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    ETUDES BUFFALO : EVALUATION/TRATEMENT CCSVI

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    ETUDES BUFFALO : EVALUATION/TRATEMENT CCSVI - Page 2 Empty Re: ETUDES BUFFALO : EVALUATION/TRATEMENT CCSVI

    Message  Invité Sam 7 Aoû 2010 - 16:53

    La fiche d'information peuvent être consultées directement ici (PDF). Quelques faits saillants:
    ... D'information actuel de Buffalo suggère que les personnes atteintes de SP ont une chance d'avoir 56,4% CCSVI, et que ceux qui n'ont pas les États membres ont une chance de 22,4%. En outre, plus de 40% des personnes atteintes d'autres maladies neurologiques ont des changements vasculaires compatibles avec CCSVI. Toutefois, d'autres groupes (Doepp et al, 2010 Annals of Neurology) n'ont pas trouvé une augmentation du taux de CCSVI en Colombie et au peuple allemand avec MS par rapport à «contrôler» les personnes non atteintes de SP. En revanche, le Dr Zamboni a indiqué que 100% des patients atteints de SEP, il étudie la SP, mais aucun de ses contrôles avaient CCSVI.



    Dernière édition par MPascale le Mer 11 Aoû 2010 - 6:20, édité 1 fois (Raison : Une gde partie de ce post n'a pas de lien av l'étude Buffalo, titre du topic.)
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    Message  Domyleen Sam 7 Aoû 2010 - 18:15



    On parle plus de l'hyp CCSVI qd il s'agit de la démolir q lorsque des resultats allant en ce sens st proposés.

    L'essentiel, c'est d'en parler!!! (si les angios n'étaient pas au courrant, ils vont finir par l'être!!! et s'interresser à cette hypothèse: c'est sur eux qu'il faut compter et non sur les neuros. Dans ces deux études, ce ne sont que des neuros! Wink

    Quand à Zamboni, il laisse les neuros se démener sans avoir publié sur sa méthode de recherche (ce serait voulu) et continue à former des chirurgiens et des radiologues à la spécificité de CCSVI pour la SEP!
    D'aprés Joan Beal (Thisisms)qui est souvent en relation avec lui , et vu les demandes dans ce sens, il ne devrait pas tarder à communiquer....(???)

    Il faut rappeler que ces études recherchaient le lien existant entre SEP et CCSVI (CCSVI à l'origine de la SEP ???), et c'est tout! mais si qqu'un a une CCSVI, et veut se faire opérer, et vu que certains symptômes (dont qques uns de la SEP!!!) disparaissent suite à langioplastie, je ne vois pas comment ne pas autoriser l'opération, (comme au Canada!) Rolling Eyes

    Les médias n'auront jamais fait autant de pub pour CCSVI, finalement!!!! Laughing
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    ETUDES BUFFALO : EVALUATION/TRATEMENT CCSVI - Page 2 Empty Re: ETUDES BUFFALO : EVALUATION/TRATEMENT CCSVI

    Message  Invité Sam 7 Aoû 2010 - 19:06


    Pr moi, l'essentiel serait d'avoir accès aux papiers originaux. On dirait q personne ne peut les lire, il st inaccessibles par le journal "Annals of Neurology" qui en revanche retranscrit un simili résumé, c'est vraiment étrange.

    M'enfin c'est vrai, on parle enfin de CCSVI !!!

    Excellent... Sur la base de on-dit finalement, c'est de plus en plus bizarre.

    Vivement q la conférence SUNY qui s'est tenue à NY, et qui rassemblait les angiologues les plus connus ds le domaine, donne un compte-rendu accessible. Ils ont promis une vidéo sur internet.


    Dernière édition par MPascale le Dim 8 Aoû 2010 - 9:18, édité 1 fois
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    ETUDES BUFFALO : EVALUATION/TRATEMENT CCSVI - Page 2 Empty Re: ETUDES BUFFALO : EVALUATION/TRATEMENT CCSVI

    Message  Invité Dim 8 Aoû 2010 - 8:49

    mon "post",n'ayant pas été ENCORE "karchérisé",il en ressort que:

    A ce jour, aucun neurologue canadien a constaté une amélioration significative ou durable sur l'examen des patients
    qui avait eu une angioplastie veineuse effectuée, en dépit du fait que la plupart des patients disent se sentir de retour, et parfois mieux note une amélioration dans la sensation ou la marche.


    Personnes atteintes de SP devraient se méfier faire passer l'information uniquement à partir des reportages et des rapports ou de «patient blogs." Ils devraient chercher des conseils d'experts des soignants MS compétents et experts, et devrait déterminer avec soin les pouvoirs de tout centre offrant des «libération» de traitement.

    Posté par: Rob Breakenridge
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    ETUDES BUFFALO : EVALUATION/TRATEMENT CCSVI - Page 2 Empty Re: ETUDES BUFFALO : EVALUATION/TRATEMENT CCSVI

    Message  Invité Dim 8 Aoû 2010 - 8:55


    One more time again

    Ne st et seront karchérisés q les posts se référant trop à certain forome

    L'évaluation étant faite par des neuro qui de tte façon nient ce diagnostic (CCSVI) et cette méthode (procédure de libération). Ns ns permettrons de douter d'eux. De tte façon, n'est-il pas bon pr nos pauvres cerveaux embrumés et si influençables et qui en plus savent se servir d'internet (quoi q'ils en disent) de voir les veines qui les irriguent débouchées ???


    Dernière édition par MPascale le Dim 8 Aoû 2010 - 10:26, édité 1 fois
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    ETUDES BUFFALO : EVALUATION/TRATEMENT CCSVI - Page 2 Empty Re: ETUDES BUFFALO : EVALUATION/TRATEMENT CCSVI

    Message  Invité Dim 8 Aoû 2010 - 9:22

    alain06 a écrit:
    Personnes atteintes de SP devraient se méfier faire passer l'information uniquement à partir des reportages et des rapports ou de «patient blogs." Ils devraient chercher des conseils d'experts des soignants MS compétents et experts, et devrait déterminer avec soin les pouvoirs de tout centre offrant des «libération» de traitement.
    Posté par: Rob Breakenridge

    DONC je me méfie !!! Il n'y a AUCUN expert en France qui admette cette théorie ou les soins reçus à l'étranger, bien que les médecins qui pratiquent soient TRES connus et soigneusement évalués avant q ns y allions.
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    ETUDES BUFFALO : EVALUATION/TRATEMENT CCSVI - Page 2 Empty Re: ETUDES BUFFALO : EVALUATION/TRATEMENT CCSVI

    Message  Invité Mer 11 Aoû 2010 - 6:15

    Dernier rappel : le topic ici c'est BUFFALO, pas Doepp et al, pas Sundstrom et al, pr ces travaux, y'a un autre topic intitulé : "Remise en question de la théorie de Zamboni". J

    Je recolle ci-dessous un post ds lequel j'emets qq doutes sur la solidité de l'étude Buffalo:

    Et je rajouterais q'une bonne partie des "sujets sains" appartiennent aux familles des sujets SEP ce qui pourrait expliquer la prévalence importante de CCSVI chez les "sujets soit-disant sains". Je crois q là encore, tant q'un article ne sera pas publié faisant clairement état du choix des cohortes, il est difficile de parler de l'étude de Buffalo elle-mm.

    Il va de soi q si CCSVI est congénitale, q si CCSVI est antérieure à SEP, q si SEP peut aussi être liée à des facteurs environnementaux DONC il est possible q CCSVI soit liée à des facteurs génétiques, DONC ces facteurs génétiques seront plus fréquents au sein des familles SEP, DONC mm si seulement certains déclarent la SEP, les autres pourraient avoir pb CCSVI qui n'ont pas entraîné SEP.

    Tant q rien n'est publié, rien ne sert d'en parler. Le PowerPoint q j'ai mis en ligne hier ds le sujet "Etude Buffalo" indiquait bien q'un certain nb de "sujets sains" étaient mm famille q sujets SEP (pas de chiffres !!!). Ms on ne sait pas ds quelle proportion.
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    Message  jalno Mar 7 Sep 2010 - 21:31

    Il n'y a pas de liens significatif entre les sujets sains et les membres de famille SEP.

    Slide 50.

    http://wildhorse.insinc.com/directms30april2010/
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    ETUDES BUFFALO : EVALUATION/TRATEMENT CCSVI - Page 2 Empty Re: ETUDES BUFFALO : EVALUATION/TRATEMENT CCSVI

    Message  Invité Jeu 14 Oct 2010 - 4:57



    http://www.wkbw.com/news/local/97527794.html
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    ETUDES BUFFALO : EVALUATION/TRATEMENT CCSVI - Page 2 Empty Re: ETUDES BUFFALO : EVALUATION/TRATEMENT CCSVI

    Message  Domyleen Lun 17 Jan 2011 - 0:06

    Le point sur l'étude de Buffalo dépistage par MRV: peu de différence entre les sujets sains et les patients SEP!

    14 janvier 2011
    Nouveau point sur l'étude de Buffalo

    Sujet: L'utilisation de la phlébographie MR (résonnance magnétique) pour l'exploration du système veineux extracrannien chez les patients ayant la sclérose en plaques et les sujets témoins sains.

    Conclusion:
    Aucune différence significative dans les systèmes veineux extracrâniens entre patients atteints de SEP et de sujets HC n'a été détectée avec l'utilisation de la phlébographie MR. Des lignes directrices normalisées seront nécessaires pour définir les paramètres de la présence d'anomalies veineuses.

    http://ccsvinews.blogspot.com/2011/01/new-mrv-study-from-buffalo.html
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    Message  Domyleen Lun 17 Jan 2011 - 0:45



    Là encore, il s'agissait d'une étude qui n'utilisait pas la technologie de Zamboni... et il faut attendre, (encore!!), les résultats des autres études en cours... ( "protocole Haacke", les essais de dct Dake, de (re)-Zamboni, etc... Le but des essais de Buffalo portait sur le dépistage, et par conséquent, sur la fiabilité des appareils utilisés...)
    Lors de ces essais de Buffalo, on a utilisé des MRV au lieu du doppler, réputé plus sensible.

    En tous cas, ce n'est pas simple, et je pense qu'il sera necessaire de se renseigner quand on commence la procédure... et bien sûr, il reste la question: pourquoi certains radiologues ne trouvent pas une CCSVI chez un patient, alors qu'elle est détectée chez ce même patient, ...ailleurs! Wink

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    Message  joma2 Lun 17 Jan 2011 - 6:55

    ETUDES BUFFALO : EVALUATION/TRATEMENT CCSVI - Page 2 Moz-screenshotMa compagne aussi a eut L'IRM + L'echo en France, ils ont rien trouve! Mais elle n'as pas encore eu (mais ca ne saurait tarder) d'angiographie "Gold standard" !
    Comme tu dit domy, il est bien possible que le diagnostique dépende fortement du Doc.

    Pour L'étude de Buffalo,(même si il n'ont examiner qu'une cinquantaine de patients) les résultat sont tout de même très négatif ???

    Je savais pas que Zivadinov touchait des honoraires de TEVA et Biogen! Ça de-crédibilise un peu son étude! Wink
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    Message  M Lun 17 Jan 2011 - 8:01

    Pour Zadinov, je ne sais pas puisqu'il a quand même crédibilisé l'hypothèse avec sa première étude! 2,5 fois plus de cas chez les sépiens et une courte majorité avec un ccsvi!

    Pourquoi si peu par rapport à ailleurs? Pourquoi les premiers résultats de l'étude actuelle sont si "négatifs"? Ceci m'interpelle! Complot? Maladresse? Exagération ailleurs?
    Vu mon expérience totalement positive et les amélorations durables et stables que je vis, je n'ai aucun doute! En plus le cas de Tao ou la moitié de ses plaques ont disparues à l'IRM... C'est LA solution! Je ne pense pas que l'on exagère en Pologne, Ecosse, Italie, Belgique, Bulgarie etc...
    Faire une étude relativement sérieuse dans un premier temps pour prouver que l'on est crédible et neutre... tout en évitant des chiffres qui prouveraient définitivement l'existence du lien pour ensuite répéter l'expérience et détruire complétement le concept! Pourquoi pas! Lorsqu'il y a des sommes importantes en jeu tout est possible! Mais il est vrai que les centres CCSVI ne sont pas des centres de charité non plus!
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    Message  joma2 Lun 17 Jan 2011 - 9:32

    Entierement d'accord avec toi M!

    Pour zivadinov, je trouve un peu gonfle de publie de mauvais resutat sur un cinquantaine de patient et conclure:
    "Aucune différence significative dans les systèmes veineux extracrâniens entre patients atteints de SEP et de sujets HC"

    Et ceci,quelques mois, apres, avoir publier une premiere etude comparable, ou il y avait 500 patients teste avec des resultats completements differents.

    Ce serait pas mal qu'il nous donne un peu plus d'explications! Sur ces difference de resultats!

    Esperons que plusieurs d'entre nous pourront bientot etre aussi positif que toi M!
    Pour ma compagne (qui a deja 20 ans de sep), j'ai un peu peur qu'elle n'ai que peut d'ameliorations! M'enfin si il la debouche un peu et que ca evite peut etre une aggravation des symptomes, ce sera deja geant!

    A+
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    Message  M Lun 17 Jan 2011 - 9:50

    Les effets miraculeux chez certains ont un effet pervers! D'un côté, ils font penser qu'effectivement il y a un lien avec la SEP! L'effet placebo étant quand même extra ordinaire (les plaques qui disparaissent , la vue qui s'améliore, les sépiens qui marchent courent et sautent...)! Mais clairement, la majorité n'aura pas droit (à l'heure actuelle en tout cas, soyons optimistes) a d'importantes améliorations! STABILISER LA MALADIE devrait être le premier objectif! C'est ce que proposent les traitements actuels en fait! STOPPER DEFINITIVEMENT LA PROGRESSION, c'est impossible pour l'instant! Alors si la libération le permet, c'est une étape importante! Capitale même!

    Soyons réalistes! Ce qui n'empêche pas d'être optimiste!
    Courage à tous!
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    Message  M Ven 21 Jan 2011 - 15:00

    Ceci explique que les MRV ne sont pas fiables et doivent être vérifiés par d'autres examens! Conclusion: ils sont occupés à prouver que ce type d'examen n'est pas crédible! On saura assez vite s'ils font cela sérieusement! Vont-ils retester les mêmes patients autrement? Smile

    Use of neck magnetic resonance venography, Doppler sonography and selective venography for diagnosis of chronic cerebrospinal venous insufficiency: a pilot study in multiple sclerosis patients and healthy controls.
    Hojnacki D, Zamboni P, Lopez-Soriano A, Galleotti R, Menegatti E, Weinstock-Guttman B, Schirda C, Magnano C, Malagoni AM, Kennedy C, Bartolomei I, Salvi F, Zivadinov R.

    The Jacobs Neurological Institute, State University of New York, Buffalo, NY, USA. rzivadinov@bnac.net

    Abstract
    AIM: Chronic cerebrospinal venous insufficiency (CCSVI) is a vascular condition characterized by anomalies of primary veins outside the skull that restrict normal outflow of blood from the brain. CCSVI was recently described as highly prevalent in patients with multiple sclerosis (MS), and can be non-invasively diagnosed by Doppler sonography (DS) and invasively by selective venography (SV). The aim of this paper was to investigate the value of neck magnetic resonance venography (MRV) for the diagnosis of CCSVI compared to DS and SV in patients with MS and in healthy controls (HC).

    METHODS: Ten MS patients and 7 HC underwent DS, 2D-Time-Of-Flight venography (TOF) and 3D-Time Resolved Imaging of Contrast Kinetics angiography (TRICKS). MS patients also underwent SV. The internal jugular veins (IJVs) and the vertebral veins (VVs) were assessed by both MRV sequences, and the findings were validated against SV and DS. SV has been considered the diagnostic gold standard for MS patients.

    RESULTS: All MS patients and none of the HC presented CCSVI, according to the DS criteria. This was confirmed by SV. For CCSVI diagnosis, DS showed sensitivity, specificity, accuracy, PPV and NPV of 100%, whereas the figures were 40%, 85%, 58%, 80% and 50% for 3D-TRICKS, and 30%, 85%, 52%, 75% and 46% for 2D-TOF in the IJVs. In MS patients, compared to SV, DS showed sensitivity, specificity, accuracy, PPV and NPV of 100%, 75%, 95%, 94% and 100%, whereas the figures were 31%, 100%, 45%, 100% and 26% for 3D-TRICKS and 25%, 100%, 40%, 100% and 25% for 2D-TOF in the IJVs.

    [size=18]CONCLUSION: The use of MRV for diagnosis of CCSVI in MS patients has limited value, and the findings should be interpreted with caution and confirmed by other imaging techniques such as DS and SV.[/
    size]
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    Message  joma2 Ven 21 Jan 2011 - 23:15

    Merci M,
    Je ne me souvenais pas de cette étude pilote qui dit que L'IRM est délicat pour le diagnostique CCSVI et que le mieux est bien sur l'angiographie (SV) ou un écho-Doppler bien réalise (DS)!
    Au cas, ou, voila le lien vers l'étude complète : http://www.fondazionehilarescere.org/pdf/07-2565-ANGY.pdf
    Dans cette étude pilote(petit nombre de patient) publiée en mars-avril 2010, il y avait du 100% pour les ms patient et du 0% pour contrôles.

    bonne nuit
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    Message  M Mer 11 Mai 2011 - 18:33

    http://www.bnac.net/wp-content/uploads/2011/05/patient-forum-5-7-2011.pdf

    [size=18]Super intéressant, les slides de Buffalo!

    Il y a aussi une vidéo sur www.bnac.net (7th may)


    Ils affirment bien que la CCSVI ne peut être la cause de la SEP! Neutral Mais peut contribuer au développement et en être une conséquence! Ils disent que les cas limites ont étés versés dans le groupe sans CCSVI par conservatisme. (d'après les hollandais,ils oublient que les cents premiers cas ont été mal testés, et qu'à la vénographie les 62% deviennent plus de 80%)

    il y a Joan Beal sur FB sur cette présentation et les réponses de Zivadinov!

    https://www.facebook.com/notes/ccsvi-in-multiple-sclerosis/bnac-presentation-may-7th-presentation-online/10150179853622211

    Question [/size]
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    Message  Domyleen Mer 11 Mai 2011 - 21:29


    Super interessant, en effet! Thanks, Manu!! Very Happy
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    Message  Fred1208 Dim 12 Juin 2011 - 10:27

    Etudes de Buffalo
    RnRrider Aujourd'hui à 15:55
    À propos des études de Buffalo :
    Interview du Dr Levy et du Dr Siddiqui (en anglais).

    Partie 1 :
    http://www.wkbw.com/programming/am-buffalo/video/Dr-Levy-and-Dr-Siddiquis-segment-Part-1-98622814.html

    Partie 2 :
    http://www.wkbw.com/programming/am-buffalo/video/Dr-Levy-and-Dr-Siddiquis-segment-Part-2-98622949.html



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    Message  Fred1208 Dim 12 Juin 2011 - 10:30

    Fred1208 Aujourd'hui à 18:13
    Merci RnRider,

    Très intéressant.

    Pour résumer un peu :

    Ces vidéos concerne une deuxième étude qui se tient également à Buffalo.

    La première étude en cours qui n'est pas encore terminée, se donne comme but de regarder quelle est la prévalence de CCSVI sur des sujets ayant la SEP.
    Cette première étude sur un grand nombre de sujets (1500) l a pour but de dupliquer la première étude scientifique qui avait été réalisée par Paolo Zamboni en Italie, sur simplement 65 cas.

    Des résultats préliminaires de cette premièere étude ont été communiqués sur 500 cas, démontrant une nette ^prévalence de CCSVI chez les sujets SEP (62,5%), à comparer à 22% sur les sujains sais.

    Forts de ce premiers résultats, il s'agit maintenant en parallèle d'étudier ce que pourrait apporter l'intervention elle même, pour soigner cette CCSVI, en utilisant une angioplastie par ballonnet, et c'est l'objet de ces deux vidéos.

    Cette seconde étude, la première au monde concernant le traitement se déroule en deux étapes, une première étape ayant pour but de démontrer sa sécurité, les premiers éléments détaillés seront fournis après 30 jours suite à l'opération.

    Dans une deuxième phase, on étudiera quels sont les bénéfices potentuels de cette opération.
    Sans qu'ils soient au courant, les patients auront ou pas une véritable angioplastie par ballonnet, ce qui premettra ensuite de supprimer les effets psychologiques ou effet lacebo liéés à l'intervention.

    Je suggère d'aiilleurs pour Qu'il n'y ait pas de confusion entre les deux études de les nommer ainsi

    1 Buffalo, evaluation CCSVI
    2 Buffalo, traitement CCSVI

    Bonne journée,

    Fred



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    Message  Fred1208 Ven 19 Aoû 2011 - 19:53

    Je copie ici l'étude pilote postée par Domyleen, qui a été réalisée à Buffalo :



    Angioplastie veineuse chez les patients atteints de sclérose en plaques: Résultats d'une étude pilote

    Résumé

    Objectifs

    L'Insuffisance veineuse céphalorachidienne chronique (IVCC) est associée à la sclérose en plaques (SEP). L'objectif de l'étude était de voir si une angioplastie transluminale percutanée (PTA) des lésions détectées par doppler-Duplex , des jugulaires internes et / ou des veines azygos, était sûr, grevé par un taux de resténose significatif, et si il n'y avait aucune preuve que le traitement réduit l'activité de la maladie.

    Conception : Cela a été une étude contrôlée.

    Matériaux : Nous avons étudié 15 patients atteints de SEP récurrente-rémittente avec ivcc détectée par duplex.

    Méthodes
    Huit patients ont eu la ZEP (angioplastie) en plus de leur traitement médical (groupe de patients traités immédiatement (ITG)), tandis que le traitement des sept autres était différé, après 6 mois de traitement médical exclusivement(groupe de traitement différé (DTG)).

    Résultats
    Aucun événement indésirable n'est survenu. À 1 an, il y avait un taux de resténose de 27%. Globalement, la ZEP(angioplastie) a été suivie par une amélioration significative du score fonctionnel par rapport aux valeurs initiales ( p <0,02). Le taux de rechute annualisé a été de 0,12% dans l'ITG contre 0,66% dans la DTG ( p = NS). L'Imagerie par résonance magnétique (IRM) montre une tendance (à l'aveugle: radiologues ignorant si les patients faisaient partie du groupe opéré, ou de l'autre groupe) moins de lésions T2 dans l'ITG ( p = 0,081), correspondant à une diminution de 10% dans le groupe ITG comparativement à une hausse de 23% dans le DTG(pas encore opérés)au cours des 6 premiers mois de l'étude.

    Conclusions
    Cette étude confirme l'innocuité du traitement chez les patients SEP opérés pour IVCC liée à la SEP. Les résultats, malgré le taux important de resténose, sont encourageants et justifient une étude supplémentaire, multicentrique en double aveugle, randomisée.



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    Message  Invité Sam 20 Aoû 2011 - 4:27


    Ca paraît génial, MAIS mettez des références, qu'on puisse retrouver l'original, c'est publié où ? Qui st les auteurs ? Si c'est vrai, ça veut dire que des symptômes de SEP ont été réduits ce qui n'est JAMAIS arrivé (sf peut-être alemtuzumab, ttt hyperlourd et qui ne sera pas dispo avant...). Alors, mm si re-sténose, mm si les chiffres st faibles mm si... c'est qd mm plus crédible que Lourdes, plus porteur d'espoir. Autre question : ils parlent de réduction des lésions à l'IRM, ms qu'en est-il du handicap (le fameux effet placebo !) tel que ressenti par les gens traîtés, ou mesuré avec l'EDSS ? Oh, pourvu que ce soit du solide.
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    Message  Invité Sam 20 Aoû 2011 - 4:40


    J'ai trouvé ça (le résumé de la publication originale) :

    Eur J Vasc Endovasc Surg. 2011 Aug 10. [Epub ahead of print]
    Venous Angioplasty in Patients with Multiple Sclerosis: Results of a Pilot Study.
    Zamboni P, Galeotti R, Weinstock-Guttman B, Kennedy C, Salvi F, Zivadinov R.
    Source

    Vascular Diseases Centre, University of Ferrara, C.so Giovecca 203, 44100 Ferrara, Italy.
    Abstract
    OBJECTIVES:

    Chronic cerebrospinal venous insufficiency (CCSVI) is associated with multiple sclerosis (MS). The objective of the study was to see if percutaneous transluminal angioplasty (PTA) of duplex-detected lesions, of the internal jugular and/or azygous veins, was safe, burdened by a significant restenosis rate, and whether there was any evidence that treatment reduced MS disease activity. Design: This was a case-control study. Materials: We studied 15 patients with relapsing-remitting MS and duplex-detected CCSVI.
    METHODS:

    Eight patients had PTA in addition to medical therapy (immediate treatment group (ITG)), whereas seven had treatment with PTA after 6 months of medical therapy alone (delayed treatment group (DTG)).
    RESULTS:

    No adverse events occurred. At 1 year, there was a restenosis rate of 27%. Overall, PTA was followed by a significant improvement in functional score compared with baseline (p < 0.02). The annualised relapse rate was 0.12% in the ITG compared with 0.66% in the DTG (p = NS). Magnetic resonance imaging (MRI) blindly demonstrates a trend for fewer T2 lesions in the ITG (p = 0.081), corresponding to a 10% decrease in the ITG compared with a 23% increase in the DTG over the first 6 months of the study.
    CONCLUSIONS:

    This study further confirms the safety of PTA treatment in patients with CCSVI associated with MS. The results, despite the significant rate of restenosis, are encouraging and warrant a larger multicentre double-blinded, randomised study.



    Espérons que cela fasse du bruit. Enfin...
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    Message  M Sam 20 Aoû 2011 - 9:10

    MPascale a écrit:[/color][/i]

    Espérons que cela fasse du bruit. Enfin...

    Tu rêves! Sans internet l'IVCC serait déjà entérée comme le furent les travaux de Schelling vingt ans plus tôt!

    Sans les enmerdeurs que vous êtes, on en aurait jamais parlé en France!

    Je ne pense pas que tous les neuros de France aient déjà entendu le terme IVCC. L'étude de Buffalo même si elle ne confirme pas la théorie montre que l'IVCC existe et que les sujets ayant la SEP l'ont beaucoup plus souvent que les autres. C'est important comme info non?

    Ici, même s'il ne s'agit que de quinze personnes, la différence IRM entre les sujets libérés et non-traités après six mois a un intérêt médical et certainement neurologique... Si un médoc pouvait faire cela on le dirait partout et on serait bien moins exigeant scientifiquement avant de balancer cette info dans les médias...

    Mais cette hypothèse relatisera l'efficacité des médicaments si elle est démontrée... J'imagine que cela l'origine de l'opposition sournoise d'une partie du corps médical. Les arguments dangereux, cher, non-prouvé s'appliquent aussi en partie aux molécules.

    Il ne faut pas oublier que de nombreux traitements ne sont jamais commercialisés car ils sont refusés par les autorités... Faut pas demander quelles crasses ils seraient prêts à nous vendre! Et ils nous mettent en garde contre l'IVCC?

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