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    Actualités CCSVI dans le monde

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    Message  Domyleen Mer 30 Juin 2010 - 10:09



    Je trouve ça génial que le New-York Times en parle (et ce depuis 2 ou 3 jours): Bien sûr, le problème est posé: Les hôpitaux locaux finiront-ils par pratiquer la procédure de Zamboni?? et ce, en dépit des lois puisque cette théorie n'est toujours pas prouvée, or des médecins constatent des veines obstruées.... et donc..

    Cette fois, nous sommes au coeur d'un débat qui semble être une première pour les scientifiques et les politiques: accepter, pour la santé des malades qu'un traitement "non prouvé"(ce qui est contradictoire, car les radiologistes interventionnels ont la preuve , que des veines sont obstruées), soit autorisé!

    Puisque c'est pratiqué un peu partout dans le monde, et même aux US ( Sclafani a parlé d'une vingtaine de centres, dont les patients se filent les adresses "sous le manteau"), je pense (optimiste, comme d'hab..), qu'on ne tardera pas à avoir accés à cette procédure, bien avant la fin des études de recherche sur le lien entre SEP et CCSVI (dont la majorité des malades se fiche totalement)!

    Si "Le Monde" ou d'autres journaux nationaux, en France en parlaient autant... Bon, je rêve, mais ne désespère pas... et suis prête à parier qu'aprés l'exemple des médias canadiens et US, nos médias vont emboiter le pas: peut-être même dés la rentrée! (sauf si Sarko, ..ou Johnny ,...ou autre, monopolisent l'attention des lecteurs ...) Wink

    C'est important comme débat: la volonté du peuple (de malades), contre la loi (réglementation scientifique): Passionnant!!! (...Et il faut continuer à se mobiliser) sunny

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    Message  Invité Mer 30 Juin 2010 - 10:20

    Il peut potentiellement être espoir pour un traitement important destinés à être introduits dans la gestion de cette maladie très difficile et désactivation (M.S.),», a déclaré m. Adnan Siddiqui, professeur de neurosurgery et radiologie à l'Université à Buffalo. Que traitement provienne d'un médecin en Italie, ce qui explique les conditions de certains de ses patients avec M.S. améliorée après que les veines bloqués dans le cou et la poitrine ont été ouverts dans une procédure d'angioplastie. C'est comme le souffle d'une info-bulle dans la veine.

    http://www.wgrz.com/news/local/story.aspx?storyid=78310&catid=37
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    Message  Invité Mer 30 Juin 2010 - 10:23

    Moi j'avais demandé à une journaliste du Monde q je connais, ça a donné : pas le temps, pi on est en pleine procédure reprise du journal par nouvel actionnaire. Lui ai demandé comment elle ferait pr aller bosser et prendre le métro en se tenant aux murs ds les couloirs, pas de réponse depuis ! Dc à ce jour, mon "article" (passé ds Chroniques d'Abonnés du Monde et lisible uniquement sur la version Internet du journal) est le seul publié en France sur ce sujet. Désolée si j'ai l'air de me gonfler les chevilles, ms c'est la triste vérité. Je peux aussi remettre le lien si vs vous le voulez, ms il est déjà plusieurs fois déjà je crois sur forseps.
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    Message  Domyleen Mer 30 Juin 2010 - 10:35



    Oui, mais M-Pascale, si les gds journaux de par le monde se mettent à en parler... nos journalistes finiront pas en faire autant: je suppose qu'ils se tiennent au courant de l'actualité, quand même... Wink

    Et puis, il y a ....internet!!! et pour l'instant, c'est ce qui marche le mieux: Sans Internet, Zamboni serait encore un illustre inconnu pour nombre d'entre nous ... et sa théorie reléguée aux calendes grecques! (comme ça c'est produit pour d'autres avant lui)!
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    Message  Domyleen Mer 30 Juin 2010 - 12:14


    Sur Thisisms: NHE:


    Du Toronto Star:

    http://www.thestar.com/article/829735--ms-patients-going-in-droves-for-unproven-therapy

    Ce que le Dr Hébert dit de dilatation des veines ...

    " «Nous savons seulement dilater les artères. Dilater les veines est très expérimental et les structures sont si faibles que les gens vont mourir", prévient-il. «À un certain moment cela se produira parce mise en cathéters vasculaire est dangereux les trois quarts du temps."

    ... Cest faux. Les veines sont dilatées souvent quand elles sont obstruées, dans d'autres conditions. . J'ai également lu les médecins affirmant que les veines jugulaires sont dilatées régulièrement pour d'autres conditions, mais ils ne le feraient pas pour des personne atteinte de SP.. Il est étonnant que cette désinformation délibérée qui ne sert qu'à semer la peur, l'incertitude et le doute soit publiée en tant que fait. En outre, les rédactions de revues, comme celle écrite par Hébert, ne sont pas scientifiques, mais seulement d'opinion, et sont ensuite utilisées pour nier d'autres recherches (afin) de (les piver)financement.

    NHE


    Donc, attention à la désinformation!! je pense que d'autres sites pourront se faire l'écho des articles anti-ccsvi (eh, oui, même des sites ou forums SEP...), et notre rôle est d'aller à la source, et méfions-nous des interprétations de certains journaux, même trés sérieux, car ils aiment alimenter la polémique: ça fait vendre!!! sunny
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    Message  Invité Mer 30 Juin 2010 - 12:32

    http://social.tiscali.it/articoli/news/10/06/ccsvi.html

    Thérapie expérimentale de professeur. Zamboni terres en Amérique pour une sperimentazioneE ' il y a quelques jours, la presse a signalé dans la section de la santé du New York Times. Les chercheurs à l'Université de Buffalo sont sur le point de lancer le premier essai clinique Amérique du Nord pour tester le traitement développé par m. Zamboni, une thérapie expérimentale conçu pour bloquer les symptômes de la sclérose en plaques à travers une étude de corrélation entre habituelement CCSVI et la sclérose en plaques. L'insuffisance veineuse cerebrospinal chronique (CCSVI) est un hémodynamique pathologie dans dont veines cervicales et thoraciques Retirez sang peu efficacement le système nerveux central (SNC), vraisemblablement en raison d'une sténose, murs veineux anormale inspessimenti, malformation de distension de sectionnements et azygos. Cette maladie du système cardiovasculaire a été décrite par le professeur Paolo Zamboni, Université de Ferrare identifier très étroite corrélation entre la CCSVI et la sclérose en plaques (SEP). Dans une étude pilote réalisée en collaboration avec M. Fabrizio Salvi, neurologue du bien de Patong hôpital Centre Bellaria à Bologne a pu démontrer comment tous les patients de MS testés contenaient problèmes veineux. Hier, le traitement proposé par m. Zamboni a surmonté les frontières nationales pour lancer un pionnier à l'étranger. Dix patients ont déjà été sélectionnés pour recevoir la volonté de traitement puis suivre ; pendant 30 jours mesurer les effets et les risques éventuels de la procédure. L'étude sera dirigée par Dr. Adnan Siddiqui et ses collègues au département de neurochirurgie à l'Université de Buffalo. Sera mis à l'épreuve l'efficacité du traitement endovasculaire sur les symptômes et la progression de la maladie et la sécurité
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    Message  Invité Mer 30 Juin 2010 - 15:28

    CCSVI est l'acronyme de l'insuffisance veineuse chronique cerebrospinal. Fondamentalement, cela signifie qu'il existe des blocages, et rétrécissement de certains des veines plus importants qui décharge le sang du cerveau (et le reste du système nerveux central) arrière au cœur. Il existe des autres conditions de veines réduites (principalement survenant dans les jambes, mais aussi parfois dans la colonne vertébrale), CCSVI a récemment été décrite par m. Paolo Zamboni de Ferrare, en Italie, et cette condition n'a pas encore été confirmé l'institution médicale

    http://ms.about.com/od/newsresearch/a/ccsvi_intro.htm
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    Message  Invité Ven 2 Juil 2010 - 8:01

    La société sclérose du Qatar (MSSQ) a demandé une approche intégrée vers le soin de ceux qui souffrent de problèmes nerveux. MSSQ président Abdulaziz Ibrahim al-Jaber, parler aux médias sur les coulisses d'un colloque d'une journée hébergé par la société et de la Cour suprême Conseil de santé (SCH) pour discuter de divers et les plus récent des moyens de traiter la maladie, a déclaré qu'il est nécessaire de coordonner des soins de la SP parmi différents cadres de professionnels de la santé

    http://www.gulf-times.com/site/topics/article.asp?cu_no=2&item_no=371885&version=1&template_id=36&parent_id=16
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    Message  Domyleen Ven 2 Juil 2010 - 8:54


    Le Qatar??... mais c'est le pays qui a repris le stock de vaccins H1N1 dont Roselyne voulait se débarrasser ?

    C'est une bonne nouvelle: encore un pays qui va participer, en quelque sorte aux essais (sans passer par la case "recherche")... une façon de brûler les étapes et de faire avancer la recherche sans attendre toutes les autorisations qui ralentissent les études dans nos pays occidentaux...
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    Message  Invité Ven 2 Juil 2010 - 9:16

    http://www.gulf-times.com/site/topics/article.asp?cu_no=2&item_no=371885&version=1&template_id=36&parent_id=16


    Société engage des efforts intégrés sur les soins des personnes atteintes de sclérose en plaques
    Par Olayiwola Noimot
    Personnel Reporter

    Al-Jaber recevoir un souvenir de la SCH Sous-Secrétaire général pour les affaires de santé Dr Saleh Ali al-Marri
    La Société de la sclérose en plaques du Qatar (MSSQ) a appelé à une approche intégrée de la prise en charge des personnes souffrant de problèmes nerveux.
    MSSQ président Abdulaziz Ibrahim al-Jaber, parlant à la presse en marge d'un symposium d'une journée organisée par la Société et le Conseil suprême de la Santé (SCH) pour discuter de divers moyens et plus tard de traiter la maladie, a déclaré qu'il existe un nécessité de coordonner les soins de MS entre les différentes catégories de professionnels de la santé.
    La sclérose en plaques (SEP) est une maladie progressive conduisant à des lésions nerveuses (neurodégénérescence), qui s'aggrave au fil du temps.
    Les dommages aux nerfs est causée par l'inflammation, ce qui se produit lorsque de l'organisme de cellules du système immunitaire attaque le système nerveux. Des épisodes répétés d'inflammation peut se produire le long de n'importe quelle zone du cerveau et la moelle épinière.
    Les chercheurs ne sont pas sûr de ce que déclenche l'inflammation, mais le point le plus commun des théories à un virus ou une anomalie génétique, ou une combinaison des deux.
    Personnes ayant des antécédents familiaux de SP et ceux qui vivent dans une zone géographique avec un taux d'incidence supérieur pour MS ont tendance à avoir un risque plus élevé de la maladie.
    «Il ya une confusion croissante entre une nouvelle technique de traitement de la SEP présentant une insuffisance veineuse chronique cérébro-spinal (CCSVI) et les médicaments régulièrement car il n'y a aucune preuve que cette nouvelle procédure pour CCSVI peut totalement guérir la SEP ou non. Je veux que les patients d'obtenir les différences entre les deux solutions », a dit al-Jaber.
    CCSVI est un syndrome associé à un blocage de restreindre le flux sanguin du système nerveux central (SNC), par les veines du col utérin et thorac.
    C'est lorsque l'approvisionnement en sang du cerveau et la colonne vertébrale a du mal à revenir au cœur.
    "Il est suggéré que ce blocage est dû à une sténose des veines jugulaires et azygos. Un chirurgien italien, le Dr Paolo Zamboni, identifiés et étiquetés le syndrome CCSVI et l'a lié à la SEP », a dit al-Jaber.
    "Nous voulons que les médecins l'exécution de cette nouvelle technique pour sortir de l'espace public et expliquer son efficacité, et de travailler en équipe avec les médecins qui sont experts dans l'ancienne méthode.
    «Nous voulons tous de se réunir et travailler en équipe afin de trouver une solution durable à la SP, dit-il.
    Al-Jaber a déclaré que d'autres traitements de la SP sont disponibles gratuitement dans le pays.
    Il a dit chirurgies CCSVI ont été réalisées sur deux patients, mais seulement l'un des cas a été considéré comme un succès.
    La procédure CCSVI qui se fait dans d'autres pays à un coût variant entre $ 7,000 - $ 10,000.
    «Grâce à ce résultat, nous avons décidé d'arrêter la procédure et attendre les résultats de nouvelles recherches doivent être approuvés par nos médecins locaux, dit-il.
    Al-Jaber a déclaré que officiellement il ya environ 200 personnes atteintes de SEP dans le pays, mais il ya jusqu'à 450 cas non déclarés.
    Le président a félicité QSSM le ministre de la santé publique Son Excellence Abdullah bin Khalid al-Qahtani pour son soutien vers les soins pour les personnes touchées par la SP.
    Le QSSM opère désormais sous l'égide de la SCH, at-il dit.
    Al-Jaber a révélé que la société est la refonte de son site et de planifier un nouveau pour les enfants atteints de SP ou de ceux qui sont exposés à la maladie.
    Au cours du colloque, les conférenciers ont discuté de nouveaux traitements de la SP, en soulignant leurs différences ainsi que les avantages et les inconvénients.
    Les orateurs ont déclaré que, bien que des efforts sont faits dans de nombreux domaines, y compris celui de la recherche sur les cellules souches, il ne reste remède à la SP.




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    Message  dane83 Ven 2 Juil 2010 - 11:37

    La sclérose en plaques et Salvi aujourd'hui Zamboni Région




    Bureau Nouveau - 1 Juillet 2010
    Page 12
    Section : Chronique


    Aujourd'hui, le protocole régional pour engager des essais de
    thérapie sclérose en plaques conçu par le professeur Paolo Zamboni , (
    Université de Ferrare ) pourrait prendre le pas décisif . Dans les zones
    qu'il y aura une réunion pour finaliser les détails du document devrait
    définir les axes de recherche promus par Emilie-Romagne sur la
    technique qui a déjà subi les premiers essais par le neurologue même
    Zamboni et Fabrizio Salvi , Bellaria . "Cela pourrait être le pas
    décisif - la confirmation du directeur régional de la santé Roberto
    Grilli (photo ) - mais la nécessité d' investigations complémentaires
    dépendra de l'issue de la réunion , n'excluent pas que des ajustements
    sont nécessaires . " Grilli a confirmé son à Ferrare , il ya un mois que
    « le protocole sera prêt d'ici Juin . Pendant ce temps Toscane a
    annoncé hier le lancement d' un « propre expérimentation dans trois
    centres hospitaliers universitaires ( Careggi , avec 300 cas ; Pise ,
    avec 100 cas , Sienne, avec 60 cas ) . Et à Buffalo , Etats-Unis, en
    attendant la lecture du procès, qui a été annoncé lors d'une récente
    conférence à Bologne .


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    Message  Domyleen Ven 2 Juil 2010 - 23:19




    dane83 Hier à 23:43 (Nouvelle étude en Allemagne):

    http://lechoabitibien.canoe.ca/webapp/sitepages/content.asp?contentid=148603&id=296&classif=En+manchettes

    Qques extraits:


    Guylaine Lefebvre, 48 ans, de Dupuy, atteinte de la sclérose en plaques (SP) depuis 24 ans, part aujourd'hui, 2 juillet, pour l'Allemagne, afin de subir, là-bas, une intervention chirurgicale qui serait supposée améliorer considérablement son état de santé.


    «Mes problèmes ont débuté après un accouchement», a confié récemment la dame. «J'avais certains symptômes de la maladie tels que des pertes d'équilibre. Comme il n'y avait pas de «scanner» à La Sarre, à l'époque, on m'a référé à l'hôpital Notre-Dame, de Montréal, où le diagnostic est tombé.»

    Histoire de famille

    La SP est une «histoire de famille», dans son cas, car sa mère et quatre de ses sept enfants en sont atteints. «À l'époque, de relater Mme Lefebvre, nous étions 12 familles, au Québec, où la maladie s'était transmise de mère en fille

    (....)

    Elle a subi, à cette fin, un test dans une clinique privée de Montréal, puis elle s'est inscrite dans 13 cliniques de divers pays qui la font. Elle a puisé leur adresse sur un site Internet où elle a constaté que 47 pays l'offrent, mais pas le Canada. Elle a reçu deux réponses, en juin: une de l'Allemagne, pour le 10 juillet, et une de la Bulgarie, pour le 29 du même mois. Compte tenu des difficultés potentielles de compréhension liées à la langue, elle a opté pour l'Allemagne.

    L'Abitibienne sera opérée à l'hôpital de l'Université Goethe, à Frankfurt. Elle complétera des rapports pendant six mois après son retour, parce qu'il mène une recherche sur la SP.

    L'opération et le séjour lui coûteront 13 000 $. (...)

    Mme Lefebvre fonde beaucoup d'espoir sur ce qu'elle s'apprête à faire. «Selon ce que j'ai appris, 73 % des gens qui ont été opérés ont retrouvé beaucoup d'autonomie. Et je suis encore plus encouragée parce que le spécialiste qui s'occupe de moi, ici au Québec, est prêt à assurer le suivi.»

    (....)

    Le taux de risque d'avoir la SP au Canada figure parmi les plus élevés du monde.

    Chaque jour, trois nouveaux cas de SP sont enregistrés au Canada.

    Les femmes sont trois fois plus susceptibles d'être atteintes de SP que les hommes.

    On ne sait pas ce qui cause la SP, mais les chercheurs ne cessent de se rapprocher de la réponse à cette question.
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    Message  Domyleen Ven 2 Juil 2010 - 23:25



    Elle serait bien "congénitale" sa CCSVI, à cette dame... Crying or Very sad
    (de mère en fille, plus 4 enfants... je pense qu'on devrait lui trouver des sténoses...)
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    Message  dane83 Sam 3 Juil 2010 - 7:30

    je ne sais pas si c est congenital...mais ,je connais des familles de sclerosees...il doit bien y avoir quelque chose justement..
    des agenesies peut etre???
    c etait transmis aux femmes..mystere!!un copain avait sa mere et sa soeur avec sep...et lui était content d avoir eu 4 garcons..qui pour le moment n ont rien!!
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    Message  Invité Sam 3 Juil 2010 - 9:48

    Une femme du Manitoba qui s'est rendu en Égypte pour recevoir un traitement controversé pour la sclérose en plaques a déclaré qu'elle a remarqué un changement majeur dans son état de santé. «Il a très bien. Je suis sentiment incroyable. J'ai beaucoup plus d'énergie,» dit Nicole Benes. Elle a subi la procédure appelée le traitement de libération en mai après obtention testé pour CCSVI ou bloqués jugulaire veines. Certains médecins croient que la condition entraîne MS. Benes, a déclaré la procédure, impliquant des minuscules bulles étant insérés dans ses veines, n'a pas été longues. Alors que la chirurgie et voyage en Égypte coûtent des milliers de dollars, Benes il appelle un investissement. «Il va vraiment montrer que cette works…I ne pense pas que c'est un remède dans n'importe quel moyen, je ne vraiment. Je ne pense pas que j'ai été guéri, mais je ne crois pas que ma qualité de vie s'est améliorée. D'avoir plus d'énergie, Benes dit que ses symptômes de la SP, tels que l'engourdissement froids mains et pieds et vertigo, ont disparu. «C'est une transformation incroyable, sûr, a déclaré Benes. «C'est merveilleux de réellement ont back…and de mon épouse effectivement nous vivre encore une fois,» a déclaré 'Benes mari romain. Benes a déclaré qu'elle a foi que sa santé continuera à améliorer. Pour un contrôle suivi après avoir subi la procédure, Benes devra se rendre à l'u

    http://winnipeg.ctv.ca/servlet/an/local/CTVNews/20100702/wpg_MS_Liberation_100702/20100702/?hub=WinnipegHome
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    Message  Domyleen Sam 3 Juil 2010 - 16:32



    Traduct Google:

    Alain, stp, fais attention a la traduction:

    ... mais je ne crois pas que ma qualité de vie s'est améliorée

    En VO, c'est exactement le contraire: "sa qualité de vie s'est améliorée ..." Wink

    Tu devrais relire les traducs avant de les poster, pour que cela ait un sens, ...et si une phrase te parait suspecte, tu la laisses en vo!

    C'est franchement dommage de lire le contraire de ce que l'auteur voulait dire: cela prête à confusion, et comme les "petites améliorations" que peuvent ressentir les patients aprés l'angioplastie peuvent être mal interprétées (par les détracteurs, entre autres), je crois qu'il est préférable de s'abstenir de mettre une traduc douteuse... Very Happy

    Bon week-end! (j'traduis pas!!! Laughing )
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    Message  jalno Sam 3 Juil 2010 - 17:21

    dane83 a écrit:je ne sais pas si c est congenital...mais ,je connais des familles de sclerosees...il doit bien y avoir quelque chose justement..
    des agenesies peut etre???
    c etait transmis aux femmes..mystere!!un copain avait sa mere et sa soeur avec sep...et lui était content d avoir eu 4 garcons..qui pour le moment n ont rien!!

    Je dirais qu'il y a plus de femme tout simplement parcque les femmes sont plus souvent atteinte que les hommes.

    Dans mon cas, j'ai un oncle et une tante t'atteints.
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    Message  jalno Sam 3 Juil 2010 - 17:27

    Domyleen a écrit:

    Elle serait bien "congénitale" sa CCSVI, à cette dame... Crying or Very sad
    (de mère en fille, plus 4 enfants... je pense qu'on devrait lui trouver des sténoses...)

    Malgré les preuves, vous doutez encore que la CCSVI soit congénital?

    La SEP, elle, n'est pas congénital par contre.
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    Message  Domyleen Sam 3 Juil 2010 - 19:00



    Non, Jalno, je n'en doute pas!!! Exclamation

    Pour ma part, SEP, ma mère SEP , une de ses cousines SEP, et une autre ....probablement SEP, mais on ne sait pas exactement (plus agée ...et pas de pronostic, et aujourd'hui décédée...donc ...???)
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    dane83


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    Message  dane83 Sam 3 Juil 2010 - 19:02

    a mon avis ce sont des malformations ....congenitales...!!!
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    Message  jalno Sam 3 Juil 2010 - 19:51

    Domyleen a écrit:

    Non, Jalno, je n'en doute pas!!! Exclamation

    Pour ma part, SEP, ma mère SEP , une de ses cousines SEP, et une autre ....probablement SEP, mais on ne sait pas exactement (plus agée ...et pas de pronostic, et aujourd'hui décédée...donc ...???)

    Dans ce que tu dis, j'ai plus l'impression que tu parles d'hérédité et non de phénomène congénital.C'est 2 choses différente.

    Je ne crois pas que la SEP est héréditaire. Il y a un terrain génétique, c'est vrai. Ma fille n'a quand même que 2% de chance de développer la SEP. Ce % est tout de même plus élevé que la population en général (je ne me rappel plus du nombre)

    J'ai 1 oncles et 1 tante du coté paternel, il sont tout de même 11 enfants dans la famille.

    J'ai aussi un jumeau qui se porte très bien.

    La plupart des personnes que je connais savec la SEP, sont seule dans leur famille.
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    Message  joma2 Sam 3 Juil 2010 - 22:20

    J'ai lu il y a peu de temps, que pour les patient sep, les parents (de ces derniers) avait des taux de problèmes de thyroïde plus élevé que la moyenne!

    Bonne nuit
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    Message  Domyleen Dim 4 Juil 2010 - 6:00



    J'ai une thyroïdite auto-immune (?) "Hashimoto" , et une de mes soeurs s'est fait retiré un nodule à la thyroïde il y a 7 ou 8 ans ! Wink

    Un lien sur Thisisms à ce sujet:

    (en version originale):
    http://www.thisisms.com/ftopict-12310.html

    (traduc Google):
    http://translate.google.fr/translate?js=y&prev=_t&hl=fr&ie=UTF-8&layout=1&eotf=1&u=http%3A%2F%2Fwww.thisisms.com%2Fforum-40.html&sl=en&tl=fr
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    Message  Invité Dim 4 Juil 2010 - 8:34

    qu'elle a remarqué un changement majeur dans son état de santé. «Il a très bien. Je suis sentiment incroyable. J'ai beaucoup plus d'énergie,» dit Nicole Benes

    domy,pourquoi TOUJOURS sortir les phrases de leur contexte,état de santé amélioré,mais pas sa
    qualité de vie ????si tu peux définir ce qu'est la "qualité de vie",je suis preneur !
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    Message  Domyleen Dim 4 Juil 2010 - 9:00

    alain06 a écrit:Une femme du Manitoba qui s'est rendu en Égypte pour recevoir un traitement controversé pour la sclérose en plaques a déclaré qu'elle a remarqué un changement majeur dans son état de santé. «Il a très bien. Je suis sentiment incroyable. J'ai beaucoup plus d'énergie,» dit Nicole Benes. Elle a subi la procédure appelée le traitement de libération en mai après obtention testé pour CCSVI ou bloqués jugulaire veines. Certains médecins croient que la condition entraîne MS. Benes, a déclaré la procédure, impliquant des minuscules bulles étant insérés dans ses veines, n'a pas été longues. Alors que la chirurgie et voyage en Égypte coûtent des milliers de dollars, Benes il appelle un investissement. «Il va vraiment montrer que cette works…I ne pense pas que c'est un remède dans n'importe quel moyen, je ne vraiment. Je ne pense pas que j'ai été guéri, mais je ne crois pas que ma qualité de vie s'est améliorée. D'avoir plus d'énergie, Benes dit que ses symptômes de la SP, tels que l'engourdissement froids mains et pieds et vertigo, ont disparu. «C'est une transformation incroyable, sûr, a déclaré Benes. «C'est merveilleux de réellement ont back…and de mon épouse effectivement nous vivre encore une fois,» a déclaré 'Benes mari romain. Benes a déclaré qu'elle a foi que sa santé continuera à améliorer. Pour un contrôle suivi après avoir subi la procédure, Benes devra se rendre à l'u

    http://winnipeg.ctv.ca/servlet/an/local/CTVNews/20100702/wpg_MS_Liberation_100702/20100702/?hub=WinnipegHome

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