Tao Jeu 29 Juil 2010 - 13:13Au Canada : cela bouge au final !
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Fred1208
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Articles/études sur CCSVI
Tao- Messages : 193
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La seule façon de lutter contre l'obscurité
est de répandre la lumière ...
RnRrider- Messages : 1222
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Cela bouge pour la province du Saskatchewan mais malheureusement pas pour tout le Canada.
En VO :
http://www.theglobeandmail.com/news/politics/wall-sticks-by-ms-plan-but-other-premiers-skeptical/article1655006/
Traduction google :
http://translate.google.fr/translate?js=y&prev=_t&hl=fr&ie=UTF-8&layout=1&eotf=1&u=http%3A%2F%2Fwww.theglobeandmail.com%2Fnews%2Fpolitics%2Fwall-sticks-by-ms-plan-but-other-premiers-skeptical%2Farticle1655006%2F&sl=en&tl=fr
Le premier ministre de l’Ontario, Dalton McGuinty, vient d'annoncer qu’il ne financera pas les essais cliniques de traitement de la SEP - contrairement à la Saskatchewan, qui a annoncé hier qu'ils le feraient. McGuinty et le ministre de la Santé, Deb Matthews, ont déclaré que plus de preuves scientifiques sont nécessaires. Comment pouvons-nous obtenir des preuves scientifiques, sans études ?
En VO :
http://www.theglobeandmail.com/news/politics/wall-sticks-by-ms-plan-but-other-premiers-skeptical/article1655006/
Traduction google :
http://translate.google.fr/translate?js=y&prev=_t&hl=fr&ie=UTF-8&layout=1&eotf=1&u=http%3A%2F%2Fwww.theglobeandmail.com%2Fnews%2Fpolitics%2Fwall-sticks-by-ms-plan-but-other-premiers-skeptical%2Farticle1655006%2F&sl=en&tl=fr
Invité- Invité
Tao a écrit:[size=18][b]Au Canada :cela bouge au final !
Faut dire q les malades au Canada se st démenés comme des malades !
Moi, je n'ai rencontré q des canadiens à l'hôpital qd je suis allée à Sofia
Dernière édition par MPascale le Jeu 29 Juil 2010 - 17:21, édité 1 fois
Fred1208- Messages : 3338
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Pareil pour moi en Pologne..
Is it always like this ?
Tao- Messages : 193
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Localisation : MARSEILLE - 13
Cela chatouille, un poil se hérisse !
Un traitement qui dérange Big Pharma (Grosse firme pharmaceutique) !
Si l'angioplastie marche, décolle, qui va continuer d'acheter les produits nocifs, toxiques prescrit pour la mystérieuse maladie ?
Tao
La seule façon de lutter contre l'obscurité
est de répandre la lumière ...
Invité- Invité
http://www.ilriformista.it/stories/adnkronos/249160/
Médecine: CCSVI défini le protocole pour l'étude de sclérose en plaques en Émilie-Romagne
Bologne 30 Juillet - (Adnkronos / Adnkronos Santé) - En Émilie-Romagne le groupe technique de travail pour étudier le profil bénéfice / risque du traitement de l'insuffisance veineuse céphalo-rachidien (CCSVI) chez les personnes souffrant de sclérose en plaques, a pris ses fonctions Mars dernier, a formellement conclu ses travaux en définissant le protocole de l'étude. "Le protocole - les rapports de la région - et a été diffusé par la régionale de la santé et des services sociaux au directeur général de l'Hôpital de l'Université de Ferrare le 28 Juillet. Le Directeur général transmettra« l'heure du Professeur Paolo Zamboni, qui sera "la" Chercheur principal 'étude (la figure centrale dans le projet) et, comme tel, à mener à terme les détails opérationnels requis pour soumission au Comité provincial d'éthique de Ferrare et de l'ouverture ultérieure de cette étude. En transmettant le protocole, le régional de santé et organismes sociaux ont réaffirmé la nécessité absolue »que l'étude est multicentrique, l'ouverture de la stricte conformité avec les règles de pratique de bonnes recherches et, enfin, que, dans son évolution est accompagnée par un «Steering Committee» et un «comité indépendant de surveillance des données
Médecine: CCSVI défini le protocole pour l'étude de sclérose en plaques en Émilie-Romagne
Bologne 30 Juillet - (Adnkronos / Adnkronos Santé) - En Émilie-Romagne le groupe technique de travail pour étudier le profil bénéfice / risque du traitement de l'insuffisance veineuse céphalo-rachidien (CCSVI) chez les personnes souffrant de sclérose en plaques, a pris ses fonctions Mars dernier, a formellement conclu ses travaux en définissant le protocole de l'étude. "Le protocole - les rapports de la région - et a été diffusé par la régionale de la santé et des services sociaux au directeur général de l'Hôpital de l'Université de Ferrare le 28 Juillet. Le Directeur général transmettra« l'heure du Professeur Paolo Zamboni, qui sera "la" Chercheur principal 'étude (la figure centrale dans le projet) et, comme tel, à mener à terme les détails opérationnels requis pour soumission au Comité provincial d'éthique de Ferrare et de l'ouverture ultérieure de cette étude. En transmettant le protocole, le régional de santé et organismes sociaux ont réaffirmé la nécessité absolue »que l'étude est multicentrique, l'ouverture de la stricte conformité avec les règles de pratique de bonnes recherches et, enfin, que, dans son évolution est accompagnée par un «Steering Committee» et un «comité indépendant de surveillance des données
RnRrider- Messages : 1222
Date d'inscription : 01/05/2010
Age : 60
Localisation : The 13th Floor
Quelques réflexions sur la création récente de la Société internationale pour les maladies neuro-vasculaire et le Séminaire CCSVI à SUNY Downstate.
Dr David Hubbard.
https://www.facebook.com/pages/CCSVI-in-Multiple-Sclerosis/110796282297#!/notes/ccsvi-in-multiple-sclerosis/the-isnvd-and-ccsvi-seminar-reflections-by-dr-david-hubbard/419325257210
Dr David Hubbard.
Le consensus général était qu'il y aurait une courbe d'apprentissage rapide sur les meilleures techniques pour ouvrir les veines et les garder ouvertes, mais que CCSVI a été le progrès le plus important dans la recherche sur la SEP en 50 ans, peut-être jamais.
https://www.facebook.com/pages/CCSVI-in-Multiple-Sclerosis/110796282297#!/notes/ccsvi-in-multiple-sclerosis/the-isnvd-and-ccsvi-seminar-reflections-by-dr-david-hubbard/419325257210
Invité- Invité
EXCELLENTISSIME
C'est bizarre q Dr G n'ait pas été invitée, non ?
Elle m'a adressée ce comment, après q je lui eus adressé CR er CD-Rom de mon opération à Sofia :
""Comment pouvez-vous croire que ces deux médecins soient connus, si ce n'est bientôt par leur comportement?""
Dr Petrov dt elle parle ainsi est universellement connu... pr pratiquer des angioplasties sur patients MS. Lui m'a dit 100% de CCSVI/SEP. Il faisait partie des invités à la SUNY conference en tant que radiologue interventioniste réputé.
RnRrider- Messages : 1222
Date d'inscription : 01/05/2010
Age : 60
Localisation : The 13th Floor
Un article plutôt positif sur singularityhub.com
Sclérose en plaques : la procédure de libération va de l'avant.
http://singularityhub.com/2010/07/13/cure-for-multiple-sclerosis-controversial-liberation-procedure-moves-forward/
Sclérose en plaques : la procédure de libération va de l'avant.
http://singularityhub.com/2010/07/13/cure-for-multiple-sclerosis-controversial-liberation-procedure-moves-forward/
RnRrider- Messages : 1222
Date d'inscription : 01/05/2010
Age : 60
Localisation : The 13th Floor
Un article de Wheelchair Kamikaze sur la MS Society US, une vision optimiste mais très intéressante.
http://www.wheelchairkamikaze.com/2010/08/some-unsolicited-advice-for-national.html
Traduction google :
http://translate.google.fr/translate?js=y&prev=_t&hl=fr&ie=UTF-8&layout=1&eotf=1&u=http%3A%2F%2Fwww.wheelchairkamikaze.com%2F2010%2F08%2Fsome-unsolicited-advice-for-national.html&sl=en&tl=fr
Quelques conseils non sollicités pour la Société Nationale de Sclérose en Plaques US.
http://www.wheelchairkamikaze.com/2010/08/some-unsolicited-advice-for-national.html
Traduction google :
http://translate.google.fr/translate?js=y&prev=_t&hl=fr&ie=UTF-8&layout=1&eotf=1&u=http%3A%2F%2Fwww.wheelchairkamikaze.com%2F2010%2F08%2Fsome-unsolicited-advice-for-national.html&sl=en&tl=fr
Domyleen- Messages : 7917
Date d'inscription : 29/04/2010
Localisation : Normandie
Et toujours les propos pleins de sagesse de "Kamikaze"!!!
Il a entièrement raison: si la MS Society veut garder ses adhérents (ceux qui restent, car je crois qu'elle en a perdu pas mal), pas le choix... elle doit se passer des dons des labos pharmaceutiques, soit 5%, afin de retrouver sa crédibilité!!! ....Et se forger une image plus humaine et plus à l'écoute des malades...
(déjà, au Canada, il faudra que le remplaçant du dct Lamontagne, prévu prochainement, se montre plus ouvert que son prédécesseur...)
à suivre, donc!..
RnRrider- Messages : 1222
Date d'inscription : 01/05/2010
Age : 60
Localisation : The 13th Floor
Les conseils de Wheelchair Kamikaze devraient s'appliquer aux MS Society du monde entier...
jalno- Messages : 341
Date d'inscription : 03/05/2010
Localisation : Montréal, Québec
Perso, la Société de SEP ne sert qu'à une chose pour moi: permettre à ma fille de faire un camps de vacances tous les étés gratuitement, offert aux enfants de malade ayant la SEP.
http://yfrog.com/bcelicampsp09j
Uploaded with ImageShack.us
PS: Ma fille est à droite dans l'avant dèrnière rangée.
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PS: Ma fille est à droite dans l'avant dèrnière rangée.
Invité- Invité
Tu parles de l'arsep (major MS society en France) ? Cette société qui ne répond JAMAIS à mes e-mails, se contentant de transmettre, qd les responsables ne st jamais là (suis-je la seule) ? Qui choisit pour "modératrices" des individus qui ont fait la preuve de leur manque total d'empathie pr d'autres q'elles ? Qui évincent qui elles veulent sans raison donner ? C'est ça l'arsep en France ! Bravo... et vive la transparence et la démocratie !
dane83- Messages : 1741
Date d'inscription : 02/05/2010
Age : 67
Localisation : la crau
mais nous ne sommes que 80000 voyons !..
j avais lue un topo ou zamboni nous disait de nous adresser a nos associations..mais au niveau de l arsep nous sommes bien sous l emprise des labos pharmaceutiques ....
les neuros doivent evoluer et nous devrions essayer de faire une association..
j avais lue un topo ou zamboni nous disait de nous adresser a nos associations..mais au niveau de l arsep nous sommes bien sous l emprise des labos pharmaceutiques ....
les neuros doivent evoluer et nous devrions essayer de faire une association..
Invité- Invité
On y songe, t'inquiète !
RnRrider- Messages : 1222
Date d'inscription : 01/05/2010
Age : 60
Localisation : The 13th Floor
Sur le site CCSVI ALLIANCE quelques liens vers des articles clés (plus de 50), de Tracy J. Putman à Paolo Zamboni, de 1935 à aujourd’hui. De nombreux liens sont seulement pour les résumés. Les utilisateurs devront payer pour voir les articles complets sur PubMed et quelques autres publications.
http://ccsvialliance.org/index.php?option=com_content&view=article&id=161&Itemid=79
http://ccsvialliance.org/index.php?option=com_content&view=article&id=161&Itemid=79
Invité- Invité
Je peux probably accéder à ces articles sur Pubmed car j'y ai droit, pourvu qu'ils couvrent légèrement mon champ d'activité (c'est bien de la biologie !) Vs dirai demain quels articles j'ai pu avoir.
sylviane- Messages : 327
Date d'inscription : 02/05/2010
ce serait intéressant. Merçi marie-pascale.
bonne soirée
bonne soirée
Invité- Invité
Bon, en fait...
Il y a plus de 50 articles répertoriés sur ce link, dt près de la moitié st dispo par simple clic. Si certains vs paraissent imp auxquels vs ne pouvez accéder, ce serait plus simple de me les signaler et ensuite j'essaie. Il y a aussi qq présentations (ppt) extrêmement intéressantes. Je vs mets ici un lien vers celle de Simka (Pologne) 2009.
http://strona.simka.nazwa.pl/ms5.html
Invité- Invité
Z'avez vu ça ?
http://ccsvi-atlanta.org/author/henry-jacobs/
95% de CCSVI associées à SEP ds cette étude. Ms on ne sait rien ni des chiffres exacts, ni des contrôles négatifs (sujets sains) je me charge de leur demander
Domyleen- Messages : 7917
Date d'inscription : 29/04/2010
Localisation : Normandie
Oui, ...excellent!!! renseigne-toi, M-Pax!!!
jalno- Messages : 341
Date d'inscription : 03/05/2010
Localisation : Montréal, Québec
MPascale a écrit:
Z'avez vu ça ?
http://ccsvi-atlanta.org/author/henry-jacobs/
95% de CCSVI associées à SEP ds cette étude. Ms on ne sait rien ni des chiffres exacts, ni des contrôles négatifs (sujets sains) je me charge de leur demander
J'ai vu cet article hier (le décalage horaire). Vous saviez qu'il y avait un étude à Atlanta. 95% de combien de personnes?.
Invité- Invité
J'ai envoyé un mail à l'adresse e-mail donnée sur le site leur posant ces questions :
- 95% sur combien de cas de SEP examinés ???
- % ? sur les non SEP ????
jalno- Messages : 341
Date d'inscription : 03/05/2010
Localisation : Montréal, Québec
Merci, il avait tout de même donné cette information.
In addition, two individuals who do not have MS were also found to have CCSVI. One has had chronic migraines since a car accident several years ago, and another suffers from a sensory neurological imbalance not affecting motor nerves (or muscles).
