt
