Invité Dim 22 Aoû 2010 - 20:23Je pense comme vs voulez. En fait mon article peut très bien être servi indépendamment, il est court, facile à lire et a surtout l'avantage de l'en-tête du Monde, qui fait "sérieux".
S'il s'agit d'en rajouter une couche sur la méthode Zamboni, de persuader les médecins à aller de l'avant etc... alors il faut p'tet plutôt se référer à des sites ou textes de canadiens, ils ont fait très très fort. Je vais faire une recherche sur CCSVI Locator, par ex.Ou le récit d'une expérience ?
Ou et surtout le plus fort, le fait q des politiques au Canada ont décidé de financer une étude sur le sujet et essaient de regrouper ts les états du Canada. Avec pr arguments 1/ La détresse des malades 2/ Le coût de soins qui n'amènent à presque rien, en tt cas pas à soigner 3/ Le refus du corps médical DONC c'est aux politiques de prendre une décision.
D'ailleurs, vs qui êtes franco-américains, il en pense quoi Obama de tt ça, lui dt le beau-père (je crois, et sinon c'est la belle-mère) souffre de sep ???
... en 6 mois, CCSVI est devenue une piste crédible... dont même les organismes SEP commencent à parler, ...alors...
