venus07 Lun 9 Aoû 2010 - 11:47Veille sclérosé, depuis 1991 je venais d'avoir 20 ans. Une bonne diplopie pendant le fin de mes études les docteurs me dises de me reposer avant de passer mes examens que j'étais trop stressé, la belle affaire. Après quelques mois de soi disant repos et un retour chez mon médecin, il a quand même pris ma double vue au sérieux et la plâtré d'examen a pu commencer. Eh bingo, diagnostique sep, début flash de solu. ainsi que traitement de fond que j'ai eu du mal à supporter.
J'ai recommencé par des traitements de fond Immurel et Avonex, pendant 8 mois, toujours des poussées, alors traitement Rebiff qui a été arrêté au bout de 7 mois en 2000.
Première Chimio de Noventrone pendant 6 mois, que j'ai effectuée jusqu'au bout, puis traitement de fond Cellcept.javascript:emoticonp('
')
Au bout de 3 ans de nouvelle poussées de + en + fort fond leurs apparition et la récupération ce fait de + en + dur avec paralysie de la jambe droite surtout le pied, plus de releveur.
Deuxième Chimio Endoxan qui n'a eu aucun effet a par un dépression pendant 1 an.
Au de quelque mois mon Neuro m'a dit qu'il n'y avait plus de traitement pour moi que j'étais trop atteint secondairement progressive que même les nouveaux traitements n'agirais pas sur moi, que mon corps fait de la résistance a tout traitement donc je pouvais choisir le médoc que je voulais soit Immurel, Cellcept ou autre. [img][/img]
J'ai recommencé par des traitements de fond Immurel et Avonex, pendant 8 mois, toujours des poussées, alors traitement Rebiff qui a été arrêté au bout de 7 mois en 2000.
Première Chimio de Noventrone pendant 6 mois, que j'ai effectuée jusqu'au bout, puis traitement de fond Cellcept.javascript:emoticonp('
')Au bout de 3 ans de nouvelle poussées de + en + fort fond leurs apparition et la récupération ce fait de + en + dur avec paralysie de la jambe droite surtout le pied, plus de releveur.
Deuxième Chimio Endoxan qui n'a eu aucun effet a par un dépression pendant 1 an.
Au de quelque mois mon Neuro m'a dit qu'il n'y avait plus de traitement pour moi que j'étais trop atteint secondairement progressive que même les nouveaux traitements n'agirais pas sur moi, que mon corps fait de la résistance a tout traitement donc je pouvais choisir le médoc que je voulais soit Immurel, Cellcept ou autre.
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