5 mai 2010

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MS approuve la nouvelle théorie

WINNIPEG - Une grosse annonce de la National MS Society pourrait signifier que le vent tourne pour les partisans d'une théorie à chaud sur le nouveau bouton de sclérose en plaques.

Le mercredi, la Société canadienne de la SP a annoncé qu'il fera pression sur le gouvernement canadien pour le canal 10 millions de dollars dans la recherche d'un lien entre les nervures bloqué dans la tête et du cou - une condition chronique surnommé insuffiency céphalo-rachidien veineuse, ou CCSVI - et MS.

«La communauté de la SEP a parlé. Ils veulent avoir accès au diagnostic et au traitement des CCSVI au Canada», a déclaré Linda Lumsden, président du conseil national d'administration de la Société de la SP.

L'annonce a été faite le même jour que des milliers de partisans rassemblés au édifices gouvernementaux partout au Canada à la demande un accès accru à la recherche, d'essai et de traitement pour CCSVI. À Winnipeg, les membres du groupe de défense de base CCSVI Manitoba retour d'un rallye après-midi à l'Assemblée législative provinciale pour découvrir l'annonce de la Société de la SP.
"C'est très excitant", a déclaré Nicole Boyd-Benes, qui a aidé à organiser le rallye. «C'est ce que nous avons fait pression pour que nous nous sommes cet organisme ensemble. Enfin, il se sent comme nous avons été entendus et que la Société de la SP est à l'écoute de nous. J'ai finalement l'impression que je suis pris en charge ... maintenant je espérons qu'il suit à travers! "

Lumsden, rencontrera aujourd'hui fédéral de la Santé, Leona Aglukkaq, ministre de demander officiellement à 10 millions de dollars au financement de la recherche CCSVI, doivent être adressés à l'Institut canadien de recherche en santé. Auparavant, la Société de la SP avait ouvert un concours pour des propositions de financement pour la recherche CCSVI. Les propositions retenues seront annoncées en Juin.

Les critiques ont parfois caractérisé la réponse de la Société de la SP à la recherche CCSVI un rythme lent. Entre-temps, de nombreux Canadiens ont pris les choses en mains propres, les dépenses des dizaines de milliers de dollars pour Voyage à un cliniques en Pologne et en Inde pour obtenir leurs veines ouvertes par l'angioplastie par ballonnet dans l'espoir de soulager les symptômes de la SP.

«La sécurité et la santé des personnes vivant avec le MS est notre principale préoccupation», Yves Savoie, président et chef de la direction de la Société de la SP, a déclaré dans un communiqué publié mercredi. «Le gouvernement du Canada peut jouer un rôle de leadership pour répondre aux besoins des Canadiens vivant avec la SEP en finançant la recherche, y compris les essais cliniques au CCSVI et MS. Cela pourrait faire avancer la recherche et à la fois fournir des garanties à ceux qui cherchent un traitement."

melissa.martin @ freepress.mb.ca