Sur MS RC : cette étude qui me parait très prometteuse !! (à condition toutefois d’être très trés patient!!
...ou de se transformer en souris! 
)L'histamine pourrait être une cible thérapeutique pour la sclérose en plaques
Si vous pensez que l’histamine est votre ennemi pendant la saison des allergies, voici quelque chose qui pourrait changer votre point de vue. Une nouvelle recherche publiée dans le Journal de biologie des leucocytes montre que l'histamine pourrait être une molécule importante pour le développement de nouveaux traitements pour la sclérose en plaques (SEP).
Dans l'étude, les scientifiques ont analysé le rôle de l'histamine dans un modèle animal de sclérose en plaques et ont constaté que l'histamine joue un rôle essentiel dans la prévention de SEP ou de la régression des symptômes.
"Nous espérons que notre étude contribuera à la conception de nouvelles thérapies pour les maladies auto-immunes et en particulier pour la SEP, maladies pour lesquelles il n'existe toujours pas de remède définitif", a déclaré Rosetta Pedotti, MD, Ph.D., un chercheur impliqué dans le travail de la neuro-immunologie et les maladies neuromusculaires (Unité des troubles neurologiques) à la Fondation de l'Institut Besta Carlo à Milan, Italie.
L'histamine est un neurotransmetteur impliqué dans les réactions allergiques et d'autres processus physiologiques et pathologiques. Il est surtout connu pour le rôle qu'elle joue dans les réactions d'hypersensibilité telles que les allergies, et agit généralement en dilatant les vaisseaux sanguins, rendant les parois des vaisseaux perméables afin de faciliter la circulation des cellules du système immunitaire.
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Les scientifiques ont étudié les effets directs de l'histamine et de deux molécules similaires spécifiquement liées aux récepteurs de l'histamine 1 ou 2. En utilisant un modèle murin de la SEP, les chercheurs ont reproduit (le mécanisme) des lymphocytes T causant la SEP, et ensuite traité ces cellules avec de l'histamine ou les deux autres molécules.
Les effets de ces traitements ont été évalués par l’analyse du fonctionnement des cellules T, y compris la prolifération, la production de cytokines, l’activation du cheminement intracellulaire, et l'adhésion aux vaisseaux cérébraux. Les résultats ont montré que l'histamine réduit la prolifération des lymphocytes T autoréactifs myéline et la production d'interféron-gamma, une cytokine essentielle impliquée dans l'inflammation cérébrale et la démyélinisation. En outre, l'histamine réduit la capacité des cellules T autoréactifs de la myeline à adhérer aux vaisseaux causant l’inflammation au cerveau, une étape cruciale dans le développement de la SEP.
«Cette recherche est très excitante pour plusieurs raisons. Premièrement, il souligne le lien inattendu entre les facteurs impliqués dans l'auto-immunité et l'allergie et démontre des connexions non constatées jusqu’à présent, entre ces deux types très différents de la réponse immunitaire. Deuxièmement, tout en étendant les études d’un modèle animal, comme c’est le cas ici,à l'humain, demandant beaucoup plus de travail, ces nouvelles données permettront de cibler de nouveaux objectifs pour (développer) de nouveaux médicaments potentiels pour la SEP et éventuellement pour d'autres maladies neurologiques auto-immunes », a déclaré John Wherry, Ph.D., vice-rédacteur en chef du Journal de biologie des leucocytes.
Plus d'informations: Marilena Lapilla, Barbara Gallo, Marianna Martinello, Claudio Procaccini, Massimo Costanza, Silvia Musio, Barbara Rossi, Stefano Angiari, Cinthia Farina, Lawrence Steinman, Giuseppe Matarese, Gabriela Constantin, et Rosetta Pedotti: L'histamine régule l'activation des cellules T auto-réactives et leur adhérence à la microcirculation cérébrale inflammée.
J Biol Leukoc Février 2011; doi: 10.1189/jlb.0910486
