Lyme

Une lecture bien intéressante, qui nous plonge un peu plus dans le putain mais "keskon" doit faire ^^

http://www.alternativesante.fr/maladie-de-lymelepidemie-silencieuse/

Des choses intéressantes comme les différent type

[*]Le burgdorferi (américain) – qui entraîne des inflammations musculaires et articulaires très douloureuses amenant progressivement au fauteuil roulant.
[*]Le garinii (européen) – neurotoxique qui amène des maladies neurologiques diverses, par exemple au niveau optique ou auditif.
[*]L’afzelii (asiatique) – qui donne des manifestations cutanées tardives
[*]Le lusitiana (Portugal).
[*]Le japonica (Japon)…


Que dans notre pays il n'y aurait pas 12000 à 15000 cas par an mais de plus de 3 millions de cas AU MINIMUM


Une épidémie mondial comme le SIDA.

Que le seul labo en France à poser un diagnostique correcte a fermer et qu'il vaut mieux traverse le Rhin..le Tic-Tox...bref c'est intéressant !



Doc trouver sur le site de David qui à fait une nouvel page http://www.davidanza.fr/huiles-essentiells/

Bonsoir,

j'ai parcouru les différentes pages et il serait bon de ne pas s'arrêter aux tests sanguins concernant lyme. Même si les tests sont négatifs, ce n'est pas pour autant que la bactérie n'est pas présente, les tests en France sont très peu fiable. Concentrez-vous dans ce cas sur les symptômes cliniques...

Je puis vous dire que les tests ici http://www.b-c-a.de/ sont très fiable!! Ce sont des tests LTT elitspot. Je crois que ça coute environ 250 euros si je ne m'abuse.

Dites vous bien une chose:  si vous avez réellement des symptômes inexpliqués et que vous souffrez de maladies
dégénératives ou chroniques, et que les médicaments ou tests classiques sont négatifs, orientez-vous vers la piste de lyme. David Jernigan, Dietrich klinghardt, le professeur peronne, le professeur montagnier... Orientent leurs discours dans ce sens.

Autre chose très importante: ce n'est pas parce que vous n'avez pas souvenir de piqure de tique que vous n'êtes pas malade! Au contraire, généralement on ne s'en souvient pas. D'ailleurs, il n'y a pas que les tiques qui transmettent cette maladie, il y a aussi les taon, les moustiques (oui oui les moustiques!!!) , les araignée, les griffures d'animaux (chats surtout pour la bartonnelose...).

Je ne dis en aucun cas que tous ceux qui ont une SEP ou une autre maladie chronique ont forcément lyme. Mais je dis la chose suivante: si vous avez érré de médecin en médecin et qu'ils vous ont fait des diagnostics différents, si vous avez pris des médicaments qui n'ont pas fonctionné, si vos examens sont arrivés négatifs, si en supprimant le lait, le gluten ou autre sucre inutile vous vous sentez mieux, si vous avez toujours des douleurs ou si votre situation empire malgré le traitement c'est que...Vous êtes mal diagnostiqué!!

Il ne reste plus que la recherche de lyme. alors n'attendez plus d'avoir toutes ces déconvenues, allez faire les tests dans ce centre allemand, c'est cher mais ça vaut largement le coup! Vous avez aussi le labo aux USA appelé Igenext: http://www.igenex.com/Website/

Qui font aussi de très bon tests de lyme

Qu'est-ce que j'y gagne en vous avertissant de la sorte? Rien du tout, si ce n'est vous épargner des années de souffrances et d'argent gaspillé dans des traitements inutiles.

Bonjour  à toutes et tous

Que qu’un sait il pourquoi le site de David est maintenant fermé ?

Du tout, par contre ça n'était pas au programme cette fermeture et il devait nous données des news sur les HE, après fermeture forcé pour la divulgation de ce qui gênes ?

MICHEL 54 a écrit:Bonjour  à toutes et tous

Que qu’un sait il pourquoi le site de David est maintenant fermé ?

  ??? Michel, tu parles de quel "David"? Jernigan: si c'est ce nom, alors, essaye de joindre Mugiwara, peut-être est-il au courant? 


   Perso, aucune idée ....  

Excellent résumé de la situation Mugiwara, je me permettrais juste d'y ajouter le problème des co-infections qui complexifie d'autant les diagnostics et les traitements.

Le labo français est de nouveau ouvert mais sous surveillance. Il recherche 5 souches de Borrélias et non pas une seule, Le burgdorferi (américain) comme la majorité des labos français. Mais le problème ne s'arrête pas là puisqu'il existerait une trentaine de souches connues aujourd'hui.

De plus on ne détermine qu'un éventuel contact plus ou moins ancien et non la présence actuelle de la bactérie, ni ou ni combien non plus.

Bref il y a encore du boulot, sans compter les sites que l'on ferme quand trop de communication entre malades dérange ou je ne sais...

Merci pour tous ces partages.
Sylvie

Je vais vous faire part d'une autre histoire récente que je vient de découvrir et qui fait réfléchir:suspect: 

C'est une jeune fille de 9 ans qui présente subitement des douleurs diffuses dans tous le corps et une impossibilité de se lever certains matin. Elle passe de spécialistes en spécialistes pendant 4 ans et les douleurs sont toujours présentes. Pour les neuros pédiatriques après plusieurs essais d'anti douleurs de toute sorte (Neurontin etc...) qui ne font que accentuer la douleur le verdict tombe; spasmophile même si elle est trop jeune même s'ils étaient très tentés par la SEP mais là vraiment trop jeune. J'oublie de préciser que cette pauvre petite a dû supporter les allusions fréquentes à " tu racontes des histoires, c'est dans ta tête". La psy a même essayé de lui faire dire qu'elle avait des problèmes avec ses parents!!!!

Bref aujourd'hui à 14 ans, elle a eu la chance de croiser un médecin qui pense à Lyme et l'envoie faire des tests chez nos voisins. Tests enfin positifs contrairement au test de chez nous.
Elle est enfin soignée, antibio pendant 3 semaines suivi d'un traitement homéo acheté chez nos voisins. Elle a même accepté de modifier son alimentation, sans gluten et laitage pour enfin se débarrasser de la bébête et surtout la douleur. 

C'est dommage que les médecins ne soient pas plus formés à cette pathologie. On gagnerai beaucoup de temps, d'argent (moins d'examens onéreux pour la société) ce qui pourrai permettre de payer les traitements de Lyme pour guérir les personnes tout au début de l’infection.

A qui profite ce silence: les labos, les médecins , les gouvernements??

Je ne suis plus aussi certaine que nos politiques ne soient que des pantins.
Aux US ceux qui bloquent concernant Lyme se sont les assurances chez nous une reconnaissance de cette pathologie couterai à la sécu.
Il existe quelques tests pour diagnostiquer quelques souches de la Boréliose mais étant donné qu'il y a 40 souches possibles il y a encore du travail.
En plus les tests sont très chers. Alors si on doit tester toutes les personnes présentant des symptômes neurologiques ou rhumatismales, le coût serait trop important.
En plus, nos médecins ne sont pas formés à cette maladie, du moins pas à la forme chronique qui n'existe pas officiellement, alors il faudrait former tout ce petit monde, encore des coûts.
Après si on pense traitement: antibio ok mais il commence à y avoir des résistances, pour l'homéo il faut être spécialisé et c'est pas vraiment reconnu comme médecine traditionnelle, et les huiles alors là c'est l'inconnu pour beaucoup de médecin.

Bref, il y a du chemin jusqu'à une prise en charge de cette pathologie.

Bonjour,
Je suis tombée sur votre forum et le message de "besaid" concernant la maladie de Lyme et le test Western Blot. Je me suis inscrite sur le forum juste pour vous dire que pour plus d'infos sur Lyme vous pouvez consulter mon site www.lyme-sante-verite.sitew.com (rien à vendre, juste de l'info au service des personnes qui souffrent).
Vous trouverez des tas de précisions aussi concernant la sérologie et le diagnostic. Voir le document "comment savoir si j'ai la maladie de Lyme ?" par exemple.

Concernant le WB de besaid, la P41 élevée indique la présence d'une infection par bactéries à flagelle. Une P41 isolée n'exclue pas la possibilité d'une borréliose de Lyme (car ce sont les symptômes qui comptent, ainsi que l'historique de morsures de tiques qui vient appuyer la suspicion de borréliose). Mais comme il n'y aucune autre bande positive à côté on peut espérer que ça ne soit pas ça, car cette maladie est vraiment terrible (et très longue à soigner). Par contre je vous conseille vivement de consulter un médecin connaissant les problèmes d'infections froides et de prendre un traitement adapté. Me contacter si besoin (voir mon site pour adresse de contact).

Bon courage à tous pour vous soigner.

J'ai oublié de préciser deux choses :

Les sérologies américaines sont faites sur les souches de bactéries américaines. Etant donné la spécificité des sérologies, il est préférable de faire les tests en France (WB Mikrogen) ou en Allemagne (LTT, ou autre), avec les souches Européennes. Et cela revient nettement moins cher !
Evidemment, si vous pensez avoir été infecté lors d'un voyage aux USA, là c'est autre chose.
A noter aussi : si vous pensez avoir été infecté lors d'un voyage à l'étranger sur un autre continent, il faut le préciser au médecin compétent, car là aussi il faudra faire des recherches spécifiques.

Sinon concernant les traitements antibiotiques, ceux-ci doivent être donnés en thérapies "pulsées" par des médecins connaissant très bien le problème du Lyme chronique. En procédant ainsi, on évite les phénomènes de résistance ou d'enkystement des bactéries (voir le problème des mutations de la bactérie).

Pour finir, je reviens sur la P41 isolée qui n'est pas un marqueur suffisant de Lyme. Dans ce cas, si les symptômes évoquent vraiment une borréliose l'étape suivante est le traitement d'épreuve. Car en prenant le traitement (antibio ou naturopathie) on voit les réactions qui se produisent dans le corps : cela en dit plus long que toutes les sérologies.

Passez de bonnes fêtes

Salut Marievia, ravi de te voir ici, je me suis trompé sur la P41 tu peut voir mes résultat sur la page juste avant, dans information c'est écrit firme Mikrogen, donc je pense que le bon test ? bon après si la bactérie dormé c'est autres chose.

Merci Marievia, ton site est très intéressant et très complet.

Concernant le P41 je suis dans le même cas que toi Besaid. Les seuls anticorps présents sont les P41.
Alors il reste le test d'épreuve pour vérifier si on peut faire bouger les choses et on verra si les autres anticorps apparaissent.

Bon courage et bonne journée

Non mais je me suis tromper sur la bande  

MEILLEURS VOEUX A TOUS POUR CETTE NOUVELLE ANNEE

désolée pour le retard mais les ptites huiles commencent à me mettre à l'ouest   

je souhaite partager un lien "Under our skin" (en plus on parle de mon groupe fétiche U2) qui était peut-être déjà partagé mais pas la force de vérifier

bonne journée à tous



https://www.youtube.com/watch?v=MQEEtXtrdQg

Déjà vu et c'est dedans qu'un chercheur dit à un moment que chaque patient SEP après une autopsie ou un truc du genre démontre la maladie de Lyme. Je vais essayer de retrouver le passage, mais je l'ai déjà poster je sais plus ou  

Voila j'ai retrouvé, voir de la 51ème à la 53ème minutes.

C'est assez énorme!
Le scandale des 30 prochaines années? 
J'en connais qui ont du soucis à se faire....

En attendant, c'est pour notre pomme j'ai envie de dire    

Hello,

Je pense que ce schéma correspond à une réalité autour de laquelle il faut pousser les recherches. Même s'il existe certainement des explications beaucoup plus complexes que Borrélia Burgdorféri => Lyme => SEP, c'est viable.

Sans doute on pourrait rajouter multiples facteurs comme modifications de l'environnement => modifications de l’équilibre corps-bactéries intracellulaires (voir virus) toutes confondues => inflammations => IVCC ou autres => SEP ou autres maladies neurodégénératives, et j'en passe, mais nous sommes sur la bonne voie il me semble.

Je ne sais si nous autres profiterons de ces avancées mais continuons à partager pour les générations futures, à moins qu'il ne s'agisse que d'une Xième adaptation de l'humain à son environnement à laquelle il s'adaptera ou non, surement pas sans douleurs pour certains, pour la Xième fois.

MERCI pour ces partages, bon WE à tous.
Sylvie

Bonjour,

Je pense effectivement qu'il faudrait pousser les recherches au plus vite, mais pour cela il faudrait que l'idée de chronicité soit acceptée ou du moins envisagée,entre autre. 

Je suis d'accord pour penser qu'il existe sans doute des explications plus complexe. Dans mon cas peut-être: transmission in utero de co infections , métaux lourds (alimentation, environnement, vaccins ...). Ce qui est déroutant dans tout ça, c'est que notre médecine moderne n'a pas les moyens de vérifier, à ce jour, par des tests fiables la présence de certaines co infections, d'intoxication aux métaux lourds ou autre.

On part donc sur des observations et des suppositions et on teste un peu à l'ancienne technique. Mais est-ce que c'est plus insensé et dangereux que de "tester" des nouveaux traitements sorties des labos? Je n'en suis pas convaincue.  

Ce qui m'inquiète vraiment si il y a transmission in utero cela veut dire que certaines personnes naissent déjà malades chroniques et que l'organisme s'épuise petit à petit (environnement pollué, alimentation morte, nouvelles infections) pour aboutir aux symptômes chroniques et invalidants.

Peut-on arrêter ce cycle et comment?

bon dimanche

LUC MONTAGNIER  toujours en activité pas en France mais...

http://senetoile.net/component/content/article/61-sante/982538-2014-02-08-07-54-03.html

Hello,

Merci Mart de ta perspicacité. Je savais qu'il travaillait encore avec les médecins de Chronimed, en France même, mais je ne connaissais pas cette histoire d'ondes électromagnétiques qui parait judicieuse et pertinente.
Bonne soirée à tous.
Sylvie

de rien Sylvie  

Il ne pouvait pas lâcher le morceau comme ça, mais je ne pensais pas le retrouver à cette endroit de la planète.

Concernant Chronimed voir le JT suivant 15 ème minute.

http://videos.tf1.fr/jt-we/2014/le-20-heures-du-7-fevrier-2014-8357778.html

Les ondes électromagnétiques sont déjà utilisées en Allemagne et en Suisse pour soigner LYME. Je n'en sais malheureusement pas plus pour l'instant, mais c'est sans doute ma prochaine étape d'essai. 
Difficile d'avancer dans tout ça, car les médecins travaillant sur le sujet sont limite "surveillés" pour leur tomber dessus à la moindre occasion. 

Et en attendant nos politiques confient aux industriels du sucre la lourde tâche "d'éduquer" nos têtes blondes à la nutrition. Une vraie absurdité 

http://www.lanutrition.fr/bien-dans-son-assiette/aliments/sucre-et-produits-sucres/sucre/l-industrie-du-sucre-va-dire-aux-eleves-ce-qu-il-faut-manger.html

Bonne journée

Martine